Viimasel ajal hakkasid onkoloogilised haigused ilmnema üha sagedamini. Paljud teadlased nimetavad vähki "21. sajandi katkuks". Ja kuna see on surmaga lõppev haigus, mida on parem diagnoosida varases staadiumis, hakkas paljusid huvitama küsimus - "Vähk on päritav või mitte?".

Niinimetatud onkogeeni olemasolu inimese DNA-s ei ole veel 100% tõestatud ning on vaid mõned oletused ja uuringud. Nagu teadlased soovitavad, võib riskipatsiendil esinev onkogeen avalduda ainult mõne soodsa teguri korral ja enne seda ta magab. Ja muidugi on suur tõenäosus, et ta ei näita ennast kuidagi ja inimene ei jää millegagi haigeks.

Kuid arstid hakkasid märkama, et on teatud onkoloogilisi haigusi, mis sageli ilmnevad neil patsientidel, kelle sugulased põdesid kunagi sama haigust. Ja nagu selgus, on statistika järgi selliseid patsiente palju.

Toome näite, kuidas vähk edasi kandub. Katsed viidi läbi hiirtega, kui haigest hiirest sündisid hiired ja pooled elukäigus olevad järglased haigestusid vähki või healoomulise kasvajasse. Praegu usuvad onkoloogid, et onkogeen eksisteerib vähihaigetel: rinna-, munasarja-, soolekartsinoomi ja leukeemia korral.

Riskirühm

Tavaliselt tehakse riskirühma tuvastamisel patsiendil, kes sellesse võib kuuluda, kogu perekonna ja sugulaste anamnees kuni 3. põlvkonnani:

1. Kas teil on vähk enne 50. eluaastat?
2. Kas lähisugulastel on olnud vähijuhtumeid: ema, isa, õde, vend.
3. Kas korduvad haigused koos kasvajaga.

Kui esineb vähemalt üks juhtum, on inimene ohus. Kuid DNA molekulaaranalüüs laborites võib anda täpsema vastuse. Kui inimesel on kahtlased või muteerunud geenid, siis on oht haigestuda.

Pärast analüüsi selgub üks või rühm geene, mis võivad tulevikus põhjustada vähki. Samuti tuleb meeles pidada, et teatud haigused, nagu ka onkoloogia, esinevad sagedamini teatud etnilises rühmas või rassis.

rinnavähk

Kas rinnavähk on pärilik? Proovime sellele küsimusele vastata. Riskirühma kuuluvad naised, kelle lähisugulastel oli rinna- või munasarjavähk. Kui ema oli selle haigusega haige, suureneb tütre võimalus haigestuda kolm korda. Tuletame meelde, et see haigus on kõige levinum naistel kogu maailmas ja sagedamini juutidel.

Selle onkoloogia esinemise eest vastutab geenide loend:

• BRCA2
• BRCA1

Need naised geenide uurimisel ja haigete sugulastega peaksid järgima ennetusmeetmeid:

1. Läbima igal aastal mammoloogi läbivaatuse ja võtma üldise biokeemilise vereanalüüsi.
2. Kord aastas teha ka mammograafiat.
3. Katsuge ja uurige rindu üksinda kord kolme kuu jooksul kummaliste sümptomite suhtes: trombid, laigud, punetus jne.
4. Kasvaja ise on hormoonsõltuv ja hormoone sisaldavate ravimite ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite ebaõige kasutamise korral võib see põhjustada vähki.

Kas lapsel on võimalik rinnaga toitmise ajal vähki haigestuda, kui naine on juba haige?Üldse mitte, aga sel juhul ei tasu toita, sest rinnavähi korral eritab nibus olev kasvaja mäda, verd ja lima, mis on madala immuunsusega beebile ohtlik.

munasarjavähk

Kõigist juhtudest on vaid 10% sugulasi, kes on samuti selle haiguse all kannatanud. Geenide nimekiri:

• BRCA1
• BRCA2

Ennetamiseks peaksite:

1. Käige regulaarselt günekoloogi juures kontrollis.
2. Võtke kõik vere-, uriini- ja väljaheiteanalüüsid.
3. Kord aastas tehke vaagnaelundite ultraheli.

käärsoolevähi

See onkoloogia on üsna ebameeldiv ja väga agressiivne, seetõttu on vaja pidevalt läbida uuring. Riskirühma kuuluvad patsiendid, kelle sugulastel oli see haigus enne 50. eluaastat. Kui patsiente oli mitu ja kui neid oli korraga mitmes põlvkonnas: ema, vanaema, vanavanaema jne. Perekonna onkogeen võib avalduda alatoitluse ja kaasuvate seedetraktihaigustega.

Ärahoidmine

1. Igal aastal tehke kõhuõõne ja kõigi elundite ultraheli.
2. Kord aastas tehke kolonoskoopia adenomatoossete polüüpide ja muude kasvajate esinemise suhtes.
3. Kord kuue kuu jooksul annetage analüüsideks väljaheited ja uriin.

Kopsuvähk

See patoloogia esineb sagedamini vanematel meestel. Just suitsetamisarmastuse tõttu esineb seda haigust sagedamini tugevama poole esindajad. Kuid see vähk võib olla pärilik. Eriti tähelepanelik peaks olema, et vanemad ja sugulased, kes seda haigust varem põdesid, ei suitsetaks. Samuti on vaja läbida geenimutatsiooni geneetiline analüüs:

Ärahoidmine

1. Suitsetamisest loobuma.
2. Hoida eemal kantserogeenidest ja mürgistest gaasidest, suitsust ja tolmust.
3. Tehke igal aastal röntgenikiirgus.
4. Tehke kliiniline ja biokeemiline vereanalüüs.

Leukeemia

Väikesed lapsed kannatavad sagedamini kroonilise leukeemia all. Riskirühma kuuluvad ka need täiskasvanud, kelle sugulastel oli see haigus lapsepõlves või täiskasvanueas. Kuid on vaja selgitada, et onkogeeni võivad edasi anda veresugulased.

Selle haiguse kiireks tuvastamiseks ja selle varajase ilmumise vältimiseks peate lihtsalt võtma vereanalüüsid. Üldanalüüsil on see juba veres näha suur hulk leukotsüüdid, suurenenud ESR ja hemoglobiini langus.

Kuna lapsed põevad seda haigust tõenäolisemalt, siis kui isa põdes seda haigust lapsepõlves, peaks vastsündinud tütar või poeg pärast sünnitust viivitamatult läbima püsiva läbivaatuse kroonilise leukeemia tuvastamiseks.

Üldine ennetus

Teadlased usuvad, et onkogeen, mis võib ohustatud inimestel esineda, võib ilmneda ainult teatud tingimustel. Teatud riskitegureid vältides saate end vähi eest kaitsta.

1. Loobuge alkoholist ja suitsetamisest. Need kaks tegurit avaldavad tugevat mõju epiteelirakkudele ja põhjustavad vähki. Alkohol põhjustab sageli: maovähki, soolestiku ja seedetrakti kartsinoomi. Sigaretid põhjustavad: kopsuvähki, keele-, huulte-, igemevähki.
2. Õige toitumine. Proovige süüa rohkem taimset toitu: köögivilju, puuvilju, marju, seeni ja pähkleid. Need toidud on rikkad antioksüdantide poolest, mis hoiavad keskkonna leeliselisena ja takistavad vähi teket.
3. Sport ja aktiivne elustiil. Vähendab sigmakäärsoole ja üldiselt soolevähi riski. Samuti suurendab see immuunsust ja ainevahetust.
4. Iga-aastane kontroll ja analüüs. Vähki on üsna lihtne ravida algstaadiumis, kui see on väike ega kasva lähedalasuvatesse kudedesse ja organitesse. Kui teete igal aastal biokeemilisi üldisi vereanalüüse, saate kasvaja kiiremini diagnoosida.
5. Haiguse ebaselgete sümptomite korral pöörduge viivitamatult arsti poole.

MÄRGE! Seni pole vähi 100% pärilikkus tõestatud, kuid risk on siiski olemas.

Esimest järku sugulaste põlvkondades, kus esines vähijuhtumeid, kahekordistub võimalus haigestuda, kuid iga kord väheneb võimalus. Kui ühel identsetest kaksikutest on vähk, siis teine ​​on ohus.

Vaatame tegureid, mis mõjutavad pahaloomuliste kasvajate esinemist:

1. Ökoloogia.
2. Kiirgus.
3. Alkohol, sigaretid.
4. Kantserogeenide, värvainete rikka toidu söömine, toidulisandid, maitsetugevdajad jne.
5. HIV ja teised sugulisel teel levivad haigused põhjustavad sageli suguelundite vähki.
6. Immuunpuudulikkuse haigused. Immuunsus on ainus asi, mis võib vähist jagu saada.
7. Ohtlikud kemikaalid, bensiin, plast, benseen jne.

Järeldus

Kas vähk levib ja kui nakkav see on? Tegelikult ei saa isegi onkoloogid ja teadlased seda kindlalt öelda. Ja asi on selles, et vähkkasvajate olemus pole veel teada ja kust see haigus tuleb. Kas inimestel on tõesti onkogeen, mis hakkab avalduma ja viib raku mutatsioonini.

Edasi kandub kas ainult teatud haavatavus või eelsoodumus vähi tekkeks ning see avaldub ka teatud tingimustel. Mõlemal variandil on sama tulemus ja sama taktika, mida oleme analüüsinud.

Vähk on üks hullemaid haigusi, mis igaühega juhtuda võib. Neid nimetatakse pahaloomulisteks kasvajateks, mis moodustuvad kõige rohkem erinevad osad organism.

Kuidas vähk ilmub?

