V poslednom čase sa čoraz častejšie začínajú objavovať onkologické ochorenia. Mnohí vedci nazývajú rakovinu „morom 21. storočia“. A keďže ide o smrteľné ochorenie, ktoré sa lepšie diagnostikuje v počiatočných štádiách, mnohých začala zaujímať otázka – „Rakovina sa dedí alebo nie?“.

Prítomnosť takzvaného onkogénu v ľudskej DNA zatiaľ nie je 100% dokázaná a existujú len isté predpoklady a štúdie. Ako vedci naznačujú, onkogén, ktorý má rizikový pacient, sa môže prejaviť iba pod niektorými priaznivými faktormi a predtým bude spať. A samozrejme je veľká pravdepodobnosť, že sa nijako neprejaví a človek z ničoho neochorie.

Ale lekári si začali všímať, že existujú určité onkologické ochorenia, ktoré sa často objavujú u tých pacientov, ktorých príbuzní kedysi trpeli rovnakou chorobou. A ako sa ukázalo, podľa štatistík je takýchto pacientov veľa.

Uveďme si príklad, ako sa prenáša rakovina. Experimenty sa uskutočňovali s myšami, keď sa myši narodili z chorej myši a polovica potomstva v procese života ochorela na rakovinu alebo benígny novotvar. V súčasnosti sa onkológovia domnievajú, že onkogén existuje u pacientov s rakovinou: prsníka, vaječníkov, črevného karcinómu a leukémie.

Riziková skupina

Zvyčajne sa pri identifikácii rizikovej skupiny u pacienta, ktorý do nej môže patriť, vykoná anamnéza celej rodiny a príbuzných do 3. generácie:

1. Máte rakovinu pred dosiahnutím veku 50 rokov?
2. Majú blízki príbuzní prípady rakoviny: mama, otec, sestra, brat.
3. Či už opakované ochorenia s nádorom.

Ak sa vyskytne aspoň jeden prípad, potom je osoba ohrozená. Ale molekulárna analýza DNA v laboratóriách môže poskytnúť odpoveď podrobnejšie. Ak má osoba podozrivé alebo zmutované gény, existuje riziko, že ochorie.

Po analýze sa ukáže, že jeden alebo skupina génov môže v budúcnosti spôsobiť rakovinu. Treba tiež pamätať na to, že niektoré choroby, ako aj onkológia, sa vyskytujú častejšie v určitej etnickej skupine alebo rase.

rakovina prsníka

Je rakovina prsníka dedičná? Skúsme si na túto otázku odpovedať. Riziková skupina zahŕňa ženy, ktorých blízki príbuzní mali rakovinu prsníka alebo vaječníkov. Ak bola matka chorá na túto chorobu, potom sa pravdepodobnosť, že dcéra ochorie, zvyšuje trojnásobne. Pripomeňme, že táto choroba je najčastejšia u žien na celom svete a častejšie sa vyskytuje u Židov.

Za výskyt tejto onkológie je zodpovedný zoznam génov:

• BRCA2
• BRCA1

Tieto ženy pri štúdiu génov a s chorými príbuznými by mali dodržiavať prevenciu:

1. Každoročne podstúpiť vyšetrenie u mamológa a vykonať všeobecný biochemický krvný test.
2. Raz ročne urobte aj mamografiu.
3. Raz za tri mesiace si sami prehmatajte a preskúmajte prsníky, či nemajú zvláštne príznaky: zrazeniny, škvrny, začervenanie atď.
4. Samotný nádor je závislý od hormónov a ak sa lieky obsahujúce hormóny a perorálna antikoncepcia používajú nesprávne, môže viesť k rakovine.

Je možné, aby dieťa dostalo rakovinu počas dojčenia, ak je žena už chorá? Vôbec nie, ale v tomto prípade nestojí za kŕmenie, pretože pri rakovine prsníka nádor v bradavke vylučuje hnis, krv a hlien, čo bude pre dieťa s nízkou imunitou nebezpečné.

Rakovina vaječníkov

Spomedzi všetkých prípadov má iba 10 % príbuzných, ktorí tiež trpeli touto chorobou. Zoznam génov:

• BRCA1
• BRCA2

Pre prevenciu by ste mali:

1. Choďte na pravidelné prehliadky ku gynekológovi.
2. Vykonajte všetky testy krvi, moču a stolice.
3. Raz ročne urobte ultrazvuk panvy.

rakovina hrubého čreva

Táto onkológia je dosť nepríjemná a veľmi agresívna, preto je potrebné neustále podstupovať vyšetrenie. Riziková skupina zahŕňa pacientov, ktorých príbuzní mali toto ochorenie pred 50. rokom života. Ak by bolo niekoľko pacientov a ak by boli vo viacerých generáciách naraz: matka, babička, prababička atď. Rodinný onkogén sa môže prejaviť podvýživou a sprievodnými ochoreniami gastrointestinálneho traktu.

Prevencia

1. Ročne urobte ultrazvuk brušnej dutiny a všetkých orgánov.
2. Raz ročne urobte kolonoskopiu na prítomnosť adenomatóznych polypov a iných novotvarov.
3. Raz za šesť mesiacov darujte výkaly a moč na analýzu.

Rakovina pľúc

Táto patológia je bežnejšia u starších mužov. Je to kvôli láske k fajčeniu, že táto choroba je bežnejšia u predstaviteľov silnejšej polovice. Ale táto rakovina môže byť dedičná. Malo by sa obzvlášť upozorniť, že rodičia a príbuzní, ktorí predtým trpeli touto chorobou, nefajčili. Je tiež potrebné prejsť genetickou analýzou na génovú mutáciu:

Prevencia

1. Prestať fajčiť.
2. Uchovávajte mimo dosahu karcinogénov a jedovatých plynov, dymu a prachu.
3. Robte röntgenové lúče ročne.
4. Vykonajte klinický a biochemický krvný test.

leukémia

Malé deti sú častejšie postihnuté chronickou leukémiou. Riziková skupina zahŕňa aj tých dospelých, ktorých príbuzní mali toto ochorenie v detstve alebo v dospelosti. Ale je potrebné objasniť, že sú to pokrvní príbuzní, ktorí by mohli odovzdať onkogén.

Ak chcete rýchlo odhaliť túto chorobu a nezmeškať jej skorý vzhľad, stačí vykonať krvné testy. Pri všeobecnej analýze to už bude vidieť v krvi veľké množstvo leukocytov, zvýšenie ESR a pokles hemoglobínu.

Keďže touto chorobou trpia častejšie deti, ak otec mal túto chorobu v detstve, potom by sa novonarodená dcéra alebo syn mali po pôrode ihneď podrobiť trvalému vyšetreniu na zistenie chronickej leukémie.

Všeobecná prevencia

Vedci sa domnievajú, že onkogén, ktorý môže byť u ohrozených ľudí, sa môže objaviť len za určitých podmienok. Vyhýbaním sa niektorým rizikovým faktorom sa môžete chrániť pred rakovinou.

1. Vzdajte sa alkoholu a fajčenia. Tieto dva faktory majú silný vplyv na epiteliálne bunky a spôsobujú rakovinu. Alkohol často spôsobuje: rakovinu žalúdka, karcinóm čreva a gastrointestinálneho traktu. Cigarety spôsobujú: rakovinu pľúc, rakovinu jazyka, pier, ďasien.
2. Správna výživa. Pokúste sa jesť viac rastlinných potravín: zeleninu, ovocie, bobule, huby a orechy. Tieto potraviny sú bohaté na antioxidanty, ktoré udržujú prostredie zásadité a zabraňujú vzniku rakoviny.
3. Šport a aktívny životný štýl. Znižuje riziko rakoviny sigmoidálneho hrubého čreva a čriev všeobecne. Posilňuje tiež imunitu a metabolizmus.
4. Ročná kontrola a analýza. Rakovina je celkom ľahko liečiteľná v počiatočných štádiách, keď je malá a neprerastá do blízkych tkanív a orgánov. Ak každý rok absolvujete biochemické, všeobecné krvné testy, budete môcť diagnostikovať nádor rýchlejšie.
5. V prípade nejasných príznakov ochorenia okamžite vyhľadajte lekára.

POZNÁMKA! Zatiaľ nie je dokázaná 100% dedičnosť rakoviny, ale stále existuje riziko.

V generáciách príbuzných prvého rádu, kde sa vyskytli prípady rakoviny, sa šanca ochorieť zdvojnásobuje, no s každou objednávkou sa šanca znižuje. Ak má jedno z jednovaječných dvojčiat rakovinu, potom je druhé ohrozené.

Pozrime sa na faktory, ktoré ovplyvňujú výskyt zhubných nádorov:

1. Ekológia.
2. Žiarenie.
3. Alkohol, cigarety.
4. Jesť potraviny bohaté na karcinogény, farbivá, prídavné látky v potravinách, zvýrazňovače chuti a pod.
5. HIV a iné sexuálne prenosné choroby často vedú k rakovine genitálií.
6. Imunodeficitné choroby. Imunita je jediná vec, ktorá dokáže poraziť rakovinu v prvom rade.
7. Nebezpečné chemikálie, benzín, plasty, benzén atď.

Záver

Prenáša sa teda rakovina a nakoľko je nákazlivá? V skutočnosti to nevedia s istotou povedať ani onkológovia a vedci. Ide o to, že povaha rakoviny ešte nie je známa a odkiaľ táto choroba pochádza. Buď ľudia naozaj majú onkogén, ktorý sa začne prejavovať a vedie k bunkovej mutácii.

Buď sa prenáša len určitá zraniteľnosť alebo predispozícia k rakovine a tá sa za určitých podmienok aj prejavuje. Obe tieto možnosti majú rovnaký výsledok a rovnakú taktiku, ktorú sme analyzovali.

Rakovina je jednou z najhorších chorôb, ktoré sa môžu stať každému. Nazývajú sa zhubné nádory, ktoré sa tvoria najviac rôzne časti organizmu.

Ako sa prejavuje rakovina?

Lekári sa domnievajú, že výskyt rakoviny je kombináciou vnútorných a vonkajších faktorov. Prvý znamená výrazné zníženie úrovne nešpecifickej imunity, ktorú má každý človek, a druhý - vplyv škodlivé látky a z toho vyplývajúce genetické mutácie.

Bunky mutujú, začína sa ich atypické delenie, vznikajú benígne a zhubné nádory. Tie prvé buď človeku nijako neprekážajú, alebo sa dajú bez následkov pre telo odstrániť. Ale zhubné nádory sú rakovina. Existuje mnoho typov tohto ochorenia. Niektoré sa dajú vyliečiť, niektoré sú v drvivej väčšine prípadov smrteľné.

Z akého dôvodu sa nakoniec môže vyvinúť onkologické ochorenie, nikto nevie. Presná odpoveď na táto otázka Nie Preto sa veľa ľudí obáva, ako sa rakovina prenáša. Je možné sa nakaziť kontaktom od pacienta? ? Nie, nemôžete dostať rakovinu vzdušnými kvapôčkami a áno, existuje riziko získania takýchto génov.

rakovina sa dedí

Mnohým ľuďom rakovina zobrala najbližších a najdrahších. Toľko nevinných detí tým trpí hrozná choroba! Nedobrovoľne si kladiete túto otázku: „Čo ak sa táto choroba rozvinie u novonarodeného dieťaťa, pretože boli príbuzní, ktorí trpeli onkológiou? Koniec koncov, nikto nedá absolútnu záruku, že táto patológia nebude zistená u osoby.

Sú rodiny, ktoré sa tak boja, že ich nenarodené dieťa zdedí rakovinu, že odmietajú mať deti vôbec.

Ľudia, ktorí dokázali v sebe prekonať vážnu chorobu, si vo väčšine prípadov na plánovanie tehotenstva netrúfajú.

Rakovina a deti

Pre detský vek sú charakteristické také typy onkologických ochorení, ktoré sa u dospelých nevyskytujú a naopak.

Vedci sa domnievajú, že príčinou vzniku rakoviny je génová zložka. Po mnohých štúdiách sa zistilo, že v prevažnej väčšine prípadov sa detské onkologické ochorenia začínajú rozvíjať už v prenatálnom období. Sú spojené s génovými mutáciami alebo genetickými abnormalitami. Vedci zatiaľ nevedia dať jednoznačnú odpoveď na otázku, ako sa prejavujú genetické patológie, no výskum v tejto oblasti prebieha už veľmi dlho.

Mutácia ovplyvňuje tvorbu orgánov, narušená je aj tvorba telesných tkanív. Vysoká aktivita metabolizmu detí vedie k rýchlemu rozvoju nádorov.

Najčastejšími prípadmi u detí sú dedičná predispozícia k dvom typom rakoviny: nefroblastóm a retinoblastóm. Pomerne často je nádor sprevádzaný defektmi rôznych orgánov. Niekedy sú viacnásobné.

Budúci rodičia môžu zistiť, aká je pravdepodobnosť, že ich dieťa zdedí rakovinu. Poprední genetici úzko zapojení do štúdia tohto ochorenia vyvinuli test na rakovinu, ktorý ukáže percentuálnu pravdepodobnosť prenosu ochorenia.

Potreba genetického poradenstva

Je teda rakovina dedičná? Aj jeden prípad rakoviny v rodine dáva dôvod na obavy o vlastné zdravie a o to, ako to bude s budúcimi deťmi. Ako preventívne opatrenia by ste mali viesť zdravý životný štýl, ako aj pravidelne podstupovať vyšetrenia.

Ak sa v rodine vyskytli nádorové ochorenia rovnakého typu nie u jedného, ​​ale u viacerých ľudí, treba sa poradiť s onkológom a genetikom. Všetci členovia rodiny sú ohrození. Včasné opatrenia môžu zabrániť ochoreniu. Alebo pravidelné kontroly zistia rakovinu u skoré štádium.

Výskum chorôb

Niektorí ľudia vážne premýšľajú o tom, ako sa rakovina prenáša a či sa pri komunikácii s pacientom nenakazia. Takéto správanie je nerozumné, pretože onkológiu nemožno zachytiť sexuálnymi alebo vzdušnými kvapôčkami.

Bežné faktory vývoja nádorov sú:

• genetická predispozícia.
• Karcinogény v niektorých látkach.
• Vírusové infekcie.
• Stres a nervové napätie.

Časté dedičné novotvary

Niektoré rodiny majú zmutovaný gén, čo vedie k prípadom určitého typu rakoviny. Najbežnejšie typy:

• Rakovina prsníka. Tento typ je najčastejšou ženskou rakovinou. Dedičná mutácia génov DBK1 a DBK2 dáva 95% podiel na tom, že sa u ženy vyvinie tento malígny proces. Predispozícia k rakovine, to znamená, že priami príbuzní mali takéto ochorenie, zdvojnásobuje riziko.

• Rakovina vaječníkov. Vedci si boli donedávna istí, že ak bola choroba diagnostikovaná u starších pacientov, znamená to, že sa neprenášala na génovej úrovni. Nie je to tak dávno, čo nemeckí vedci toto tvrdenie vyvrátili. Nezáleží na tom, v akom veku bola stanovená diagnóza zhubného nádoru. Jeho prítomnosť znamená, že riziko vzniku ochorenia u priamych príbuzných sa zdvojnásobí.
• Rakovina žalúdka a porážka zažívacie ústrojenstvo. 10% všetkých typov týchto chorôb je familiárnych. Impulzom pre vznik nádoru je zápal sliznice žalúdka a vznik vredu.
• Rakovina pľúc. Tento typ malígneho nádoru je najbežnejší. Fajčenie zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, pretože tabakový dym vyvoláva bunkovú mutáciu. Vedci z Anglicka dokázali určiť, že tento typ nádoru tiež vykazuje vysokú rodinnú tendenciu. Impulzom pre rozvoj ochorenia je fajčenie pacienta. Ak sa ochorenie zistí v počiatočnom štádiu, dá sa vyliečiť. V poslednom štádiu je to už neoperovateľný nádor.
• Rakovina prostaty. Tento novotvar sa nepovažuje za dedičný, ak však bola u muža diagnostikovaná táto choroba, riziko predispozície u priamych príbuzných sa zvyšuje.
• Rakovina hrubého čreva. Najčastejšie je tento novotvar nezávislý. Genetická predispozícia je zaznamenaná v 30% prípadov, keď je polypóza čriev zdedená. Môže ísť o benígne aj zhubné nádory. V určitom okamihu života sa polypy transformujú a stanú sa rakovinovými.
• Rakovina štítnej žľazy. Ak bola osoba vystavená žiareniu v detstve, rozvoj tohto typu rakoviny je vysoko pravdepodobný.

Látky, ktoré spôsobujú nádory

Špecialisti identifikujú množstvo látok, ktoré spôsobujú genetické mutácie u ľudí. Predtým sa jedna látka už nazývala - tabakový dym. Novotvary sa môžu vyvinúť aj v dôsledku vdýchnutia pár pacientmi chemických látok najmä azbest. Znečistenie ovzdušia zvyšuje riziko vzniku zhubný nádor.

Vysoko aktívne žiarenie vedie k mutácii buniek a v dôsledku toho k rozvoju rakoviny.

V modernej spoločnosti sa vyrába veľa geneticky modifikovaných produktov. Ich časté používanie môže viesť k mutácii telesných buniek a tvorbe nádorov.

papilloma vírus

Tento typ vírusu môže viesť k rozvoju ochorenia, akým je rakovina krčka maternice. Vedci dokázali priamu súvislosť medzi nimi. A tu sa na otázku, ako sa prenáša rakovina, dá s malou mierou istoty potvrdiť, že sa môže prenášať aj sexuálne. Infekcia papilomavírusom sa zachytí týmto spôsobom. Nemali by ste sa báť - riziko vzniku ochorenia je veľmi malé, pretože takmer každý druhý človek už má tento vírus.

Ak sa vyskytne veľa druhov rakoviny so zhoršením celkovej pohody, potom je táto asymptomatická. Choroba sa vyvíja po rýchlom a výraznom znížení imunity. Vedci vyvinuli vakcínu, ktorá môže tomuto ochoreniu predchádzať, ale podávať ju môžu len tí, ktorí ešte nezačali so sexuálnou aktivitou.

Nervové napätie môže prispieť k vzniku rakoviny. Nádor vzniká silnou inhibíciou všetkých obranných systémov organizmu a následnými fyziologickými mutáciami.

Genetika rakoviny

Vedci neúnavne študujú typy rakoviny a spôsoby boja proti tejto chorobe. Vyvíjajú spôsoby, ako identifikovať zmutované gény, ktoré vedú k rozvoju melanómu, rakoviny prsníka, tráviaceho traktu a pankreasu.

Onkologický ústav vyvíja stále viac nových testov, ktoré umožňujú identifikovať tendenciu k ochoreniu a začať liečbu. Je pravdepodobné, že v budúcnosti bude možné určiť riziko vzniku rakoviny rutinným krvným testom.

Zatiaľ je veľa prípadov, keď sa človek o rakovine dozvie, až keď už má neoperovateľný nádor. Všetko, čo môžu lekári urobiť, je podať chemoterapiu, aby mierne spomalili postup ochorenia a oddialili smrť pacienta.