Arstid usuvad, et vähi esinemine on sisemiste ja väliste tegurite kombinatsioon. Esimene tähendab iga inimese mittespetsiifilise immuunsuse taseme olulist langust ja teine ​​​​mõju kahjulikud ained ja sellest tulenevad geneetilised mutatsioonid.

Rakud muteeruvad, algab nende ebatüüpiline jagunemine, moodustuvad hea- ja pahaloomulised kasvajad. Esimesed kas ei sega kuidagi inimest või saab neid eemaldada ilma kehale tagajärgedeta. Kuid pahaloomulised kasvajad on vähk. Sellel haigusel on palju liike. Mõnda saab ravida, mõni on enamikul juhtudel surmav.

Mis põhjusel võib lõpuks areneda onkoloogiline haigus, seda ei tea keegi. Täpne vastus küsimusele see küsimus Ei. Seetõttu on paljud inimesed mures vähi edasikandumise pärast. Kas haigega kokkupuutel on võimalik nakatuda? ? Ei, õhus levivate tilkade kaudu vähki haigestuda ei saa ja jah, on oht saada selliseid geene.

vähk on päritav

Paljude inimeste jaoks on vähk võtnud kõige lähedasema ja kallima. Nii paljud süütud lapsed kannatavad selle all kohutav haigus! Te esitate endale tahtmatult selle küsimuse: "Mis siis, kui vastsündinud lapsel tekib see haigus, sest seal olid sugulased, kes kannatasid onkoloogia all?" Lõppude lõpuks ei anna keegi absoluutset garantiid, et seda patoloogiat inimesel ei tuvastata.

On peresid, kes kardavad nii palju, et nende sündimata beebi pärib vähi, et keelduvad üldse lapsi saamast.

Inimesed, kes suutsid ise raskest haigusest jagu saada, ei julge enamikul juhtudel rasedust planeerida.

Vähk ja lapsed

Laste vanust iseloomustavad seda tüüpi onkoloogilised haigused, mida täiskasvanutel ei esine, ja vastupidi.

Teadlased usuvad, et vähi arengu põhjuseks on geenikomponent. Pärast paljusid uuringuid tehti kindlaks, et enamikul juhtudel hakkavad lapseea onkoloogilised haigused arenema isegi sünnieelsel perioodil. Neid seostatakse geenimutatsioonide või geneetiliste kõrvalekalletega. Küsimusele, kuidas geneetilised patoloogiad avalduvad, ei oska teadlased seni üheselt vastata, kuid uuringud selles valdkonnas on kestnud juba väga pikka aega.

Mutatsioon mõjutab elundite teket, samuti on häiritud kehakudede moodustumine. Laste ainevahetuse kõrge aktiivsus põhjustab kasvajate kiiret arengut.

Kõige sagedamini esineb lastel pärilik eelsoodumus kahte tüüpi vähi tekkeks: nefroblastoom ja retinoblastoom. Üsna sageli kaasnevad kasvajaga erinevate organite defektid. Mõnikord on neid mitu.

Tulevased vanemad saavad teada, milline on tõenäosus, et nende laps pärib vähi. Selle haiguse uurimisega tihedalt seotud juhtivad geneetikud on välja töötanud vähitesti, mis näitab haiguse edasikandumise tõenäosust protsentides.

Vajadus geneetilise nõustamise järele

Niisiis, kas vähk on pärilik? Isegi üks vähijuhtum peres annab põhjust muretseda enda tervise ja tulevaste laste pärast. Ennetusmeetmetena peaksite järgima tervislikku eluviisi, samuti regulaarselt läbima uuringuid.

Kui peres esines sama tüüpi vähkkasvajaid mitte ühel, vaid mitmel inimesel, tuleks konsulteerida onkoloogi ja geneetikuga. Kõik pereliikmed on ohus. Õigeaegsed meetmed võivad haigust ära hoida. Või regulaarne kontroll avastab vähi kl varajases staadiumis.

Haiguste uurimine

Mõned inimesed mõtlevad tõsiselt sellele, kuidas vähk edasi kandub ja kas nad haigestuvad haigega suheldes. Selline käitumine on ebamõistlik, kuna onkoloogiat ei saa seksuaalsed ega õhus levivad tilgad kinni püüda.

Kasvajate arengu peamised tegurid on:

• geneetiline eelsoodumus.
• Mõnedes ainetes sisalduvad kantserogeenid.
• Viiruslikud infektsioonid.
• Stress ja närvipinge.

Sagedased pärilikud kasvajad

Mõnel perekonnal on muteerunud geen, mis põhjustab teatud tüüpi vähi juhtumeid. Kõige tavalisemad tüübid:

• Rinnavähk. See tüüp on kõige levinum naiste vähk. DBK1 ja DBK2 geenide pärilik mutatsioon annab 95% sellest, et naisel see pahaloomuline protsess areneb. Vähktõve eelsoodumus, st kui otsestel sugulastel oli selline haigus, kahekordistab riski.

• Munasarjavähk. Kuni viimase ajani olid teadlased kindlad, et kui haigus diagnoositi eakatel patsientidel, tähendab see, et seda ei edastatud geeni tasemel. Mitte nii kaua aega tagasi lükkasid Saksa teadlased selle väite ümber. Pole tähtis, millises vanuses pahaloomuline kasvaja diagnoositi. Selle esinemine tähendab, et otsestes sugulastes haigestumise oht kahekordistub.
• Maovähk ja lüüasaamine seedeelundkond. 10% kõigist nende haiguste tüüpidest on perekondlikud. Kasvaja arengu tõukejõuks on mao limaskesta põletik ja haavandi teke.
• Kopsuvähk. Seda tüüpi pahaloomuline kasvaja on kõige levinum. Suitsetamine suurendab tõenäosust haigestuda, kuna tubakasuits kutsub esile raku mutatsiooni. Inglismaa teadlased suutsid kindlaks teha, et seda tüüpi kasvajatel on ka suur perekondlik kalduvus. Haiguse arengu tõukejõud on patsiendi suitsetamine. Kui haigus avastatakse varases staadiumis, saab seda ravida. Viimasel etapil on see juba opereerimata kasvaja.
• Eesnäärmevähk. Seda kasvajat ei loeta pärilikuks, kuid kui see haigus on diagnoositud mehel, suureneb eelsoodumuse oht otsesugulastel.
• Käärsoolevähi. Enamasti on see kasvaja iseseisev. Geneetiline eelsoodumus on 30% juhtudest, kui soole polüpoos on pärilik. See võib olla nii healoomuline kui pahaloomuline kasvaja. Mingil eluhetkel polüübid muutuvad ja muutuvad vähiks.
• Kilpnäärmevähk. Kui inimene sai lapsepõlves kiirgust, on seda tüüpi vähi areng väga tõenäoline.

Ained, mis põhjustavad kasvajaid

Spetsialistid tuvastavad hulga aineid, mis põhjustavad inimestel geneetilisi mutatsioone. Varem on ühte ainet juba nimetatud - tubakasuits. Samuti võivad neoplasmid tekkida patsientide poolt aurude sissehingamise tõttu keemilised ained eelkõige asbest. Õhusaaste suurendab haigestumise riski pahaloomuline kasvaja.

Väga aktiivne kiirgus põhjustab rakkude mutatsiooni ja selle tulemusena vähi arengut.

Kaasaegses ühiskonnas toodetakse palju geneetiliselt muundatud tooteid. Nende sagedane kasutamine võib viia keharakkude mutatsioonini ja kasvajate tekkeni.

papilloomiviirus

Seda tüüpi viirus võib põhjustada sellise haiguse nagu emakakaelavähi teket. Teadlased on tõestanud otsest seost nende vahel. Ja siin, kui küsida, kuidas vähk edasi kandub, võib väikese kindlusega kinnitada, et see võib levida ka sugulisel teel. Sel viisil korjatakse üles papilloomiviiruse infektsioon. Te ei tohiks karta - haiguse tekkimise oht on väga väike, kuna peaaegu igal teisel inimesel on see viirus juba olemas.

Kui üldise heaolu halvenemisega esineb mitut tüüpi vähki, on see haigus asümptomaatiline. Haigus areneb pärast immuunsuse kiiret ja olulist vähenemist. Teadlased on välja töötanud vaktsiini, mis võib seda haigust ära hoida, kuid seda võivad manustada ainult need, kes pole veel seksuaalelu alustanud.

Närvipinge võib kaasa aidata vähi tekkele. Kasvaja tekib kõigi keha kaitsesüsteemide tugevast pärssimisest ja sellele järgnevatest füsioloogilistest mutatsioonidest.

Vähi geneetika

Teadlased uurivad väsimatult vähiliike ja selle vastu võitlemise viise. Nad töötavad välja viise, kuidas tuvastada muteerunud geene, mis viivad melanoomi, rinna-, seedetrakti- ja kõhunäärmevähi tekkeni.

Onkoloogia instituut töötab välja üha uusi analüüse, mis võimaldavad tuvastada kalduvust haigusele ja alustada ravi. Tõenäoliselt on tulevikus võimalik rutiinse vereanalüüsi abil kindlaks teha vähki haigestumise risk.

Siiani on palju juhtumeid, kus inimene saab vähist teada alles siis, kui tal on juba operatsioonivõimetu kasvaja. Kõik, mida arstid saavad teha, on keemiaravi, et veidi aeglustada haiguse kulgu ja edasi lükata patsiendi surma.

Lõpuks

Vähk on kohutav haigus, kuid see ei ole alati lause. Kui diagnoos tehakse varases staadiumis ja patsient läbib täieliku ravikuuri, on täieliku paranemise tõenäosus suur. Meditsiin ei seisa paigal, teadlased töötavad välja uusi viise haiguse varajaseks diagnoosimiseks.