Konečne

Rakovina je hrozná choroba, ale nie vždy je to veta. Ak je diagnóza stanovená v počiatočnom štádiu a pacient podstúpi úplnú liečbu, existuje vysoká pravdepodobnosť úplného zotavenia. Medicína nestojí, vedci vyvíjajú nové spôsoby včasnej diagnostiky choroby.

Ako sa rakovina prenáša, je irelevantné. Genetická predispozícia k chorobe ešte neznamená, že ju človek určite dostane. Každý má bunky, ktoré sa za určitých okolností stanú rakovinovými. Pravidelné vyšetrenie, citlivý postoj k vlastnému zdraviu, správny spôsob života - a choroba nevznikne.

Je rakovina dedičná?

Rakovina sa nededí ale iba predispozíciou k rakovine. To znamená, že na rozvoj rakoviny sú okrem predispozície potrebné aj niektoré ďalšie provokujúce faktory. To môže byť:

• ekológia,
• zlé životné podmienky
• nesprávny životný štýl,
• prítomnosť iných chorôb.

Pomôcť však môže aj poznanie, že príbuzní mali alebo majú rakovinu. Ak napríklad matka tehotnej ženy mala rakovinu prsníka, môže urýchlene vykonať genetické vyšetrenie, aby zistila, či táto mutácia nebola prenesená na ňu. Ak zazvoníte na poplach dostatočne skoro, stanete sa pod dohľadom mamológa alebo onkogenetika, môžete prijať také opatrenia, že žiadna rakovina nebude strašná. A Je rakovina dedičná?! Pri všetkých týchto onkologických ochoreniach je totiž najnebezpečnejšia oneskorená diagnóza. Včasná liečba sa môže zbaviť akejkoľvek choroby.

Diagnostika onkologických ochorení

Okrem toho v našej dobe existujú možnosti prerušenia reťazca smrteľnej dedičnosti.

Vedci môžu študovať zárodočné bunky pod mikroskopom, pozrieť sa na gény a chromozómy, rozlíšiť zdravé gény od chorých a v dôsledku toho vybrať tie najzdravšie z niekoľkých embryí a implantovať ich do ženskej maternice.

Žiaľ, nie všetky dedičné choroby je možné týmto spôsobom prerušiť, pretože nebolo možné identifikovať všetky „infikované“ génové mutácie.

Zároveň sa prezrádza aj „dedičstvo“, alebo skôr „susedstvo“, podobnosť vnútorných a vonkajších faktorov, životný štýl. Prenáša sa kultúra jedla, odpočinku, práce. V mestách ľudia dýchajú z tej istej fajky, v podobných situáciách pľujú na rany a škrabance, nikam sa neponáhľajú k lekárovi, a tak trpia rovnakými chorobami, vrátane rakoviny.

Preto má väčšina lekárov tendenciu stále tomu veriť rakovina sa nededí. Neexistuje ani jedna seriózna štúdia, ktorá by potvrdila genetický prenos rakoviny. Ďalšie podozrenia a domnienky podnikania nejde.

Napríklad pri syndróme dedičnej polypózy hrubého čreva sa zmenené chromozómy dedia pri narodení a sú prítomné v každej bunke ľudského tela. Táto forma rakoviny sa nazýva dedičná a predstavuje 1 %. celkový počet rakovinové ochorenia.

Je rakovina dedičná alebo sa ňou možno nakaziť?

Dobry den pan doktor. Tu je to, čo ma znepokojuje. Manželke tento rok diagnostikovali rakovinu krčka maternice, alebo skôr nejakú prekancerózu, ale povedali, že podľa nových noriem sa to považuje za rakovinu nultého stupňa. Podstúpila operáciu a ožarovanie. Už je jej lepšie, všetko sa zdá byť v poriadku, ale bojím sa k nej ísť, dúfam, že chápete, čo tým myslím. Máme 12 ročné dievča a 9 ročného chlapca. Všetci sú zdraví. Ale matka mojej manželky predtým zomrela na rakovinu prsníka a zdá sa, že jeden z mužov mal nejaký druh rakoviny. Keď ochorela, veľa som čítala na internete a zistila som, že rakovina môže byť spôsobená nejakým vírusom alebo môže byť dedičná. Vo všeobecnosti sa nejako bojím, že ma môže nakaziť rakovinou, alebo môžu mať naše deti aj onkológiu dedične? A môžeš si spraviť nejaké testy, nejako to zistiť?

Dobre! Rakovina krčka maternice môže byť spôsobená určitými typmi ľudského papilomavírusu (HPV). Nemôže ťa nakaziť, pretože. nemáš krčok maternice. Je veľmi zvláštne, že vaša manželka v „nultom štádiu“ podstúpila operáciu a ožarovanie. Toto samo o sebe si treba naštudovať. Rakovina prsníka môže mať dedičnú predispozíciu. Ak to chcete urobiť, vykonajte genetickú štúdiu. Vo všeobecnosti prítomnosť jedného typu rakoviny štatisticky zvyšuje šancu na rozvoj iných typov v budúcnosti a vyžaduje určitú „rakovinovú bdelosť“.

Všetky tieto odpovede sú všeobecnej povahy a každý prípad treba posudzovať individuálne.

Nie som lekár. Ale stále nemôžem mlčať) Rakovina nie je nákazlivá! V žiadnom prípade. A vírusy (napríklad ľudský papilomavírus (HPV), a aj to len dva druhy z desiatok existujúcich, sa môžu stať jednou z podmienok vzniku rakoviny krčka maternice. Ale! Ste muž. A aj keď ste nositeľom takéhoto vírusu, rakovina krčka maternice vám nehrozí, už len z toho dôvodu, že nemáte v tele krčok maternice))) HPV neohrozuje vaše deti minimálne do začiatku sexuálnej aktivity. A samotná rakovina v zásade nie je nákazlivá! Nestojte prosím bokom v čase, keď váš manželský partner potrebuje podporu a lásku blízkych, vrátane vás.

Victor, môže byť muž nosičom papilomavírusu?

nosič sa môže od niekoho nakaziť tie isté ženy.

Ach, Vitya, Vitya. Vaša žena teraz potrebuje vašu pozornosť a podporu viac ako kedykoľvek predtým, žena prežila taký stres a vy sa bojíte správať ako muž. Moja žena bola z rovnakého dôvodu operovaná pred 25 rokmi, ale takéto myšlienky mi za štvrťstoročie ani len nenapadli.

Victor, prepáčte, ale tieto určité ľudské papilomavírusy spôsobujú len rakovinu krčka maternice, alebo možno iné typy rakoviny u mužov? A ako sa nimi môže nakaziť žena, keď okrem mňa nikoho nemala? O "rakovinovej pohotovosti" a dedičnosti rakoviny prsníka - platí to len pre moju manželku alebo deti? Znepokojuje ma najmä situácia s mojou dcérou a synom. A ako je to nebezpečné pre syna? Musia teraz všetky moje deti podstúpiť genetické vyšetrenie? A aký nebezpečný môže byť tento vírus pre mňa a deti? Dá sa to nejako vyliečiť?

SAlex, nie som vzdialený svojej žene a robím všetko, čo potrebuje: jazdím k lekárom, platím ošetrenie, kupujem ovocie, nosím jedlo do nemocnice. Ale keďže sme to urobili, musím myslieť a starať sa o zdravie svojich detí a tiež svoje vlastné. Ak ochoriem, kto ich vyzdvihne? Okrem toho sa starám o rodinu predtým a teraz. A deti sú to najdôležitejšie. Teraz lekári pomôžu mojej žene lepšie ako mne, moja úloha je tu priama, ale len ja môžem chrániť nás a naše deti, keďže manželka na to nie je. Je tento vírus nebezpečný len pre ženy? A pre mužov? Pozeral som na internete a tam sa píše, že u mužov môže spôsobiť niektoré druhy rakoviny reprodukčného systému. Ako sa nakazila? Napísané sexuálne, ale ona nemá nikoho okrem mňa a nikdy nemala, a ja som čistý. Je tiež možné, že sa dieťa nakazí od matky počas pôrodu (čítal som to aj na Wikipédii), alebo sa možno nakazilo skôr od matky, takže teraz musíme myslieť na deti, a to znamená, že by mohla nakaziť mňa. A tiež sa ukazuje, že existuje dedičná predispozícia, a to je potrebné skontrolovať aj s jej dcérou, potom s tým bude musieť žiť, vydať sa. Možno, ak teraz urobíte všetko potrebné opatrenia, potom ju na neskôr zachránim od všetkých týchto nešťastí. A neopúšťam svoju ženu a nič jej neodmietam.

Valery, to proste netreba urážať. Správam sa ako otec detí. Neviem, čo tam máte s manželkou, či máte deti alebo nie, a vôbec, čo je pre vás najdôležitejšie, ale teraz je pre mňa dôležité zistiť, čo môžem urobiť, aby som tomu zabránil infekciu v našej rodine v budúcnosti. Už som písal vyššie, že manželka dostane všetko, čo potrebuje, no zároveň jednoducho musím myslieť na deti, ako veľmi im toto nebezpečenstvo hrozí a ako sa mu vyhnúť. A ak sa bojím o seba, tak aj kvôli deťom, keďže ja vychovávam a zabezpečujem ich a nikoho iného. Ľahnem si a prikryjem celú šťastnú rodinku. Zatiaľ som na nohách a manželka sa má dobre a deti tiež.

Vitya, nemôžeš byť taká hustá a, prepáčte, vyplňte svoj nedostatok vzdelania znalosťami o internete. Nie som proti sebavzdelávaniu, v zásade sám veľa vyťahujem z internetu. Ale môže byť pre vás, že je lepšie položiť všetky otázky lekárom na internej konzultácii. A tak sa ukázalo - počul som zvonenie, ale neviete, kde to je. Ste príliš podozrievaví a hľadáte choroby tam, kde žiadne nie sú. Ľudský papilomavírus (hovorím o dvoch typoch, ktoré môžu vyvolať rakovinu krčka maternice) - muži nie sú vôbec ohrození. Keď sa zistia u muža, nie je predpísaná ani žiadna liečba. Poviem vám viac – všetky ostatné typy HPV sú buď neonkogénne, alebo slabo onkogénne. A ak sa papilómy objavia na genitáliách muža (u obyčajných ľudí - bradavice), neznamená to, že bude rakovina! Zamyslite sa nad tým, že väčšina detí a dospelých si aspoň raz v živote chytila ​​na rukách (alebo iných orgánoch) aspoň jednu bradavicu. A akým spôsobom? Sex?! Vírusy sa „lepia“ na telo s oslabeným imunitným systémom, dostávajú sa do mikroodrenín a iných porúch kože či slizníc. Toto ste si mali prečítať na internete. A nemajte predsudky voči svojej manželke, jej matke a iným pacientom s rakovinou. Navyse od zaciatku si pisal, ze tvoja manzelka mala prekancerózu! Viem, čo je prediagnostikovanie a preliečenie v našich nemocniciach. To je dôvod, prečo som BEHAL do Izraela, aby som určil správnu diagnózu a urobil skutočnú diagnózu a dostal liečbu, ktorú som potreboval (a nič viac!). Rozdávať rady nie je zadosťučinenie, ale napriek tomu vám poradím, aby ste zahodili emócie, nesnažili sa myslieť ako lekár (v tomto nie ste dobrý), ale obrátiť sa na dobrí lekári a ak je to možné izraelské. PS Pred pár rokmi som sa tiež strašne bála v jednom z moskovských centier s HPV vírusmi a leukoplakiou s rakovinou a dokonca mi určili deň na konizáciu. Potom som vystrašený a ako pštros skryl hlavu - jednoducho som nešiel. A o rok neskôr som bola na vyšetrení v inej klinike - povedali mi, že krčok maternice je panensky zdravý, nie je tam žiadny HPV, ale bola tam len mierna erózia, ktorá bola len erózia. A pred dvoma rokmi mi v Moskve ponúkli odstrániť nádor v hrudníku spolu s prsníkom. A v Izraeli bol odstránený iba nádor a na hrudníku zostala tenká jazva 7 cm Históriu liečby v Izraeli som uverejnil skôr v jednej z tém fóra. Neviem, či mi rozumiete alebo nie, ale vírusy HPV nie sú diabol, ktorého by ste sa mali báť. Oveľa horšie je vyzdvihnúť vírus hepatitídy B napríklad niekde u zubára alebo manikérky.

SAlex, priamo si napísal moje slová. Ale predovšetkým sa mi zdá, že Victor sa skrýva za deti a starosť o rodinu, v skutočnosti sa bojí o svoju milovanú. veľmi sebecký a chladnokrvný. Len sa zamyslite nad týmito slovami, citujem: Robím všetko, čo potrebuje: jazdím k lekárom, platím za ošetrenie, kupujem ovocie, nosím jedlo do nemocnice. Všetci, úplne všetci, kupujeme ovocie, nosíme jedlo do nemocnice pre chorých, platíme si ošetrenie, ak sa dá, hoci pokiaľ viem, v Kazachstane majú programy zadarmo. Všetky jeho skúsenosti, aby neochorel. To je úprimné. Nejako ma znervózňoval takýto postoj k milovanej osobe. Dokonca mu ušli slová lekára, že manželke naordinovali na jej diagnózu úplne zbytočnú liečbu, nepýtal sa, čo manželka potrebuje, že jej bude lepšie. S rečami lekárov na mieste bol úplne spokojný, nezaujíma ho, že je tam iný názor, vo všeobecnosti nemá záujem o nej vedieť. Všimnite si, že v jeho otázkach nie je ani slovo o jeho žene. ale len o sebe cez deti. Ak ochorie, rodina bude pokrytá. Valery napísal správne, nespráva sa ako muž.

Valery, všetko čo píšeš je pravda. Nespráva sa ako muž. Stará sa o seba, ale nebude sa ani pýtať a nebude sa o manželku starať. Niekde sú lekári, niečo robia, a to je v poriadku. Kupujem jej ovocie a platím jej liečbu. Znie to tak, že to kupujem, ako najlepšie viem.

Artyom, úprimne povedané, tiež som si to myslel. Ale o tom som nepísal, aby som si nemyslel, že zo ženskej solidarity sa tu zastávam jeho manželky. V skutočnosti je to obyčajný egoista, ktorý možno uvažuje o rozchode so svojou ženou, no hľadá len výhovorky pre seba. Vidíte, všetko hromadil na oltár – ovocie, cesty do nemocnice, hľadal spôsoby, ako sa vysporiadať s takým zákerným nepriateľom, akým je HPV. Alebo možno len troll? Veď si niečo také napíšte do svojej témy, odpovedzte aj mne, aj ostatným. Nepasuje do hlavy. Nedaj bože, aby ste mali v rodine takého patróna. Môj muž mi dá posledný kúsok chleba, keby som bola zdravá. A nikdy mi nevyčítal finančné trhliny v našom rozpočte po liečbe v Izraeli. Pre mňa ten istý obranca, bál som sa bradavíc ((((((a strach z rakoviny, že je zdravý, je pre psychiatrov. Mal som svoju vlastnú filozofiu na túto tému, kým sa mi toto všetko dialo. Takže. Veľa ľudí zomiera) častejšie pri autonehodách, ako dostanú rakovinu, ale naďalej používajú autá) nemusíte myslieť na zlé, musíte len žiť!

Čítam ťa Vitya a som zhrozená. Nedajbože mať takého manžela. Peniaze? Dočerta! Peniaze sa môžu minúť, možno sa nezarobia, ale ľudský prístup sa vraj za žiadne peniaze kúpiť nedá. Je to žiť s človekom a byť pre neho potrebný, kým je zdravá a zdravá, ale stojí za to ochorieť a už sa stáva ako malomocná. V najťažšej chvíli a dostať takú ranu do žalúdka. Len puf a ešte raz puf.

SAlex, on sa ospravedlňuje, ja sa chcem ospravedlniť. Kto sa chce uznať. To slovo sa mi ani nechce povedať. Možno troll, ale viete, často sa stretávam v istých kruhoch s podobným konzumným postojom k ženám. V koncepte majú veľa žien. nemusíte sa ich báť, jeden vám nevyhovuje, môžete ho nahradiť druhým, tretím a podľa zoznamu. Bojíte sa rakoviny? Chcem sa opýtať, fajčí? Ale je to aj onkogén. Jete vyprážané zemiaky? Vodka alebo koňak? je to tiež onkogén. Áno, v Kazachstane tam majú takú ekológiu, že život sa stáva onkogénnym. A je to tak, asi má auto a štatistiky nehodovosti sú oveľa vyššie ako riziká onkológie. Ak sa stane, že moja žena a ja za ňu odpočítame, koľko som minul na ovocie a lekárov. Uf! Môžete mi povedať, aký je váš zdravotný stav?

Artyom, ďakujem! Cítim sa skvele. Ďakujem. Poviem dokonca viac - oveľa lepšie ako predtým;), teda predtým, ako som prvýkrát urobil mamografiu v Moskve a povedali mi smutným hlasom, že mám karcinóm.

Vitya, vieš čo ti poviem? Vo všeobecnosti škodí životu, zomierajú naň ľudia a úmrtnosť je 100-percentná! Prepáč, nedalo sa odolať.

Svetlana, doplnenie vedomostí z internetu pri absencii počiatočných vedomostí je veľmi neuvážené rozhodnutie. Na internete je ich samozrejme veľa užitočná informácia, ale stále veľa pevnej škvary. A aby ste mohli oddeliť zrno od pliev, musíte mať počiatočnú vedomostnú základňu. A bez toho to bude od takéhoto dopĺňania len horšie. Môžete dokonca dosiahnuť mimozemšťanov a svetové sprisahanie.

Igor, v škole nás všetkých učili biológiu a anatómiu. Ľudia si často, okrem tyčiniek s piestikmi, nepamätajú, a ani potom nie sú schopní rozlíšiť jednu od druhej)))

Svetlana a vidíme toho živý príklad. Keby sme boli na inom fóre, odpovedal by som, ale tu snáď nepoviem nič. Ale myslím, že sme si rozumeli)

Vitya, nikto ťa neuráža, ty sám odhaľuješ svoju zbabelosť a dokonca sa ňou chváliš. A čo „tam ja a moja žena“ - naša dcéra bola vtedy ešte školáčka a teraz jej vnuk chodí do školy. A vtedy ešte medicína nebola ako tá súčasná: obe diagnózy vtedy zneli hroznejšie, aj samotná liečba bola náročnejšia. Nebudem tvrdiť, že to bolo pre mňa v tom čase ľahké, ale pre moju ženu to bolo stokrát ťažšie a úzkostnejšie: bál som sa o seba, bál som sa o dcéru, pochopil som to a urobil som pre to všetko. ich. A ty si "infekcia" v rodine, eh, ani ti nechcem hovoriť, ako a čo sme mali. Ale Vitya, predstav si na chvíľu, že tá „infekcia“ nie je u tvojej ženy, ale u teba (samozrejme Bože chráň). A práve včera ste mali milujúcu manželku a dnes sa stala iba matkou vašich detí a vy ste pre ňu iba nositeľom „infekcie“. čo budeš cítiť? Máte hrčku v hrdle? Môžete sa ovládať. A ženy, Vitya, majú jemnejšiu mentálnu organizáciu ako naša, ostrejšie pociťujú faloš. Ech, čo ti vysvetľujem, nie si malé dieťa, a ak nerozumieš, slová iných ľudí sú pre teba prázdnym prsteňom.