See, kuidas vähk edasi kandub, ei oma tähtsust. Geneetiline eelsoodumus haigusele ei tähenda, et inimene selle kindlasti haigestub. Igaühel on rakke, mis teatud tingimustel muutuvad vähiks. Regulaarne läbivaatus, tundlik suhtumine oma tervisesse, õige eluviis – ja haigust ei teki.

Kas vähk on pärilik?

Vähk ei ole päritud vaid eelsoodumus vähi tekkeks. See tähendab, et vähi tekkeks on lisaks eelsoodumusele vajalikud ka mõned muud provotseerivad tegurid. See võib olla:

• ökoloogia,
• halvad elutingimused
• vale elustiil,
• teiste haiguste esinemine.

Siiski võib abi olla ka teadmisest, et sugulastel on olnud või on vähk. Kui näiteks raseda emal oli rinnavähk, saab ta kiiresti läbi viia geenitesti, et selgitada välja, kas see mutatsioon on talle edasi antud. Kui annate häirekella piisavalt varakult, jääte mammoloogi või onkogeneetiku järelevalve alla, võite võtta kasutusele sellised meetmed, et ükski vähk poleks kohutav. A Kas vähk on päritud?! Tõepoolest, kõigi nende onkoloogiliste haiguste puhul on kõige ohtlikum hilinenud diagnoos. Õigeaegne ravi võib vabaneda mis tahes haigusest.

Onkoloogiliste haiguste diagnoosimine

Lisaks on meie ajal võimalusi surmava pärilikkuse ahela katkestamiseks.

Teadlased saavad uurida mikroskoobi all sugurakke, vaadelda geene ja kromosoome, eristada terveid geene haigetest ning selle tulemusel valida mitmest embrüost kõige tervislikumad ja implanteerida need naise emakasse.

Kahjuks kõiki pärilikke haigusi sel viisil siiski katkestada ei saa, kuna kõiki “nakatunud” geenimutatsioone polnud võimalik tuvastada.

Samas reetakse “pärimise teel”, õigemini “naabruskond”, sisemiste ja väliste tegurite sarnasus, elustiil. Edastatakse toidu-, puhkuse-, töökultuuri. Linnades hingatakse ühest torust, sarnastes olukordades sülitatakse haavadele ja kriimustustele, ei kiirustata arsti juurde ja nii põevad nad samu haigusi, sealhulgas vähki.

Seetõttu kipub enamik arste seda endiselt uskuma vähk ei ole päritud. Pole ühtegi tõsist uuringut, mis kinnitaks vähi geneetilist levikut. Edasised kahtlustused ja oletused äri ei lähe.

Näiteks päriliku jämesoole polüpoosi sündroomi puhul päritakse muutunud kromosoomid sünnihetkel ja neid leidub igas inimkeha rakus. Seda vähivormi nimetatakse pärilikuks ja see moodustab 1%. koguarv vähihaigused.

Kas vähk on pärilik või võib sellesse nakatuda?

Tere päevast, doktor. Siin on see, mis mulle muret teeb. Mu naisel avastati sel aastal emakakaelavähk, õigemini mingi vähieelne vähk, aga öeldi, et uute standardite järgi peetakse seda nullkraadiseks vähiks. Talle tehti operatsioon ja kiiritusravi. Ta on juba parem, kõik tundub olevat korras, aga ma kardan tema juurde minna, loodan, et saate aru, mida ma mõtlen. Meil on 12-aastane tüdruk ja 9-aastane poiss. Kõik on terved. Aga mu naise ema oli varem rinnavähki surnud ja tundub, et ühel meestest oli mingi vähk. Kui ta haigeks jäi, lugesin palju Internetist ja sain teada, et vähk võib olla tingitud mingist viirusest või olla pärilik. Üldiselt ma kardan kuidagi, et ta võib mind vähki nakatada või võib ka meie lastel onkoloogia olla pärilikult? Ja saate teha mõned testid, kuidagi teada saada?

Hea! Emakakaelavähki võib põhjustada teatud tüüpi inimese papilloomiviirus (HPV). Ta ei saa sind nakatada, sest. sul ei ole emakakaela. On väga kummaline, et teie "nullfaasis" naine läbis operatsiooni ja kiiritusravi. Seda tuleb iseenesest uurida. Rinnavähil võib olla pärilik eelsoodumus. Selleks tehke geneetiline uuring. Üldjuhul suurendab ühe vähitüübi esinemine statistiliselt võimalust haigestuda tulevikus teist tüüpi vähivormidesse ja nõuab teatud "vähivalvsust".

Kõik need vastused on oma olemuselt üldised ja iga juhtumit tuleb käsitleda eraldi.

Ma ei ole arst. Kuid ikkagi ei saa ma vaikida) Vähk ei ole nakkav! Pole võimalik. Ja viirused (näiteks inimese papilloomiviirus (HPV) ja isegi siis ainult kaks liiki kümnetest olemasolevatest võivad saada üheks emakakaelavähi tekkimise tingimuseks. Aga! Sa oled mees. Ja isegi kui sa kui olete sellise viiruse kandja, ei ohusta teid emakakaelavähk ainuüksi sel põhjusel, et teie kehas pole emakakaela))) HPV ei ohusta teie lapsi vähemalt seksuaalse tegevuse alguseni. Ja vähk ise ei ole põhimõtteliselt nakkav! Palun ärge seiske kõrvale ajal, mil teie abikaasa vajab lähedaste, sealhulgas teie, toetust ja armastust.

Victor, kas mees võib olla papilloomiviiruse kandja?

kandja võib kelleltki samad naised nakatuda.

Oh, Vitya, Vitya. Teie naine vajab nüüd teie tähelepanu ja toetust rohkem kui kunagi varem, naine on sellise stressi talunud ja te kardate käituda nagu mees. Mu naine opereeriti samal põhjusel 25 aastat tagasi, aga sellised mõtted pole veerandsajandi jooksul kordagi pähe tulnud.

Victor, vabandust, aga need teatud inimese papilloomiviirused põhjustavad meestel ainult emakakaelavähki või võib-olla ka teist tüüpi vähki? Ja kuidas saab naine nendega nakatuda, kui tal polnud peale minu kedagi? "Vähktõve valvsuse" ja rinnavähi pärilikkuse kohta - kas see kehtib ainult minu naise või laste kohta? Olen eriti mures tütre ja poja olukorra pärast. Ja kui ohtlik see pojale on? Kas kõik mu lapsed peavad nüüd läbima geenitesti? Ja kui ohtlik võib see viirus olla mulle ja lastele? Kas seda saab kuidagi ravida?

SAlex, ma ei ole oma naisest eemal ja teen kõike, mida ta vajab: sõidan arstide juurde, maksan ravi eest, ostan puuvilju, toon haiglasse süüa. Aga kuna me seda tegime, siis pean mõtlema ja muretsema oma laste ja ka enda tervise pärast. Kui ma haigeks jään, kes need ära toob? Lisaks hoolitsen ma oma perele enne ja praegu. Ja lapsed on kõige tähtsamad. Nüüd aitavad arstid mu naist paremini kui mina, minu roll on siin otsene, kuid ainult mina saan meid ja meie lapsi kaitsta, kuna mu naine ei ole sellega valmis. Kas see viirus on ohtlik ainult naistele? Ja meestele? Vaatasin Internetist ja seal on kirjas, et meestel võib see põhjustada teatud tüüpi reproduktiivsüsteemi vähki. Kuidas ta nakatus? Seksuaalselt kirjutatud, aga tal pole peale minu kedagi ja pole kunagi olnud ja ma olen puhas. Samuti on võimalik, et laps nakatub sünnituse ajal emalt (seda lugesin ka Vikipeediast) või on ta nakatunud oma emalt varem, nii et nüüd tuleb mõelda lastele ja see tähendab, et ta võib mind nakatada. Ja selgub ka, et on pärilik eelsoodumus ja seda tuleb ka tütrega kontrollida, siis peab ta sellega elama, abielluma. Võib-olla, kui teete kõik kohe vajalikud toimingud, siis päästan ta hilisemaks kõigist nendest õnnetustest. Ja ma ei jäta oma naist ega keeldu talle millestki.

Valeri, pole vaja solvata. Ma käitun nagu laste isa. Ma ei tea, mis teil ja teie naisel seal on, kas teil on lapsi või mitte, ja üldiselt, mis on teie jaoks kõige olulisem, kuid nüüd on minu jaoks oluline teada saada kõik, mida saan teha, et seda võimalust vältida. infektsioon meie peres tulevikus. Eespool juba kirjutasin, et mu naine saab kõik vajaliku, aga samas pean lihtsalt mõtlema laste peale, kui palju see oht neid ähvardab ja kuidas seda vältida. Ja kui ma enda pärast muretsen, siis ka laste pärast, sest mina kasvatan ja elan neid, mitte kedagi teist. Ma heidan pikali ja katan kogu õnneliku pere. Vahepeal olen jalul ja naine on terve ja lapsed ka.

Vitya, noh, sa ei saa olla nii tihe ja, vabandage, täitke oma hariduse puudumine Interneti-teadmistega. Ma ei ole eneseharimise vastu, põhimõtteliselt ammutan ise palju Internetist. Kuid teie jaoks on parem esitada kõik küsimused arstidele sisekonsultatsioonil. Ja nii selgub - ma kuulsin helinat, aga te ei tea, kus see on. Olete liiga kahtlustav ja otsite haigusi sealt, kus neid pole. Inimese papilloomiviirus (räägin kahest tüübist, mis võivad esile kutsuda emakakaelavähki) – mehi ei ähvarda üldse. Kui need avastatakse mehel, ei määrata isegi ravi. Räägin lähemalt – kõik muud HPV tüübid on kas mitteonkogeensed või nõrgalt onkogeensed. Ja kui mehe suguelunditele ilmuvad papilloomid (tavainimestel - tüükad), ei tähenda see vähktõbe! Mõelge sellele, et enamik lapsi ja täiskasvanuid on vähemalt korra elus haaranud vähemalt ühe tüüka oma kätelt (või muudelt organitelt). Ja mismoodi? Seks?! Viirused "kleepuvad" nõrgenenud immuunsüsteemiga keha külge, sattudes naha või limaskestade mikroabrasioonidesse ja muudesse häiretesse. Seda oleks pidanud Internetist lugema. Ja ärge suhtuge eelarvamustesse oma naise, tema ema ja teiste vähihaigete suhtes. Pealegi kirjutasite algusest peale, et teie naisel oli vähieelne kasvaja! Ma tean, mis on meie haiglates ülediagnoosimine ja üleravi. Seetõttu JOOKSIN Iisraeli, et saada õige diagnoos ja panna õige diagnoos ning saada vajalikku ravi (ja ei midagi enamat!). Nõuandmine ei ole rahuldust pakkuv ülesanne, kuid sellegipoolest soovitan teil emotsioonid kõrvale heita, mitte proovida mõelda nagu arst (sa ei ole selles hea), vaid pöörduda head arstid ja võimalusel Iisraeli. PS Paar aastat tagasi kartsin ka ühes Moskva meditsiinikeskuses HPV viiruste ja vähiga leukoplaakiaga kohutavalt ja määrati isegi koniseerimise päev. Siis peitsin ma hirmunult ja nagu jaanalind oma pea – ma lihtsalt ei läinud. Ja aasta hiljem vaadati mind teises kliinikus - seal öeldi, et mu emakakael on neitsilikult terve, HPV-d ei olnud, vaid oli ainult kerge erosioon, mis oli lihtsalt erosioon. Ja kaks aastat tagasi tehti mulle Moskvas ettepanek eemaldada koos rinnaga kasvaja rinnus. Ja Iisraelis eemaldati ainult kasvaja, rindkere jäi õhuke arm 7 cm Iisraeli ravi ajaloo postitasin varem ühte foorumi teemasse. Ma ei tea, kas saate minust aru või mitte, aga HPV viirused ei ole kurat, keda karta. Palju hullem on B-hepatiidi viirus üles korjata näiteks kuskilt hambaarsti või maniküürija juurest.

SAlex, sa kirjutasid otse mu sõnad. Kuid ennekõike tundub mulle, et Victor peidab end laste ja pere pärast muretsemise taha, tegelikult kardab ta oma armastatu pärast. väga isekas ja külmavereline. Mõelge lihtsalt nendele sõnadele, tsiteerin: "Teen kõike, mida ta vajab: sõidan arstide juurde, maksan ravi eest, ostan puuvilju, toon haiglasse süüa." Me kõik, absoluutselt kõik, ostame puuvilju, toome haigetele haiglasse süüa, võimalusel maksame ravi eest, kuigi minu teada on neil Kasahstanis tasuta programmid. Kõik tema kogemused, et ta haigeks ei jääks. See on aus. Mind ajas kuidagi närvi selline suhtumine kallimasse. Ta tundis puudust isegi arsti sõnadest, et naisele määrati diagnoosi jaoks täiesti ebavajalik ravi, ta ei küsinud, mida naine vajab, et tal oleks parem. Kohapealsete arstide sõnadega jäi ta igati rahule, teda ei huvita, et on teistsugune arvamus, teda üldiselt ei huvita temast teada. Pange tähele, et tema küsimustes pole sõnagi tema naise kohta. aga ainult iseendast läbi laste. Kui ta haigestub, on pere kaetud. Valeri kirjutas õigesti, ta ei käitu nagu mees.

Valeri, kõik, mis sa kirjutad, on õige. Ta ei käitu nagu mees. Ta hoolib endast, kuid ta ei küsi isegi oma naise pärast ega muretse selle pärast. Kuskil on arstid, nad teevad midagi ja see on hea. Ostan talle puuvilju ja maksan tema ravi eest. Tundub, et ostan selle ära nii hästi kui suudan.

Artjom, ausalt öeldes arvasin ka nii. Aga ma ei kirjutanud sellest, et ma ei arvaks, et naissoost solidaarsusest seisan siin tema naise eest. Tegelikult on ta tavaline egoist, võib-olla mõtleb oma naisest lahku minna, kuid otsib ainult endale vabandusi. Näete, ta kuhjas kõik altarile – puuviljad, haiglareisid, otsides võimalusi, kuidas tulla toime sellise salakavala vaenlasega nagu HPV. Või äkki lihtsalt troll? Kirjuta ju oma teemasse midagi sellist, vasta nii mulle kui teistele. Ei mahu pähe. Annaks jumal, et teie peres oleks selline patroon. Mu mees annab mulle viimase leivatüki, kui ma vaid terve oleksin. Ja ta ei heitnud mulle kunagi ette rahalist mõra meie eelarves pärast ravi Iisraelis. Minu jaoks sama kaitsja, ma kartsin tüükaid ((((((ja karta vähi tervena olemist on psühhiaatrite jaoks. Mul oli sellel teemal oma filosoofia, kui see kõik minuga juhtus. Nii. Inimesed surevad palju) autoõnnetustes sagedamini kui vähki haigestuvad, kuid jätkavad autode kasutamist) ei pea mõtlema halvale, tuleb lihtsalt elada!

Ma loen sind Vitya ja olen kohkunud. Annaks jumal, et teil sellist abikaasat poleks. Raha? Pagan võtaks! Raha võib otsa saada, seda ei pruugita välja teenida, aga inimlikku suhtumist, öeldakse kindlalt, ei saa ühegi raha eest osta. See on elada inimesega koos ja olla talle vajalik, kuni ta on terve ja terve, aga haigeks jääda tasub ja temast saab juba nagu pidalitõbine. Kõige raskemal hetkel ja saada selline löök kõhtu. Lihtsalt kah ja veelkord puh.

SAlex, ta õigustab ennast, mina tahan ennast õigustada. Kes tahab ennast tunnustada. Ma isegi ei taha seda sõna öelda. Võib-olla troll, aga teate, ma kohtan teatud ringkondades sageli sarnast tarbijasuhtumist naistesse. Nende kontseptsioonis on palju naisi. te ei pea nende pärast muretsema, üks ei sobi teile, võite selle asendada teise, kolmanda ja vastavalt nimekirjale. Kas sa kardad vähki? Ma tahan küsida, kas ta suitsetab? Kuid see on ka onkogeen. Kas sa sööd praekartulit? Viin või konjak? see on ka onkogeen. Jah, neil on seal Kasahstanis selline ökoloogia, et elu muutub onkogeenseks. Ja nii ta on, ilmselt on tal auto ja õnnetuste statistika on palju suurem kui onkoloogia riskid. Kui juhtub, et mu naine ja mina arvestame tema eest maha, kui palju kulutasin puuviljadele ja arstidele. Uhh! Kas saate öelda, kuidas teie tervis on?

Artjom, aitäh! Tunnen end suurepäraselt. Aitäh. Ma ütlen isegi rohkem - palju parem kui varem;) ehk enne kui ma Moskvas esimest korda mammograafiat tegin ja mulle öeldi leinava häälega, et mul on kartsinoom.

Vitya, tead, mida ma sulle ütlen? Üldiselt on kahjulik elada, inimesed surevad sellesse ja suremus on 100 protsenti! Vabandust, ei suutnud vastu panna.

Svetlana, teadmiste täiendamine Internetist esialgsete teadmiste puudumisel on väga hoolimatu otsus. Internetis on neid muidugi palju kasulik informatsioon, kuid siiski palju tahket räbu. Ja selleks, et nisu sõkaldest eraldada, peab teil olema esialgne teadmistebaas. Ja ilma selleta läheb see sellisest täiendamisest ainult hullemaks. Võite isegi jõuda tulnukate ja maailma vandenõuni.

Igor, koolis õpetati meile kõigile bioloogiat ja anatoomiat. Sageli ei mäleta inimesed, välja arvatud pistidega tolmukad, ja isegi siis ei suuda nad üht teisest eristada)))

Svetlana ja me näeme selle ilmekat näidet. Kui oleksime mõnes teises foorumis, siis ma vastaksin, aga siin ma võib-olla ei ütle midagi. Aga ma arvan, et me mõistsime üksteist)

Vitya, keegi ei solva sind, sa ise paljastad oma arguse ja isegi kiideld sellega. Ja kuidas on lood “mu naine ja mina seal” - meie tütar oli siis veel koolitüdruk ja nüüd käib tema lapselaps koolis. Ja siis ei olnud meditsiin ikka veel nagu praegu: mõlemad diagnoosid kõlasid siis kohutavamalt ja ravi ise oli raskem. Ma ei ütle, et mul oli sel ajal kerge, aga mu naise jaoks oli see sada korda raskem ja muretum: ma kartsin enda pärast, muretsesin oma tütre pärast, sain sellest aru ja tegin kõik, mis suutsin. neid. Ja sa oled perekonnas "nakkus", ma ei taha teile isegi öelda, kuidas ja mis meil oli. Aga Vitya, kujutage korraks ette, et "nakkus" pole mitte sinu naises, vaid sinus (jumal hoidku muidugi). Ja just eile oli teil armastav naine ja täna on temast saanud ainult teie laste ema ja te pole tema jaoks midagi muud kui "nakkuse" kandja. Mida sa tunned? Kas kurgus on tükk? Saate ennast kontrollida. Ja naistel, Vitya, on peenem vaimne organisatsioon kui meil, nad tunnevad valet teravamalt. Eh, mis ma sulle seletan, sa pole väike laps ja kui sa aru ei saa, siis on teiste sõnad sulle tühi sõrmus.