Valery, ale koniec koncov, všetko nebolo zbytočné a manželka v ťažkej chvíli neodíde a dcéra a vnuk tam budú vždy. Ach, všetko by bolo také mužské, ako si ty a Igor mysleli a robili. Nechcel som vstupovať do tejto konverzácie a zdalo sa, že všetci hovorili, zdá sa, že nie je čo dodať, a chápem, že Vitya nefúka nohou, že sa o to všetko nestará, čo sme hovoria mu tu a jeho svedomie sa neprebudí, je otázka, či ho vôbec má, aspoň v plienkach. Ale ja sa len pýtam, ako môžeš byť taký? No čo je toto za sebectvo, čo za pokrytectvo, čo? No, zradca, nízky a podlý. A možno som tu, samozrejme, trochu odbočil, možno som sa nemal rozchádzať a nemal som o tom hovoriť, ale nemôžem si pomôcť. Možno na tomto fóre nie je miesto pre emócie, ale naozaj mi nič iné ako emócie nezostáva. Akí ľudia tak chodili. Pf. Tu sa vyjadrila a už sa cítila lepšie, cítila úľavu od srdca.

Vitya, rakovina rozhodne nie je nákazlivá. Ale nechajte sa otestovať na HPV 16 a 18. To nebude vôbec zbytočné. Môj manžel dostal rakovinu na pozadí HPV 16 močového mechúra. Prirodzene som absolvovala testy na HPV 16 a 18, keďže u žien vyvoláva rozvoj rakoviny krčka maternice. Ak nie, nie je sa čoho báť.

Ďalšie témy fóra

Je možné v mojom prípade použiť metódu Tookad

Dobrý deň, je možné v mojom prípade použiť metódu Tookad. A v prípade recidívy prostatektómia. Otázku kladiem takto, pretože podľa onkochirurgov sa napríklad po brachioterapii prostatektómia nerobí.
Primárne PSA 6,32 po kúre Indomycínu PSA 5,65
Glisson (3+4) 7
Osteoscintigraf.

Má zmysel bojovať? Moja matka má melanóm štvrtého štádia.

Dobré popoludnie všetkým, moja mama má 4. štádium melanómu s metastázami v GM, pľúcach a brušná dutina. Už je to skoro rok, čo mám anémiu na ľavej strane, ruke a nohe. Pred 2 mesiacmi sme už chodili na chodítku a tešili sa z uzdravenia, ale Temodal nepomohol a nádory sa zväčšili, pred mesiacom sme mali vychýlenú aj ľavú stranu tváre.

Neuroblastóm

Ahojte skills, ochorelo 4,6 ročné dieťa, zistili mu neuroblastóm 3G tumor 14cm v dutine brušnej.Teraz absolvujeme 4.blok chémie, po ktorej pani doktorka povedala, že Naďa bola operovaná s vysokou dávkou. chemoterapiu a transplantáciu kostnej drene Povedzte mi, ktorá liečba je správna

Rakovina pľúc

Dobrý večer. Otec má podozrenie na rakovinu pľúc, chcela by som sa poradiť s odborníkom, sú tam obrázky Počítačová tomografia Prosím, dajte mi vedieť, na koho sa mám obrátiť. Ďakujem.

www.isramedportal.ru

Aké choroby matky sa dedia na dieťa?

Choroby spôsobené dedičnosťou sú jedným z najsilnejších strachov rodičov. Strach majú najmä tí so zlou genetikou. Stáva sa však aj to, že dedičnosť s tým nemá nič spoločné. Prečo sa potom choroby prenášajú na deti?

Chlapci najčastejšie získavajú dedičnosť od svojho otca a dievčatá od matky. Samozrejme, existujú výnimky, ale sú dosť zriedkavé. Väčšina dobrý príklad to, že dcéry berú matkinu dedičnosť, je menštruácia.

Ukazuje sa, že menštruácia u dievčat sa objavuje vo veku, v ktorom boli s matkou. A menštruácia u dievčat môže začať v rovnakom čase ako menštruácia u matky. Chcel by som však poznamenať množstvo ďalších závažných chorôb, ktoré sa môžu prenášať z matky na dcéru. Lekári hovoria, že veľmi často sú srdcové choroby zdedené. Ako sa dozvedeli vedci z Ameriky, matka, ktorá utrpela infarkt, môže porodiť dieťa so slabým srdcom. Bližšie k 5-6 rokom by malo byť dieťa zapísané do športovej sekcie. To je potrebné na zlepšenie srdcového tepu. Je veľmi dôležité dodržiavať a správnej výživy. Je prísne zakázané používať pikantné, mastné a slané. A, samozrejme, nemôžete fajčiť a piť alkoholické nápoje. V opačnom prípade bude mať dieťa pomerne krátku dĺžku života. Choroby sú v 98% prípadov dedičné. Mali by ste teda myslieť na svoje zdravie. Koniec koncov, zdravie dieťaťa závisí od toho. Lekári radia budúcim rodičom, aby už od útleho veku viedli aktívny a zdravý životný štýl.

Prípady, keď sa choroba, akou je migréna, prenesú na dievčatá od ich matiek, sú čoraz častejšie. Príčinou tohto ochorenia môže byť častý stres, nedostatok spánku, prejedanie sa, nezdravý životný štýl. Preto sa budúcim matkám dôrazne odporúča, aby sa starali o svoje zdravie, aby svoje dieťa „neodmenili“ touto dosť vážnou chorobou. Preto je potrebné vylúčiť niekoľko produktov z vlastnej stravy. Napríklad čokoláda, syr, káva, pomaranče a víno (obzvlášť negatívne pôsobí na ľudský organizmus červené víno). Samozrejme, tieto produkty je možné konzumovať, ale len v malom množstve. A je žiaduce počas tehotenstva vo všeobecnosti odmietnuť.

Genetické ochorenia detí sú od roku 2008 čoraz častejšie. Lekári tomu, žiaľ, nedokážu zabrániť.

Určite mnohí počuli, že dievčatá „dostávajú“ postavu svojej mamy. No ak je dcéra strednej postavy. Horšie je, keď sú deti obézne, alebo naopak – anorektičky. V takmer 77 % prípadov postava dievčat závisí od toho, akú postavu má ich matka. Niekedy dokonca hovoria: "Ak chceš vedieť, aké bude dievča v dospelosti, pozri sa na jej matku." Samozrejme, neplatí to pre každého. Ak sa správne stravujete a cvičíte nadváhu neohrozuje.

Geneticky prenosné choroby môžu byť veľmi odlišné. Je ich celý rad. Chcel by som poznamenať ešte jednu chorobu, alebo skôr reakciu. Alergie sa často prenášajú na deti od rodičov. Teraz má takmer každé druhé dieťa na niečo alergiu. Niekedy môže byť alergická reakcia škodlivá pre zdravie človeka. Preto sa tehotným ženám, ktoré majú alergie, dôrazne odporúča, aby odmietli jedlo, ktoré užili skôr. Samozrejme, alergie môžu byť páperie, vlna, špecifické pachy. V tomto prípade sa musíte z takýchto miest vzdialiť.

V Rusku si lekári všimli, že takmer 80% detí má diatézu. Pomerne často deti dostanú túto chorobu od svojej matky. Faktom je, že počas tehotenstva žena jedla veľa sladkostí, po ktorých mala dieťa s diatézou. Je to vidieť už keď má dieťatko 2-3 roky. Detské choroby (chronické) môžu byť úplne u každého narodeného dieťaťa.

Ale taká choroba, ako je reumatizmus, tiež nie je nezvyčajná. Ukazuje sa, že ho možno získať nielen od mamy, ale aj od otca. Deti majú zvyčajne časté bolesti hlavy.

Od matky môže dieťa dostať pomerne zriedkavé ochorenie - leucinózu. To je, keď má človek moč so špecifickým zápachom. Je nereálne sa ho zbaviť, rovnako ako z iných vrodených chorôb.

Zaujímavé je, že aj artritída je bežné ochorenie a je tiež dedičné. V skutočnosti je choroba dosť vážna. A ak má dieťa artritídu, potom počas svojho života bude musieť často ležať v nemocnici.

Predpokladá sa, že všetky choroby, ktoré matka mala počas svojho života, sa prenášajú na dieťa v 60% prípadov. Preto, ak má tehotná žena smrteľnú diagnózu, potom je lepšie zdržať sa pôrodu.

Chronické ochorenia v detstve sú jedným z najdôležitejších problémov, na ktorý odborníci myslia. Snažia sa vynájsť lieky a zariadenia, ktoré pomôžu vyliečiť chorobu. Je však nepravdepodobné, že v najbližších 6-7 rokoch vstúpi do platnosti. Zatiaľ je všetko len vo vývoji. A s najväčšou pravdepodobnosťou dôjde k inováciám. Cena takejto liečby však bude nastavená vysoko.

Preto lekári odporúčajú ženám, aby celý život sledovali svoje vlastné zdravie. Stáva sa však aj to, že ochorenie sa môže prenášať už od 7. – 8. generácie. A ak sa zistilo, že dieťa má demenciu a matka sledovala svoje zdravie počas svojho života, potom stojí za to pozrieť sa do histórie rodokmeňa. Možno mal túto chorobu jeden zo vzdialených príbuzných.

Teraz, keď vieme, že choroby matky sa môžu preniesť na dieťa, tehotné ženy by mali počas celého obdobia starostlivo sledovať svoj životný štýl. Koniec koncov, závisí od toho osud nenarodeného dieťaťa.

Je rakovina dedičná?

Mnoho ľudí sa obáva otázky, či je rakovina dedičné ochorenie, či existuje dedičná predispozícia k rakovine.

Rakovina je pomerne časté ochorenie. A aj keď je medzi príbuznými v rodine niekoľko prípadov rakoviny, je priskoro povedať, že rakovina sa dedí. Najčastejšie je to spôsobené podobným životným štýlom, vystavením sa karcinogénom alebo jednoducho hromadením nebezpečných mutácií počas prirodzeného starnutia. Avšak až 5 % všetkých nádorových ochorení priamo súvisí s prítomnosťou genetickej predispozície. A pre určité typy nádorov, toto číslo je oveľa vyššie.

Hlavné typy rakoviny, ktoré sú dedičné

Až 10 % nádorov prsníka, až 20 % karcinómov vaječníkov, asi 3 % novotvarov hrubého čreva a endometria možno pripísať dedičným ochoreniam.

Dedičné nádorové syndrómy sú skupinou ochorení spojených s prenosom z generácie na generáciu takmer smrteľnej predispozície k určitému typu rakoviny. Najmenej 1 % zdravých ľudí je nositeľmi patogénnych mutácií, ktoré zvyšujú riziko vzniku malígneho ochorenia.

Mechanizmus vývoja nádorov v prítomnosti predispozície

Normálne sú všetky bunky tela v rovnováhe medzi procesmi bunkového delenia a smrti. Jediné genetické poškodenie v bunke je takmer vždy kompenzované bunkovými opravnými systémami. Inak by každý mnohobunkový organizmus okamžite zomrel na rakovinu. Okrem toho má každý človek dve kópie každého génu (jedna od otca, druhá od matky). Aj keď má človek jednu rakovinovú mutáciu zdedenú od jedného z rodičov, je absolútne zdravý. Ale táto mutácia je prítomná v každej bunke tela, takže sa pre neho cesta k rakovine skráti, cesta od normálnej bunky k nádorovej sa výrazne zníži. Takíto ľudia majú takmer smrteľnú predispozíciu k rakovine, riziká dosahujú až 70 – 90 %.

Títo pacienti sa vyznačujú:

1. Zaťažená rodinná anamnéza
2. Nezvyčajne skorý vek vývoja nádoru
3. Prítomnosť primárnych mnohopočetných nádorov.

Ak sa ľudia zvyčajne stretávajú s rakovinou vo veku 60-65 rokov, potom v prípade dedičného rakovinového syndrómu - o 20-25 rokov skôr. Dôležitý aspekt: ​​mladí pacienti, aj tí úspešne vyliečení, majú primárne-mnohopočetný charakter ochorenia, t.j. dostať rakovinu po niekoľkých rokoch znova, keďže je tam genetická predispozícia.

Najznámejším typom dedičného syndrómu je dedičná rakovina prsníka a vaječníkov, ktorá je spôsobená mutáciou BRCA v géne. Syndróm sa tak nazýva a nedá sa oddeliť, hoci najznámejšie gény BRCA1 a BRCA2 sú zvyčajne spojené s rakovinou prsníka. Nazýva sa aj „syndróm Angeliny Jolie“.

Predpokladá sa, že akumulácia 5-6 mutácií vo významných génoch je nevyhnutná pre transformáciu nádoru. Nerovnováha v procese delenia a smrti buniek v dôsledku genetického poškodenia jednotlivých buniek vedie k malígnej transformácii a nekontrolovanému rastu nádoru. Kľúčové mutácie spravidla ovplyvňujú dve skupiny génov:

1. Aktivujte protoonkogény – normálne takéto gény spúšťajú delenie buniek. V prítomnosti aktivačnej mutácie je bunka „nútená“ deliť sa nonstop.
2. Inaktivujú antionkogény – normálne táto skupina génov riadi systémy opravy DNA a v prípade potreby spúšťa prirodzenú bunkovú smrť – apoptózu. Inaktivačné mutácie takýchto génov „vypínajú“ prirodzené systémy opravy a udržiavania stability bunkového genómu.

Diagnóza dedičných nádorových syndrómov

V prítomnosti klinické príznaky pacientom s dedičnou rakovinou sa odporúča vykonať molekulárne genetické testovanie na prítomnosť charakteristických genetických lézií. Určenie genetickej predispozície na rakovinu je veľmi dôležité.

Prečo potrebujete vedieť o prítomnosti predispozície na rakovinu?

1. Prítomnosť určitých genetických porúch vyžaduje korekciu taktiky liečby - objem operácie a / alebo charakter predpísanej terapie. Okrem toho v prípade predispozície je potrebná ostražitosť v otázke sledovania relapsov ochorenia.
2. Ak sa zistí dedičná mutácia, odporúča sa genetické vyšetrenie príbuzných na identifikáciu zdravých nosičov patogénnych variantov. Pre nositeľov mutácií boli vypracované odporúčania na prevenciu a včasnú detekciu onkologických ochorení.

Pokrok v technológii môže čoskoro umožniť vykonávať genetický skríning celej populácie na rôzne syndrómy vrátane dedičnej rakoviny.

Úplná analýza génovej sekvencie (sekvenovanie) je náročná a časovo náročná úloha, ktorá dnes v Rusku je dostatočná úroveň vykonávané len v niekoľkých laboratóriách.

Právne poradenstvo v oblasti bývania a komunálnych služieb Bytové a komunálne služby je komplex čiastkových odvetví, ktoré zabezpečujú funkčnosť infraštruktúry rôznych budov poskytovaním služieb, ktoré vytvárajú alebo udržujú komfort a pohodlie bývania občanov. Tento komplex zahŕňa: […]

Späťvzatie odvolania v Kazašskej republike Hlavná stránka » Vzory procesných dokumentov 1.1. Žaloba na okresný súd (inkaso na potvrdenke o pohľadávke). 1.2. Rozhodnutie okresného súdu. 2. PRESKÚMANIE NÁROKU. 2.1. Odpoveď na vyhlásenie o nároku v […]

Online právna konzultácia Rýchla odpoveď – na naliehavú otázku, odpoveď do hodiny 100% záruka právneho poradenstva 24/7 online konzultácia Jasné odpovede na otázky akejkoľvek zložitosti Vždy v kontakte právnici právnici online práve teraz Skutočné konzultácie od živých právnikov Odpovedzte ihneď [… ]

Novinka v blogoch Ako získať späť peniaze za nesprávne vymerané dane Do konca tohto týždňa dostanú Rusi ďalšie „listy šťastia“ – tentoraz z daňového úradu. V obálkach - oznámenia s výzvou na splnenie finančného dlhu voči štátu. Čo ak sa však s daňovými úradmi nedohodnete? TROJITÝ […]

Ako môžem napísať a správne podať sťažnosť na správcovskú spoločnosť na inšpekciu bývania? Bytová inšpekcia je prvou inštanciou, na ktorú sa nespokojný nájomca obráti po tom, čo správcovská spoločnosť nesplnila jeho požiadavky uvedené v žalobe. Niektorí spotrebitelia komunálne služby a vôbec […]

Vyšetrenie rozpočtová dokumentácia in Tver Kontrola odhadov na kľúč Pre každú prácu v krátkom čase Kontrola odhadov je analýza odhadov zameraná na určenie správnosti ich prípravy, gramotnosti aplikácie súčasných noriem a presnosti použitých údajov. Hlavným cieľom […]

V zásade sa rakovina môže stať každému človeku bez ohľadu na jeho pohlavie, rasu, finančný stav a postoj k sebe samému. Veda pozná prípady, keď sa bábätká narodili so zhubným nádorom vyvinutým v maternici, hoci by sa zdalo, že v tomto období je bábätko maximálne chránené pred negatívnymi vplyvmi na organizmus. A neexistuje jediný, na ktorom by vznikol. Jediný názor, na ktorom sa vedci zhodli, je ten, že v určitom bode tela dôjde k zlyhaniu, ktoré spôsobí zmenu genetického materiálu, v dôsledku čoho sa bunky začnú nekontrolovateľne deliť, čo nakoniec zabije svojho majiteľa.

Existujú špeciálne genetické testy, ktoré dokážu odhaliť predispozíciu človeka na určitý druh rakoviny.

Dedičnosť rakoviny prsníka

V niektorých rodinách sa onkológia vyskytuje častejšie ako v iných. Preto nie je prekvapujúce, že členovia týchto rodín začínajú uvažovať, či nemajú predispozíciu na rakovinu, zatiaľ čo niektorí panikária, môže sa u nich vyvinúť skutočná rakovinotvorná fóbia.

Nie je to tak dávno, čo vedci izolovali gény, ktoré môžu spôsobiť rakovinu prsníka, vaječníkov a hrubého čreva. Tieto gény má každý človek, no len u niektorých sú modifikované natoľko, že výrazne stúpa riziko onkológie. Znakom dedičnej rakoviny je jej výskyt vo veku 30-50 rokov a skôr. Napríklad, ak sú v rodine známe viac ako 2 prípady rakoviny prsníka pred dosiahnutím veku 50 rokov, aspoň 1 prípad pred dosiahnutím veku 35 rokov alebo niekto mal postihnuté obidva prsníky súčasne, je možné povedať, že členovia z tejto rodiny majú dedičnú predispozíciu k danému typu.rakovina. Existuje lekársky názor, že rakovina prsníka úzko súvisí s rakovinou vaječníkov, takže vyššie uvedené príklady platia pre obe.

Aj keď človek nemá na určitý druh rakoviny dedičnú predispozíciu, nie je zaručené, že na ňu nikdy neochorie.