Valeri, kuid lõppude lõpuks polnud kõik asjata ja naine ei lahku raskel hetkel ning tütar ja lapselaps on alati kohal. Oh, kõik oleks nii mehed, nagu teie Igoriga arvasite ja tegite. Ma ei tahtnud sellesse vestlusesse siseneda ja kõik tundusid olevat rääkinud, tundub, et pole midagi lisada ja ma saan aru, et Vitya ei puhu jalaga, et teda see kõik ei huvita, mis me räägivad talle siin ja tema südametunnistus ei ärka, on küsimus, kas tal on see vähemalt lapsekingades. Aga ma lihtsalt mõtlen, kuidas sa saad selline olla? No mis isekus, mis silmakirjalikkus see on, ah? Noh, reetur, madal ja alatu. Ja võib-olla ma muidugi keeldusin siin natuke, võib-olla poleks ma pidanud lahku minema ega sellest rääkima, aga ma ei saa midagi parata. Võib-olla pole siin foorumis kohta emotsioonidele, aga mul pole tõesti muud üle jäänud kui emotsioonid. Mis inimesed niimoodi läksid. Pf. Siin ta väljendas end ja tundis end juba paremini, tundis südamest kergendust.

Vitya, vähk ei ole kindlasti nakkav. Kuid tehke HPV 16 ja 18 testid. See pole sugugi üleliigne. Mu abikaasal tekkis HPV 16 taustal vähk Põis. Loomulikult läbisin HPV 16 ja 18 testid, kuna naistel provotseerib see emakakaelavähi teket. Kui ei, siis pole midagi karta.

Muud foorumi teemad

Kas minu puhul on võimalik Tookadi meetodit kasutada

Tere, kas minu puhul on võimalik Tookadi meetodit kasutada. Ja retsidiivi korral prostatektoomia. Esitasin küsimuse nii, sest onkokirurgide sõnul näiteks pärast brahhioteraapiat prostatektoomiat ei tehta.
Esmane PSA 6.32 pärast Indomycin PSA kuuri 5.65
Glisson (3+4) 7
Osteostsintigraaf.

Kas on mõtet võidelda? Mu emal on 4. staadiumi melanoom.

Tere päevast kõigile, mu emal on 4. staadiumi melanoom koos metastaasidega GM-is, kopsudes ja kõhuõõnde. Pea aasta on möödas sellest, kui mul on vasaku külje, käe ja jala aneemia. 2 kuud tagasi käisime juba kõnnil ja rõõmustasime paranemise üle, aga Temodal ei aidanud ja kasvajad suurenesid, kuu aega tagasi oli ka vasak näopool viltu.

Neuroblastoom

Tere oskused, 4,6 aastane laps haigestus, diagnoositi neuroblastoom 3G kasvaja 14cm kõhuõõnes.Nüüd läbime 4. keemia blokki, mille peale arst ütles, et Nadale tehti operatsioon suure doosiga keemiaravi ja luuüdi siirdamine.Ütle mulle, kes on õige ravi

Kopsuvähk

Tere õhtust. Isal on kopsuvähi kahtlus, sooviksin eriarsti konsultatsiooni, pildid on kompuutertomograafia Palun andke mulle teada, kellega ühendust võtta. Aitäh.

www.isramedportal.ru

Millised ema haigused on lapsele päritud?

Pärilikkushaigused on vanemate üks tugevamaid hirme. Eriti kardavad need, kellel on kehv geneetika. Kuid juhtub ka seda, et pärilikkusel pole sellega mingit pistmist. Miks siis haigused lastele edasi kanduvad?

Kõige sagedamini saavad poisid pärilikkuse isalt ja tüdrukud emalt. Muidugi on erandeid, kuid need on üsna haruldased. Enamik hea näide see, et tütred võtavad ema pärilikkuse, on menstruatsioon.

Selgub, et tüdrukute menstruatsioon ilmneb vanuses, mil nad olid oma emaga. Ja tüdrukute menstruatsioon võib alata samal ajal kui ema menstruatsioon. Siiski tahaksin märkida mitmeid muid tõsiseid haigusi, mis võivad emalt tütrele edasi kanduda. Arstid ütlevad, et väga sageli on südamehaigused pärilikud. Nagu Ameerika teadlastelt teada sai, võib südameinfarkti saanud ema ilmale tuua nõrga südamega lapse. 5-6-aastaselt tuleks laps spordiosakonda registreerida. See on vajalik südametegevuse parandamiseks. Väga oluline on järgida ja õige toitumine. Rangelt keelatud on kasutada vürtsikat, rasvast ja soolast. Ja loomulikult ei tohi te suitsetada ega juua alkohoolseid jooke. Vastasel juhul on lapse eluiga üsna lühike. Haigused on 98% juhtudest päritud. Seetõttu peaksite oma tervisele mõtlema. Lõppude lõpuks sõltub sellest lapse tervis. Arstid soovitavad tulevastel vanematel aktiivset ja tervislikku eluviisi juhtida juba noorelt.

Juhtumid on sagenenud, kui haigus, näiteks migreen, kandub tüdrukutele üle nende emadelt. Selle haiguse põhjuseks võib olla sagedane stress, unepuudus, ülesöömine, ebatervislik eluviis. Seetõttu soovitatakse tulevastel emadel tungivalt oma tervise eest hoolt kanda, et mitte oma last selle üsna tõsise haigusega "premeerida". Seega on vaja oma dieedist välja jätta mitu toodet. Näiteks šokolaad, juust, kohv, apelsinid ja vein (eriti negatiivselt mõjub punane vein inimorganismile). Loomulikult võib neid tooteid tarbida, kuid ainult väikestes kogustes. Ja üldiselt on raseduse ajal soovitav neist keelduda.

Alates 2008. aastast on laste geneetilised haigused sagenenud. Kahjuks ei saa arstid seda ära hoida.

Kindlasti on paljud kuulnud, et tüdrukud "saavad" oma ema figuuri. Noh, kui tütar on keskmise kehaehitusega. See on hullem, kui lapsed on rasvunud või vastupidi - anorektilised. Peaaegu 77% juhtudest sõltub tüdrukute kuju sellest, milline on nende ema kehaehitus. Mõnikord öeldakse isegi: "Kui tahad teada, milline on tüdruk täiskasvanuks, vaadake tema ema." Muidugi ei kehti see kõigi kohta. Kui sööte õigesti ja treenite ülekaal ei ähvarda.

Geneetiliselt edasikanduvad haigused võivad olla väga erinevad. Neid on mitmeid. Tahaksin märkida veel ühte haigust, õigemini reaktsiooni. Sageli edastatakse allergia lastele vanematelt. Nüüd on peaaegu igal teisel lapsel millegi vastu allergia. Mõnikord võib allergiline reaktsioon inimese tervist kahjustada. Seetõttu on allergilistel rasedatel naistel tungivalt soovitatav keelduda varem söödud toidust. Loomulikult võib allergia olla kohev, vill, spetsiifilised lõhnad. Sel juhul peate sellistest kohtadest eemal olema.

Venemaal on arstid märganud, et peaaegu 80% lastest on diatees. Üsna sageli saavad imikud selle haiguse oma emalt. Fakt on see, et kogu raseduse ajal sõi naine palju maiustusi, misjärel sündis tal diateesiga laps. Seda on näha juba siis, kui beebi on 2-3 aastat vana. Lapsepõlvehaigused (kroonilised) võivad olla absoluutselt igal sündinud lapsel.

Kuid selline haigus nagu reuma pole ka haruldane. Selgub, et seda saab mitte ainult emalt, vaid ka isalt. Tavaliselt on lastel sageli peavalu.

Ema käest võib laps saada üsna haruldase haiguse – leukinoosi. See on siis, kui inimesel on spetsiifilise lõhnaga uriin. Sellest, nagu ka teistest kaasasündinud haigustest, on ebareaalne vabaneda.

Huvitav on see, et isegi artriit on tavaline haigus ja on ka pärilik. Tegelikult on haigus üsna tõsine. Ja kui lapsel on artriit, peab ta kogu elu sageli haiglas lamama.

Arvatakse, et 60% juhtudest kanduvad lapsele üle kõik haigused, mida ema kogu elu jooksul põdes. Seega, kui rasedal naisel on surmav diagnoos, on parem sünnitusest hoiduda.

Lapseea kroonilised haigused on üks olulisemaid probleeme, millele eksperdid mõtlevad. Nad püüavad leiutada ravimeid ja seadmeid, mis aitavad haigust ravida. Kuid järgmise 6-7 aasta jooksul see tõenäoliselt ei jõustu. Siiani on kõik ainult arendusjärgus. Ja tõenäoliselt tuleb uuendusi. Sellise ravi hind määratakse aga kõrgeks.

Seetõttu soovitavad arstid naistel kogu elu oma tervist jälgida. Juhtub aga ka seda, et haigus võib edasi kanduda alates 7.-8. Ja kui lapsel avastati dementsus ja ema jälgis tema tervist kogu elu, siis tasub uurida sugupuu ajalugu. Võib-olla põdes seda haigust üks kaugetest sugulastest.

Nüüd, teades, et ema haigused võivad lapsele edasi kanduda, peaksid rasedad naised hoolikalt jälgima oma elustiili kogu perioodi vältel. Sellest sõltub ju sündimata lapse saatus.

Kas vähk on pärilik?