Dedičnosť rakoviny hrubého čreva

Tiež rakovina hrubého čreva je pomerne často dedičná. Sú známe dva jej typy – familiárna adenomatózna polypóza a dedičný syndróm rakoviny hrubého čreva. Ak sa aspoň s jedným z týchto typov onkológie už v rodine stretli, je potrebné, aby všetci členovia tejto rodiny pravidelne podstupovali vyšetrenia, ktoré dokážu odhaliť ochorenie v ranom štádiu – kolonoskopiu. Mali by ste si dávať pozor najmä na ľudí, v ktorých rodinách sú 2 prípady nástupu takejto rakoviny pred 50. rokom života, alebo ak niekoľko príbuzných identifikovalo početné príklady tvorby polypov v čreve.

Rakovina je bežnou chorobou, takže nie je prekvapujúce, že v mnohých rodinách je jeden alebo viac ľudí, ktorí ochoreli na túto patológiu. Vo väčšine prípadov sa choroba vyvíja náhodou, novotvar sa môže vyskytnúť u každého. Niektorí ľudia sú však geneticky predisponovaní k rozvoju určitých typov rakoviny.

O úlohe dedičnosti pri vzniku rakoviny Elina Aranovich, všeobecný lekár, kardiológ, onkológ na Európskej klinike.

Niekedy v rode je rakovina jednej lokalizácie zistená u niekoľkých zástupcov rôzne generácie. Dá sa na ne aplikovať výraz „rakovinová rodina“. V roku 1913 zaviedol tento pojem do reči vedec Vartin a spojil ho s Napoleonom Bonaparte. Analyzoval genealógiu francúzskeho cisára a opísal dedičnú povahu rakoviny. Predkovia a potomkovia Napoleona po mnoho generácií zomierali na rakovinu žalúdka alebo rakovinu tráviaceho traktu. Tento prípad sa stal klasickým príkladom „rakovinovej rodiny“ a je obsiahnutý vo všetkých lekárskych učebniciach. Ako možno vysvetliť túto dedičnosť?

Z každého rodiča na dieťa sa prenáša určitý súbor génov. V súlade s tým môže z jedného z nich získať zlomenú kópiu génu a kvôli tejto mutácii sa v budúcnosti vyvinie nádor v určitom orgáne. Je dôležité pochopiť, že to nie je samotná rakovina, ktorá sa prenáša geneticky, ale iba predispozícia k nej. Ak sa v rodine zistí viacero prípadov, je to najčastejšie náhoda alebo preto, že rodinní príslušníci sú vystavení bežnému rizikovému faktoru, akým je fajčenie. Niekedy ľudia zdedia určité gény a ovplyvňujú ich. Povedzme, že máte zdedené génové zmeny, ktoré vám sťažujú odstraňovanie toxínov z tela. Ak fajčíte a vaše telo nie je schopné odstrániť karcinogény z tabakového dymu, potom ste náchylnejší na rakovinu ako tí, ktorí takýto genetický program nemajú.

Vyššie uvedený príklad Bonapartovej „rakovinovej rodiny“ je dôkazom takéhoto kauzálneho vzťahu. Vedci zistili, že zomrel na zhubný nádor žalúdka. Základom rozvoja patológie bola cisárova podvýživa. To znamená, že vonkajší faktor vyvolal prejav mutačného génu. V strave Napoleona prakticky neexistovala žiadna zelenina a ovocie. V potravinách, ktoré jedol, bolo veľa soli. Dá sa to vysvetliť skutočnosťou, že počas dlhodobého nepriateľstva sa mohli zachovať iba solené produkty.

Existuje malá skupina zhubných nádorov, ktorá sa prenáša na potomstvo ako individuálny dedičný znak predispozície k ich výskytu. Podľa článok, publikované American Cancer Association, sa len päť až desať percent všetkých typov nádorov objavuje v dôsledku genetickej mutácie, zvyšných 90 – 95 % malígnych procesov súvisí s faktormi vonkajšie prostredie a spôsob života.

Bežné typy dedičných foriem rakoviny sa považujú za patológiu reprodukčných orgánov (rakovina prsníka a vaječníkov) a tráviaci systém.

Rakovina prsníka spôsobené mutáciami viacerých génov. Primárne zodpovedný za výskyt tejto patológie BRCA1 A BRCA2. Tieto gény má každý, regulujú normálny rast buniek prsníka a zabraňujú možnému rakovinovému bujneniu. V prípade mutácie prestanú zvládať svoju úlohu. Podľa množstvo štúdií , približne 12 % žien bez dedičnej anomálie vyvinie počas života rakovinu prsníka. Naproti tomu ženy so zmutovanými génmi majú 72 % pravdepodobnosť vzniku rakoviny prsníka do veku 80 rokov pre BRCA1 a 69 % pre nosičky BRCA2.

Riziko Raka vaječník sa tiež zvyšuje v dôsledku mutácieBRCA.Šanca na rozvoj ochorenia pred 80. rokom života je 44 % u nosičov BRCA1 a 17 % u nosičov BRCA2. Pre porovnanie, patológia bez mutačných génov sa počas života vyskytuje len u 1,3 % žien. U 6 % mužov, ktorí zdedia mutáciu BRCA2, sa môže vyvinúť rakovina prsníka do 70. roku života. Muži s mutáciami v oboch génoch BRCA majú mierne zvýšené riziko vzniku iných typov rakoviny (napríklad rakoviny kože).

dedičnéformy nádorov tráviaceho systému môže byť spôsobené skupinou syndrómov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vzniku nádorov tráviaceho traktu.

Lynchov syndróm sa považuje za najbežnejší z nich. Ide o genetické ochorenie, ktoré vedie k rakovine hrubého čreva. Tiež s týmto syndrómom môžu pacienti vyvinúť rakovinu žalúdka a močovodu, rakovinu tela maternice. Ochorenie môže byť spôsobené mutáciami viacerých génov. Najčastejšie ide o gén PMS2, ktorý obsahuje pokyny na výrobu proteínu, ktorý pomáha opraviť poškodenie DNA.

Cowdenov syndróm je genetická anomália, ktorá je spôsobená defektom génu PTEN, ktorý pomáha regulovať rast buniek. U ľudí s Cowdenovým syndrómom sa vyvinú viaceré benígne nádory. Majú vysoké riziko, že sa stanú malígnymi a rozšíria sa po celom tele. Syndróm môže spôsobiť rakovinové nádory v prsníku, ako aj v tráviacom trakte, štítna žľaza, maternica a vaječníky.

Dedičnosť mutácie TP53 spôsobuje Li-Fraumeniho syndróm. Ide o zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré sa vyznačuje skorým nástupom viacerých primárnych nádorových ochorení: môžu sa vyskytnúť nádory prsníka alebo mozgu, pľúc alebo vaječníkov.

Čokoľvek z nasledujúceho by malo byť indikáciou na návštevu lekára:

• ak niekoľko vašich príbuzných prvého stupňa (rodičia, sestry, bratia, deti) mali diagnostikovanú rakovinu, najmä jednu lokalizáciu;
• ak bola diagnostikovaná mladá rakovina (do 50 rokov);
• ak u príbuzných bola diagnostikovaná rakovina bez rizikových faktorov (napríklad rakovina pľúc u nefajčiarov).

Špecialista bude schopný odpovedať na všetky vaše otázky a predpísať genetické testovanie na identifikáciu mutácií. Vo všeobecnosti sa oplatí pravidelne absolvovať komplexnú prehliadku zdravotného stavu, napríklad v rámci lekárskej prehliadky. Odporúča sa tiež, aby každá osoba každoročne podstúpila „kontrolu“. Ide o program na včasnú diagnostiku chorôb, ktorý zahŕňa celý súbor testov a štúdií. Na rozdiel od lekárskych prehliadok, ktoré zahŕňajú štandardné vyšetrenia, je možné kontroly vyberať individuálne.

Pre rizikových pacientov, vrátane dedičných, je dôležité, aby boli pod dohľadom špecialistov na individuálnom rozvrhu. To vám umožní sledovať dynamiku vývoja patológie a jej ďalšiu liečbu. Napríklad na prevenciu rakoviny u žien reprodukčný systém je potrebné navštíviť gynekológa a mamológa, urobiť MRI, CT alebo ultrazvuk panvových orgánov a mliečnej žľazy. Ženám do 35 rokov sa odporúča navštíviť špecialistov raz ročne, po 35 - dvakrát ročne.

Typy familiárnej rakoviny sa prejavujú skoro. Je to spôsobené tým, že zmutovaná bunka je v tele od narodenia a nevzniká počas života. Aby sa zabránilo rozvoju „rodinných“ foriem rakoviny, je dôležité dodržiavať vyváženú stravu, viesť aktívny životný štýl a vzdať sa zlých návykov, pretože vystavenie alkoholu a tabakovému dymu môže vyvolať zhubnú degeneráciu génu. bunky.

Väčšina ľudí, ktorí čelia chorobe, ako je malígny novotvar, sa obáva otázky, či je rakovina zdedená, alebo či sú takéto akcie pre nádor nezvyčajné.

Štúdie uskutočnené odborníkmi nedávajú na otázku jednoznačnú odpoveď. Existujú však informácie, že dedičnosť zohráva dôležitú úlohu pri prenose predispozície k rakovine. Pod vplyvom negatívnych vnútorných, ako aj vonkajších faktorov sa realizuje - v jednom z orgánov sa vytvára ohnisko novotvaru.

Vplyv predispozície

Aby sme pochopili, či sa choroba, ako je rakovina, môže preniesť na príbuzných, je potrebné mať všetky informácie o osobe. Veľký význam sa pripisuje dôkladnému zisťovaniu histórie:

• individuálne - či predtým existovali nádory;
• familiárne - prenášané z generácie na generáciu formy rakoviny;
• profesionálne - chronické toxický účinok na orgán, ktorý vyvoláva rakovinu;
• somatické - existujúce patológie, ktoré môžu tlačiť na vzhľad nádoru.

Alarmujúcim signálom bude prítomnosť opakovaných prípadov rakoviny v rodine u ľudí mladších ako 50 - 55 rokov, ako aj diagnostika novotvarov u jedného alebo viacerých príbuzných naraz.

Takéto skutočnosti vôbec neznamenajú, že sa u konkrétneho človeka vytvorí nádor. Musí si však uvedomiť svoju predispozíciu na rakovinu a každoročne absolvovať kompletnú lekársku preventívnu prehliadku.

Ďalší faktor predispozície k nádorom možno nazvať človekom chronické patológie. Oslabujú sa obranné sily, vytvorte pozadie pre vzhľad rakovinové bunky. To platí najmä pre takzvané prekancerózne útvary - cysty, hemangiómy. Ich prítomnosť si vyžaduje zvýšenú pozornosť lekárov, dodatočné vyšetrenia, dodržiavanie určitých obmedzení.

Genetická predispozícia k rakovine

Moderné efektívna metóda určenie dedičnosti rakoviny je samozrejme molekulárne genetické vyšetrenie. Koniec koncov, ako sa nedávno stalo známe, každá bunka ľudského tela obsahuje všetky informácie o tele ako celku a najmä o nádoroch v ňom.

Takže zlyhanie, ku ktorému došlo v jednej časti génového reťazca, bude zapamätané a prenesené na potomkov. Najmä ak sa takýto defekt stane hlavnou príčinou vzniku nádoru malígneho priebehu.

Odborníci už stanovili mnoho genetických markerov predispozície k rakovine. Preto sa dajú použiť na identifikáciu mutantných génov a zistenie, aké sú šance konkrétneho človeka na zhubný novotvar.

Obrovskú úlohu v prevencii onkológie zohráva informovanosť v problematike rakoviny – včas odhaliť primárny nádor, nasadiť plnohodnotnú liečbu, prijať opatrenia na zabránenie prenosu „defektných“ génov na ďalšie generácie rodiny. Existujú napríklad nasledujúce možnosti zdedenia génu rakoviny:

• len určitý úsek genotypového reťazca, ktorý je zodpovedný za kódovanie tej či onej formy novotvaru;
• miesto, ktoré zvyšuje riziko tvorby nádorov;
• niekoľko poškodených oblastí, ktoré prispievajú k tvorbe rakoviny v súhrne.

Okrem rodinnej predispozície by genetické riziko rakoviny malo zahŕňať aj príslušnosť človeka k určitej etnickej podskupine. Nádory prsníka sú teda častejšie diagnostikované u židovskej populácie východnej Európy.

Kto je ohrozený rakovinou

Rizikový faktor pre vznik malígneho novotvaru prenášaného z generácie na generáciu neznamená vždy, že sa nádor určite vyvinie. Napríklad v mužskej línii zomrel otec aj starý otec na rakovinu prostaty. Zatiaľ čo mužský dedič žije dlhé roky bez známok vzniku nádoru v prostate alebo inom orgáne.

Existujú aj iné situácie - človek ani netuší, že v jeho tele došlo k zlyhaniu a vytvorilo sa rakovinové centrum. Koniec koncov, nikto z jeho najbližších príbuzných predtým netrpel novotvarmi. V tomto prípade je potrebné bližšie študovať rodokmeň na oboch stranách - v mužskej aj ženskej línii. Poškodený dedičný gén, ktorý spôsobuje výskyt nádoru, môže byť skrytý v hĺbke storočí.

Aby ste sa o riziku rakoviny dozvedeli včas, musíte vedieť, kto je s ňou najčastejšie diagnostikovaný:

• ľudia, ktorých blízki zomierajú na nejakú formu rakoviny po celé generácie;
• deti, ktorých rodičia podstúpili liečbu nádoru pred počatím;
• z ľudí, pracovná činnosť ktorá je spojená s vystavením žiareniu, chemickým alebo toxickým látkam;
• jedincov, ktorých genotyp obsahuje jednu alebo viac mutovaných oblastí, ktoré spôsobujú rakovinu.

Niet divu, že sa hovorí, že kto vlastní informácie, ten vlastní svet. Pokiaľ ide o zhubný nádor, je to relevantnejšie ako kedykoľvek predtým. Aby ste si mohli pomôcť, musíte sa o svojich predkoch, ich rakovine a o sebe dozvedieť čo najviac.

Provokujúce faktory rakoviny

Dokonca aj u niekoho, kto zdedil poškodený gén, ktorý je zodpovedný za vysoké riziko vzniku nádoru, je vždy šanca, že rakovinové ložisko nevznikne. To je uľahčené silnou imunitou a absenciou provokujúcich faktorov, ktoré môžu tlačiť na výskyt rakoviny.

Onkológovia poukazujú na také "agresívne" faktory, ako sú:

• extrémne negatívna environmentálna situácia – typická pre veľké metropolitné oblasti, mestá s „miliónovou populáciou“, kde je extrémne vysoký výskyt rakoviny;
• dlhodobé vystavenie škodlivým, toxickým látkam - práca v nebezpečných odvetviach ohrozuje výskyt nádoru;
• porážka takými infekciami, ako je napríklad ľudský papilomavírus - častý provokatér rakoviny;
• stav imunodeficiencie - v dôsledku prítomnosti závažných somatických patológií, infekcie HIV;
• ťažké chronické stresové situácie - znižujú imunitu a vyvolávajú nádory;
• individuálne negatívne návyky - zneužívanie alkoholu, tabaku, omamných látok sú často platformou pre nádory.

Všetky vyššie uvedené, spolu alebo jednotlivo, negatívne ovplyvňujú ochranné bariéry ľudského tela. Vyčerpaný imunitný systém prestáva zvládať svoje povinnosti a umožňuje vznik nádoru.

Aké formy rakoviny častejšie zdedia ženy

Lekárske štatistiky ukazujú, že u predstaviteľov krásnej časti populácie sa až 80% rakoviny vyskytuje v orgánoch reprodukčného systému.

Početné štúdie presvedčivo dokázali dedičnú predispozíciu k nádorom prsníka, ale aj maternice a vaječníkov. Riziko výrazne stúpa, ak sa už v rodine vyskytli prípady diagnostikovania nádorov týchto orgánov – u matky, sestry, starej mamy. Najmä ak sa rakovina objavila v ranom veku - pred dosiahnutím 50-55 rokov.

Ak včas vykonáte genetickú štúdiu, môžete sa dozvedieť o možnosti vzniku rakoviny. Za vznik malígneho nádoru v mliečnej žľaze sú zodpovedné úseky génového reťazca BRCA1, ako aj BRCA2. Ich mutácia zvyšuje pravdepodobnosť nádoru na 80-90%.

Detekcia zlyhania v indikovanej oblasti génu však vôbec neznamená konečný verdikt. To len naznačuje, že rakovina sa môže vyskytnúť v určitom období života ženy. Má možnosť prijať preventívne opatrenia na prevenciu rakoviny, prípadne ju odhaliť už v ranom štádiu vzniku. A vhodnou komplexnou liečbou je poraziť nádor a zotaviť sa.

Mužské formy rakoviny

Ak je u žien rakovina reprodukčných orgánov na prvom mieste, potom pre predstaviteľov silnej časti populácie je to novotvar pľúc a hrubého čreva. Nádory prostaty a semenníkov zaberajú, samozrejme, aj značnú časť celkového objemu rakovinových ložísk u mužov.

Všetky vyššie uvedené formy rakoviny môžu zdediť osoby, v ktorých rodinách sa novotvary a stavy, ktoré im predchádzali, prenášajú práve cez mužskú líniu:

• adenomatózna polypóza čreva;
• sarkoidóza pľúc;
• hyperplázia prostaty.

Pri včasnej diagnostike nádorov zohráva dôležitú úlohu krvný test na nádorové markery, ako aj genetické abnormality. Najmä v oblastiach EGFR, KRS, ALK. Znížiť riziko tvorby nádorov pomáha túžbe človeka zdravý životný štýlživot, odvykanie od fajčenia, alkoholické výrobky, vyvážená strava.

Poznať svoj rodokmeň a históriu každého príbuzného, ​​najmä jeho rakoviny, pomáha „vyzbrojiť sa“ proti chorobe, ktorá je svojimi komplikáciami hrozivá. Ak bol napríklad otec alebo starý otec diagnostikovaný s rakovinou prostaty alebo pľúc, je potrebné starostlivo sledovať svoje zdravie.

Špecialisti odporúčajú rôzne preventívne opatrenia, aby sa zabránilo vzniku nádoru. V niektorých prípadoch je účelnejšie cieľový orgán odstrániť – ak nám informácie z vykonaných diagnostických vyšetrení neumožňujú dať jednoznačnú odpoveď o neprítomnosti nádoru v ňom.

V každom prípade, aby posúdil, či je rakovina prenášaná alebo nie, onkológ rozhodne individuálne. Aj keď sa odhalí mutácia v génoch, riziko novotvaru sa dá výrazne znížiť – prehodnotiť životosprávu, vzdať sa zlých návykov, posilniť imunitný systém, venovať sa nejakému športu, upraviť stravu. Každý človek je tvorcom svojho zdravia. Každodenná starostlivosť o neho pozostáva z mnohých malých i veľkých udalostí, vytrvalého dodržiavania odporúčaní lekára, nálady poraziť rakovinu.