Paljudele teeb muret küsimus, kas vähk on pärilik haigus, kas on olemas pärilik eelsoodumus vähi tekkeks.

Vähk on üsna levinud haigus. Ja isegi kui peres on sugulaste seas mitu vähijuhtu, on vara öelda, et vähk on päritav. Enamasti on selle põhjuseks sarnane elustiil, kokkupuude kantserogeenidega või lihtsalt ohtlike mutatsioonide kogunemine loomuliku vananemise käigus. Siiski on kuni 5% kõigist vähijuhtudest otseselt seotud geneetilise eelsoodumuse olemasoluga. Ja selleks teatud tüübid kasvajate puhul on see näitaja palju suurem.

Peamised pärilikud vähitüübid

Kuni 10% rinnakasvajatest, kuni 20% munasarjakartsinoomidest, umbes 3% käärsoole ja endomeetriumi kasvajatest võib seostada pärilike haigustega.

Pärilikud kasvajasündroomid on haiguste rühm, mis on seotud teatud tüüpi vähi peaaegu surmava eelsoodumuse ülekandumisega põlvest põlve. Vähemalt 1% tervetest inimestest on patogeensete mutatsioonide kandjad, mis suurendavad pahaloomulise haiguse tekke riski.

Kasvajate arengu mehhanism eelsoodumuse olemasolul

Tavaliselt on kõik keharakud tasakaalus rakkude jagunemise ja surma protsesside vahel. Üksiku geneetilise kahjustuse rakus kompenseerivad peaaegu alati raku parandamise süsteemid. Vastasel juhul sureks iga mitmerakuline organism koheselt vähki. Lisaks on igal inimesel igast geenist kaks koopiat (üks isalt, teine ​​emalt). Isegi kui inimesel on üks ühelt vanemalt päritud vähimutatsioon, on ta täiesti terve. Kuid see mutatsioon on olemas igas keharakus, nii et tema jaoks on tee vähini lühenenud, tee normaalsest rakust kasvajarakuni on oluliselt vähenenud. Sellistel inimestel on peaaegu fataalne eelsoodumus vähi tekkeks, riskid ulatuvad kuni 70-90%.

Neid patsiente iseloomustavad:

1. Koormatud perekonna ajalugu
2. Kasvaja arengu ebatavaliselt varajane vanus
3. Primaarsete hulgikasvajate esinemine.

Kui tavaliselt puutuvad inimesed vähiga kokku 60-65-aastaselt, siis päriliku vähisündroomi puhul - 20-25 aastat varem. Oluline aspekt: ​​noortel patsientidel, isegi neil, kes on edukalt ravitud, on haigus esmane-mitmekordne, s.t. haigestuda mõne aasta pärast uuesti vähki, kuna selleks on geneetiline eelsoodumus.

Tuntuim päriliku sündroomi tüüp on pärilik rinna- ja munasarjavähk, mille põhjuseks on geenis BRCA mutatsioon. Seda sündroomi nimetatakse nii ja seda ei saa eraldada, kuigi tuntumaid geene BRCA1 ja BRCA2 seostatakse tavaliselt rinnavähiga. Seda nimetatakse ka "Angelina Jolie sündroomiks".

Arvatakse, et kasvaja transformatsiooniks on vajalik 5-6 mutatsiooni kogunemine olulistesse geenidesse. Üksikute rakkude geneetilisest kahjustusest tingitud rakkude jagunemise ja surma protsessi tasakaalustamatus põhjustab pahaloomulist transformatsiooni ja kontrollimatut kasvaja kasvu. Põhimutatsioonid mõjutavad reeglina kahte geenirühma:

1. Aktiveerige protoonkogeenid – tavaliselt käivitavad sellised geenid rakkude jagunemise. Aktiveeriva mutatsiooni olemasolul on rakk "sunnitud" katkematult jagunema.
2. Nad inaktiveerivad anti-onkogeene – tavaliselt juhib see geenirühm DNA parandamise süsteeme ja vajadusel käivitab loomuliku rakusurma – apoptoosi. Selliste geenide inaktiveerivad mutatsioonid "lülitavad välja" rakulise genoomi stabiilsuse parandamise ja säilitamise loomulikud süsteemid.

Pärilike kasvajate sündroomide diagnoosimine

juuresolekul kliinilised tunnused päriliku vähihaigetel soovitatakse teha molekulaargeneetiline test iseloomulike geneetiliste kahjustuste esinemise suhtes. Väga oluline on vähi geneetilise eelsoodumuse kindlaksmääramine.

Miks on vaja teada vähktõve eelsoodumuse olemasolust?

1. Teatud geneetiliste häirete esinemine nõuab ravi taktika korrigeerimist - operatsiooni mahtu ja/või ettenähtud ravi olemust. Lisaks on eelsoodumuse korral vajalik valvsus haiguse retsidiivide jälgimise küsimuses.
2. Päriliku mutatsiooni tuvastamisel on soovitatav sugulaste geneetiline uuring, et tuvastada patogeensete variantide terved kandjad. Mutatsioonikandjatele on välja töötatud soovitused onkoloogiliste haiguste ennetamiseks ja varaseks avastamiseks.

Tehnoloogia areng võib peagi võimaldada kogu populatsiooni geneetilise sõeluuringu läbiviimist erinevate sündroomide, sealhulgas päriliku vähi suhtes.

Geenijärjestuse täielik analüüs (sekveneerimine) on keeruline ja aeganõudev ülesanne, mis tänapäeval Venemaal on piisaval tasemel tehakse vaid mõnes laboris.

Eluaseme- ja kommunaalteenuste õigusnõustamine Elamu- ja kommunaalteenused on allsektorite kompleks, mis tagab erinevate hoonete infrastruktuuri funktsionaalsuse, pakkudes teenuseid, mis loovad või säilitavad kodanikele mugavust ja elumugavust. See kompleks sisaldab: […]

Kaebuse tagasivõtmine Kasahstani Vabariigis Avaleht » Menetlusdokumentide näidised 1.1. Hagiavaldus ringkonnakohtule (inkasso võlakviitungil). 1.2. Ringkonnakohtu otsus. 2. NÕUETE LÄBIVAATAMINE. 2.1. Vastus hagiavaldusele […]

Õiguskonsultatsioon veebis Kiire vastus – kiireloomulisele küsimusele, vastus tunni jooksul 100% õigusnõustamise garantii 24/7 veebikonsultatsioon Selged vastused mis tahes keerulistele küsimustele Alati ühendust advokaatidega advokaadid kohe võrgus Tõeline konsultatsioon elavate juristide poolt Vasta kohe [… ]

Uus blogides Kuidas valesti hinnatud maksude eest raha tagasi saada Selle nädala lõpuks saavad venelased järjekordse "õnnekirja" – seekord maksuametilt. Ümbrikes - teatised palvega täita rahaline võlg riigi ees. Aga kui te maksuametiga nõus ei ole? KOLMEkordne […]

Kuidas kirjutada ja korrektselt esitada kaebus fondivalitseja vastu eluasemeinspektsioonile? Elamuinspektsioon on esimene instants, kuhu rahulolematu üürnik pöördub pärast seda, kui haldusfirma ei ole täitnud tema nõudes toodud nõudeid. Mõned tarbijad kommunaalteenused ja üldse […]

Läbivaatus eelarve dokumentatsioon Tveris Võtmed kätte hinnangute kontrollimine Iga töö jaoks lühikese aja jooksul Hinnangute kontrollimine on hinnangute analüüs, mille eesmärk on teha kindlaks selle koostamise õigsus, kehtivate standardite rakendamise kirjaoskus ja kasutatud andmete täpsus. Peamine eesmärk […]

Põhimõtteliselt võib vähk haigestuda iga inimesega, sõltumata tema soost, rassist, majanduslikust seisust ja suhtumisest enda omadesse. Teadus teab juhtumeid, kui imikud sündisid emakasse arenenud pahaloomulise kasvajaga, kuigi näib, et sel perioodil on beebi kehale avalduvate negatiivsete mõjude eest nii palju kui võimalik kaitstud. Ja pole ainsatki, mille põhjal tekib. Ainus arvamus, millega teadlased nõustusid, on see, et mingil hetkel kehas toimub rike, mis põhjustab geneetilises materjalis muutuse, mille tulemusena hakkavad rakud kontrollimatult jagunema, tappes lõpuks nende omaniku.

On olemas spetsiaalsed geneetilised testid, mis võivad paljastada inimese eelsoodumuse teatud tüüpi vähile.

Rinnavähi pärilikkus

Mõnes perekonnas esineb onkoloogiat sagedamini kui teistes. Seetõttu pole üllatav, et nende perede liikmed hakkavad mõtlema, kas neil on eelsoodumus vähktõve tekkeks, samas kui mõned paanikasse sattudes võib neil tekkida tõeline vähktõve foobia.

Tõepoolest, mitte nii kaua aega tagasi eraldasid teadlased geenid, mis võivad põhjustada rinna-, munasarja- ja käärsoolevähki. Igal inimesel on need geenid, kuid ainult mõnel on need nii palju modifitseeritud, et onkoloogia risk suureneb oluliselt. Päriliku vähi tunnuseks on selle esinemine vanuses 30-50 aastat ja varem. Näiteks kui perekonnas on teada rohkem kui 2 rinnavähijuhtu enne 50. eluaastat, vähemalt 1 juhtum enne 35. eluaastat või kellelgi on mõlemad rinnad korraga haigestunud, võib kindlalt väita, et liikmed selle perekonna inimestel on pärilik eelsoodumus seda tüüpi vähk. On olemas meditsiiniline arvamus, et rinnavähk on tihedalt seotud munasarjavähiga, mistõttu ülaltoodud näited kehtivad nende mõlema kohta.

Isegi kui inimesel puudub pärilik eelsoodumus teatud tüüpi vähi tekkeks, pole garantiid, et ta kunagi sellesse haigestub.

Soolevähi pärilikkus

Samuti on käärsoolevähk üsna sageli päritav. Tuntud on selle kahte tüüpi - perekondlik adenomatoosne polüpoos ja pärilik käärsoolevähi sündroom. Kui peres on juba esinenud vähemalt ühte seda tüüpi onkoloogiat, peavad kõik selle pere liikmed läbima regulaarsed uuringud, mis võimaldavad haiguse varajases staadiumis avastada - kolonoskoopia. Eriti ettevaatlik peaksite olema inimestega, kelle peres on 2 sellise vähi juhtu enne 50. eluaastat või kui mitmed sugulased on tuvastanud arvukalt näiteid soolestikus polüüpide moodustumisest.

Vähk on levinud haigus, mistõttu pole üllatav, et paljudes peredes on üks või mitu inimest, kes on selle patoloogiaga haiged. Enamikul juhtudel areneb haigus juhuslikult, neoplasm võib tekkida kõigil. Mõnedel inimestel on aga geneetiline eelsoodumus teatud tüüpi vähi tekkeks.

Pärilikkuse rollist vähi tekkes Elina Aranovitš, üldarst, kardioloog, onkoloog Euroopa kliinikus.

Mõnikord tuvastatakse perekonnas ühe lokaliseerimise vähk mitmel esindajal erinevad põlvkonnad. Nende kohta võib kasutada mõistet "vähiperekond". 1913. aastal tõi teadlane Vartin selle mõiste kõnesse ja seostas selle Napoleon Bonapartega. Ta analüüsis Prantsuse keisri genealoogiat ja kirjeldas vähi pärilikkust. Paljude põlvkondade jooksul surid Napoleoni esivanemad ja järeltulijad mao- või seedetraktivähki. Sellest juhtumist on saanud klassikaline näide "vähiperekonnast" ja see sisaldub kõigis meditsiiniõpikutes. Kuidas seda pärilikkust seletada?

Igalt vanemalt lapsele edastatakse teatud geenide komplekt. Sellest tulenevalt võib ta ühest neist saada geeni katkise koopia ja selle mutatsiooni tõttu areneb tulevikus teatud elundis kasvaja. Oluline on mõista, et geneetiliselt ei levi vähk ise, vaid ainult eelsoodumus selle tekkeks. Kui perekonnas tuvastatakse mitu juhtumit, on see enamasti juhuslik või seetõttu, et pereliikmed puutuvad kokku ühise riskiteguriga, näiteks suitsetamisega. Mõnikord pärivad inimesed teatud geenid ja mõjutavad neid. Oletame, et teil on päritud geenimuutused, mis raskendavad teie kehast toksiinide eemaldamist. Kui suitsetate ja teie keha ei suuda tubakasuitsust kantserogeene eemaldada, olete vähile rohkem altid kui need, kellel sellist geneetilist programmi pole.

Ülaltoodud näide Bonaparte'i "vähiperekonnast" on sellise põhjusliku seose tõend. Teadlased on leidnud, et ta suri mao pahaloomulise kasvaja tõttu. Patoloogia arengu aluseks oli keisri alatoitumus. See tähendab, et väline tegur kutsus esile mutatsioonigeeni avaldumise. Napoleoni dieedis ei olnud praktiliselt üldse köögivilju ja puuvilju. Toitudes, mida ta sõi, oli palju soola. Seda võib seletada asjaoluga, et pikaajalise vaenutegevuse ajal suudeti säilitada ainult soolatud tooteid.

On väike rühm pahaloomulisi kasvajaid, mis kanduvad edasi järglastele individuaalse päriliku tunnusena, mis on eelsoodumus nende esinemiseks. Vastavalt artiklit Ameerika Vähiliidu poolt avaldatud, ainult viis kuni kümme protsenti kõigist kasvajatüüpidest ilmnevad geneetilise mutatsiooni tõttu, ülejäänud 90-95% pahaloomulistest protsessidest on seotud teguritega. väliskeskkond ja eluviisi.

Tavalisteks pärilike vähivormide liikideks peetakse suguelundite (rinna- ja munasarjavähk) ja seedesüsteemi patoloogiat.

Rinnanäärmevähk põhjustatud mutatsioonidest mitmetes geenides. Peamiselt vastutab selle patoloogia esinemise eest BRCA1 Ja BRCA2. Need geenid on kõigil olemas, need reguleerivad rinnarakkude normaalset kasvu ja hoiavad ära võimaliku vähi kasvu. Mutatsiooni korral lakkavad nad oma ülesandega toime tulemast. Vastavalt hulk uuringuid , umbes 12%-l päriliku anomaaliata naistest areneb elu jooksul rinnavähk. Seevastu muteerunud geenidega naistel on 72% tõenäosus haigestuda rinnavähki 80. eluaastaks BRCA1 ja 69% BRCA2 kandjate puhul.

Risk Raka munasarja suureneb ka mutatsiooni tagajärjelBRCA. Võimalus haigestuda haigusesse enne 80. eluaastat on BRCA1 kandjatel 44% ja BRCA2 kandjatel 17%. Võrdluseks – mutatsioonigeenideta patoloogiat esineb elu jooksul vaid 1,3%-l naistest. 6% meestest, kes pärivad BRCA2 mutatsiooni, võib 70. eluaastaks haigestuda rinnavähki. Meestel, kellel on mutatsioonid mõlemas BRCA geenis, on veidi suurem risk haigestuda teist tüüpi vähki (näiteks nahavähki).

pärilikseedesüsteemi kasvajate vormid võib olla põhjustatud sündroomide rühmast, mis suurendab seedetrakti kasvajate tekke tõenäosust.

Lynchi sündroomi peetakse neist kõige levinumaks. See on geneetiline haigus, mis põhjustab käärsoolevähki. Samuti võib selle sündroomiga patsientidel tekkida mao- ja kusejuhavähk, emaka keha vähk. Haiguse põhjuseks võivad olla mitme geeni mutatsioonid. Enamasti on selleks PMS2 geen, mis sisaldab juhiseid DNA kahjustusi parandada aitava valgu valmistamiseks.

Cowdeni sündroom on geneetiline anomaalia, mis on põhjustatud defektist PTEN geenis, mis aitab reguleerida rakkude kasvu. Cowdeni sündroomiga inimestel tekivad mitmed healoomulised kasvajad. Neil on suur oht saada pahaloomuliseks ja levida kogu kehas. Sündroom võib põhjustada vähkkasvajaid rinnas, aga ka seedetraktis, kilpnääre, emakas ja munasarjad.

TP53 mutatsiooni pärand põhjustab Li-Fraumeni sündroomi. See on haruldane pärilik haigus, mida iseloomustab mitme primaarse vähi varajane tekkimine: tekkida võivad rinna- või ajukasvajad, kopsu- või munasarjavähk.

Arsti poole pöördumise näidustuseks peaks olema mõni järgmistest:

• kui mitmel teie esimese astme sugulasel (vanematel, õdedel, vendadel, lastel) on diagnoositud vähk, eriti ühes lokalisatsioonis;
• kui diagnoositi noor vähk (kuni 50 aastat vana);
• kui sugulastel on diagnoositud vähk ilma riskiteguriteta (näiteks mittesuitsetajatel kopsuvähk).

Spetsialist oskab vastata kõikidele teie küsimustele ja määrab mutatsioonide tuvastamiseks geenitesti. Üldjuhul tasub regulaarselt läbida igakülgne tervisekontroll, näiteks tervisekontrolli raames. Samuti on soovitatav igal inimesel igal aastal läbida "kontroll". See on haiguste varajase diagnoosimise programm, mis sisaldab täielikku komplekti teste ja uuringuid. Erinevalt arstlikest läbivaatustest, mis hõlmavad standarduuringuid, saab kontrolle valida individuaalselt.

Kõrge riskiga patsientidele, sh pärilikele, on oluline olla individuaalse graafiku alusel eriarstide järelevalve all. See võimaldab teil jälgida patoloogia arengu dünaamikat ja selle edasist ravi. Näiteks naiste vähi ennetamiseks reproduktiivsüsteem on vaja külastada günekoloogi ja mammoloogi, teha vaagnaelundite ja piimanäärme MRI, CT või ultraheli. Alla 35-aastastel naistel soovitatakse külastada spetsialisti üks kord aastas, pärast 35-aastaseid - kaks korda aastas.

Perekondliku vähi tüübid ilmnevad varakult. See on tingitud asjaolust, et muteerunud rakk on kehas sünnist saati ja ei teki elu jooksul. "Perekondlike" vähivormide tekke vältimiseks on oluline järgida tasakaalustatud toitumist, elada aktiivset eluviisi ja loobuda halbadest harjumustest, kuna kokkupuude alkoholi ja tubakasuitsuga võib provotseerida geeni pahaloomuliseks degeneratsiooniks. rakud.

Enamik inimesi, kes seisavad silmitsi sellise haigusega nagu pahaloomuline kasvaja, on mures küsimuse pärast, kas vähk on pärilik või on sellised tegevused kasvaja puhul ebatavalised.

Ekspertide tehtud uuringud ei anna küsimusele selget vastust. Siiski on andmeid, et pärilikkus mängib olulist rolli vähi eelsoodumuse edasikandumises. Negatiivsete sisemiste ja väliste tegurite mõjul see realiseerub - ühes elundis moodustub neoplasmi fookus.

Eelsoodumuse mõju

Et mõista, kas sellist haigust nagu vähk võib sugulastele edasi anda, on vaja kogu teavet inimese kohta. Põhjalikule ajaloo kogumisele omistatakse suurt tähtsust:

• individuaalne - kas varem oli kasvajaid;
• perekondlikud - põlvest põlve levivad vähivormid;
• professionaalne - krooniline toksiline toime vähki provotseerival elundil;
• somaatilised - olemasolevad patoloogiad, mis võivad tõugata kasvaja välimust.

Murettekitavad signaalid on korduvate vähijuhtumite esinemine perekonnas alla 50–55-aastastel inimestel, samuti kasvajate diagnoosimine ühel või mitmel sugulasel korraga.

Sellised faktid ei tähenda sugugi, et konkreetsel inimesel tekib kasvaja. Siiski peab ta olema teadlik oma eelsoodumusest vähi tekkeks ja läbima igal aastal täieliku arstliku ennetava läbivaatuse.

Teist kasvajate eelsoodumust võib nimetada inimeseks kroonilised patoloogiad. Nad nõrgenevad kaitseväed, looge välimusele taust vähirakud. See kehtib eriti nn vähieelsete moodustiste - tsüstide, hemangioomide kohta. Nende olemasolu nõuab arstide hoolikat tähelepanu, täiendavaid uuringuid, teatud piirangute järgimist.

Geneetiline eelsoodumus vähi tekkeks

kaasaegne tõhus meetod vähi pärilikkuse määramine on muidugi molekulaargeneetiline uuring. Lõppude lõpuks, nagu sai teada mitte nii kaua aega tagasi, sisaldab iga inimkeha rakk kogu teavet keha kui terviku ja eriti selles olevate kasvajate kohta.

Seega jäetakse geeniahela ühes osas toimunud rike meelde ja edastatakse järeltulijatele. Eriti kui selline defekt muutub pahaloomulise kasvaja moodustumise algpõhjuseks.

Eksperdid on juba tuvastanud palju vähi eelsoodumuse geneetilisi markereid. Seetõttu saab nende abil tuvastada mutantseid geene ja välja selgitada, milline on konkreetse inimese võimalus saada pahaloomuline kasvaja.

Teadlikkus vähiprobleemist mängib onkoloogia ennetamisel tohutut rolli – õigel ajal avastada primaarne kasvaja, alustada täieõiguslikku ravi ja võtta meetmeid, et vältida "defektsete" geenide edasikandumist perekonna järgmistele põlvkondadele. Näiteks on vähigeeni pärimiseks järgmised võimalused:

• ainult teatud osa genotüübi ahelast, mis vastutab ühe või teise neoplasmi vormi kodeerimise eest;
• koht, mis suurendab kasvaja moodustumise ohtu;
• mitu kahjustatud piirkonda, mis aitavad kaasa vähi tekkele kokku.

Geneetiline vähirisk peaks lisaks perekondlikule eelsoodumusele hõlmama ka inimese kuulumist teatud etnilisse alagruppi. Seega diagnoositakse rinnakasvajaid sagedamini Ida-Euroopa juudi elanikkonnas.

Kellel on vähirisk

Põlvest põlve edasi kanduva pahaloomulise kasvaja ilmnemise riskitegur ei tähenda alati, et kasvaja kindlasti areneb. Näiteks meesliinis surid nii isa kui vanaisa eesnäärmevähki. Kusjuures meessoost pärija elab aastaid, ilma et oleks mingeid märke kasvaja tekkest eesnäärmes või mõnes muus organis.

On ka teisi olukordi – inimene ei aimagi, et tema kehas on tekkinud rike ja tekkinud vähikeskus. Lõppude lõpuks polnud keegi tema lähimatest sugulastest varem kasvajaid põdenud. Sel juhul on vaja sugupuud lähemalt uurida mõlemalt poolt – nii mees- kui ka naisliinis. Kasvaja väljanägemist põhjustav kahjustatud pärilik geen võib peituda sajandite sügavuses.

Vähiriski õigeaegseks tundmaõppimiseks peate teadma, kellel seda kõige sagedamini diagnoositakse:

• inimesed, kelle lähedased on põlvkondade kaupa surnud mingisse vähivormi;
• lapsed, kelle vanemad olid enne rasestumist läbinud kasvajaravi;
• inimestest, töötegevus mis on omavahel seotud kokkupuutega kiirguse, keemiliste või toksiliste ainetega;
• isikud, kelle genotüübis on üks või mitu muteerunud piirkonda, mis põhjustavad vähki.

Pole ime, et on olemas ütlus, et kellele kuulub informatsioon, sellele kuulub ka maailm. Mis puudutab pahaloomulist kasvajat, siis see on aktuaalsem kui kunagi varem. Et saaksite ennast aidata, peate võimalikult palju õppima oma esivanemate, nende vähi ja iseenda kohta.

Vähi provotseerivad tegurid

Isegi inimesel, kes on pärinud kahjustatud geeni, mis vastutab suure kasvaja tekkeriski eest, on alati võimalus, et vähikoldeid ei teki. Seda soodustab tugev immuunsus ja vähktõve ilmnemist soodustavate provotseerivate tegurite puudumine.

Onkoloogid viitavad sellistele "agressiivsetele" teguritele nagu:

• äärmiselt negatiivne keskkonnaolukord – tüüpiline suurlinnapiirkondadele, "miljonilise elanikkonnaga" linnadele, kus vähki haigestumine on ülikõrge;
• pikaajaline kokkupuude kahjulike, mürgiste ainetega - ohtlikes tööstusharudes töötamine ähvardab kasvaja ilmnemist;
• lüüasaamine selliste infektsioonide poolt nagu näiteks inimese papilloomiviirus - sagedane vähi provokaator;
• immuunpuudulikkuse seisund - raskete somaatiliste patoloogiate, HIV-nakkuse tõttu;
• rasked kroonilised stressirohked olukorrad - vähendada immuunsust ja provotseerida kasvajaid;
• individuaalsed negatiivsed harjumused - alkoholi, tubaka, narkootiliste toodete kuritarvitamine on sageli kasvajate platvorm.

Kõik eelnev, koos või eraldi, mõjutab negatiivselt inimkeha kaitsebarjääre. Kurnatud immuunsüsteem lakkab oma ülesannetega toime tulema ja võimaldab kasvaja moodustumist.

Millised vähivormid on naistel tõenäolisemalt päritavad

Meditsiiniline statistika näitab, et rahvastiku kauni osa esindajatel esineb kuni 80% vähist reproduktiivsüsteemi organites.

Paljud uuringud on veenvalt tõestanud pärilikku eelsoodumust rinna-, samuti emaka- ja munasarjakasvajate tekkeks. Risk suureneb oluliselt, kui peres - emal, õel, vanaemal - on nende organite kasvajate diagnoosimise juhtumeid juba ette tulnud. Eriti kui vähk ilmnes varases eas - enne 50-55-aastaseks saamist.

Vähi tekkevõimaluse kohta saate teada, kui viite õigeaegselt läbi geneetilise uuringu. Pahaloomulise kasvaja tekke eest piimanäärmes vastutavad BRCA1 geeniahela lõigud, aga ka BRCA2. Nende mutatsioon suurendab kasvaja tõenäosust 80-90% -ni.

Rikke tuvastamine geeni näidatud piirkonnas ei tähenda aga sugugi lõplikku otsust. See näitab ainult seda, et vähk võib tekkida naise teatud eluperioodil. Tal on võimalus võtta ennetavaid meetmeid vähi ennetamiseks või avastada see varajases moodustumise staadiumis. Ja sobiv kompleksravi on kasvaja lüüasaamine ja taastumine.

Meeste vähivormid

Kui naistel on esikohal suguelundite vähk, siis suure osa elanikkonna esindajate jaoks on see kopsude ja jämesoole kasvaja. Loomulikult moodustavad meeste vähikollete kogumahus olulise osa ka eesnäärme- ja munandikasvajad.

Kõiki ülaltoodud vähivorme võivad pärida isikud, kelle peres kasvajad ja neile eelnevad seisundid kanduvad edasi just meesliini kaudu:

• soole adenomatoosne polüpoos;
• kopsude sarkoidoos;
• eesnäärme hüperplaasia.

Kasvajate varajases diagnoosimises on oluline roll kasvajamarkerite, aga ka geneetiliste kõrvalekallete tuvastamisel vereanalüüsil. Eriti EGFR, KRS, ALK valdkondades. Kasvaja tekkeriski vähendamine aitab inimese soovil tervislik eluviis elu, suitsetamisest loobumine, alkohoolsed tooted, tasakaalustatud toitumine.

Oma sugupuu ja iga sugulase, eriti vähi ajaloo tundmine aitab “relvastuda” haiguse vastu, mille tüsistused on tohutud. Kui näiteks isal või vanaisal diagnoositi eesnäärme- või kopsuvähk, on vaja hoolikalt jälgida oma tervist.

Spetsialistid soovitavad kasvaja väljanägemise vältimiseks erinevaid ennetavaid meetmeid. Mõnel juhul on otstarbekam sihtorgan eemaldada – kui tehtud diagnostiliste uuringute info ei võimalda anda üheselt vastust kasvaja puudumise kohta selles.

Igal juhul otsustab onkoloog individuaalselt, et hinnata, kas vähk on üle kantud või mitte. Isegi kui avastatakse geenides mutatsioon, saab neoplasmi tekkeriski oluliselt vähendada – mõelge oma elustiili ümber, loobuge halbadest harjumustest, tugevdage immuunsüsteemi, tehke sporti, kohandage oma toitumist. Iga inimene on ise oma tervise looja. Tema igapäevane hooldus koosneb paljudest väikestest ja suurtest sündmustest, arsti soovituste pidevast järgimisest, tujust vähist võitu saada.