Taimürkide klassifikatsioon mürgiste mõjude mehhanismi järgi. Mürkide mõiste. Klassifikatsioon. Mürgistus, nende päritolu. Kohtumeditsiiniline diagnostika. Klassifikatsioon võimalike mürgistusmeetodite järgi


Toksikoloogia(mürkide õpetus) uurib mürgistust ja lahendab paljusid probleeme paljude seotud loodusteaduste osalusel.

mürgistus- keemilise etioloogiaga haigused, mis arenevad keemiliste ühendite toksiliste mõjude tõttu keskkond inimese kehal.

I- aine, mis minimaalsetes annustes väljastpoolt organismi sattudes põhjustab tervisehäireid või põhjustab surma.

Mürkide klassifikatsioon

Seal on väga palju mürgiseid aineid, millel on organismile spetsiifiline bioloogiline toime. Seetõttu on tänapäevases toksikoloogias mitut tüüpi klassifikatsioone. Kõige sagedamini kasutatav klassifikatsioon, mis kajastab toksiliste ainete praktilist kasutamist:

  • tööstuslikud mürgid.
  • Pestitsiidid põllumajanduslike kahjurite tõrjeks.
  • Ravimid.
  • kodukeemia.
  • Bioloogilised taime- ja loomamürgid.
  • Sõja mürgid.

Lisaks mürkide klassifitseerimisele praktilise rakenduse järgi kasutavad nad ka keemiline klassifikatsioon, hügieeniline, toksikoloogiline, mürkide klassifitseerimine selektiivse toksilisuse järgi, areneva hüpoksia tüübi järgi.

Mürgistuse klassifikatsioon

Mürgistusi kui keemilise etioloogiaga haigusi liigitatakse kolme juhtiva põhimõtte alusel - etiopatogeneetiline, kliiniline, nosoloogiline.

Etiopatogeneetiline klassifikatsioon mürgistus:

  • juhuslik mürgistus;
  • tahtlik mürgitamine.
  • vastavalt arendustingimustele:
    • tootmine;
    • majapidamine.
  • mürgiste kehasse sisenemise viiside kohta:
    • suuline;
    • sissehingamine;
    • nahk;
    • süstimine;
    • õõnsus.

Eksogeenset mürgistust nimetatakse mürgituseks, kui mürk satub organismist väliskeskkond. Endogeense mürgistuse korral tekivad mürgised metaboliidid, mis kogunevad keha sees mitmesuguste haiguste korral, mis on kõige sagedamini seotud eritusorganite, peamiselt maksa ja neerude, talitlushäiretega.

Kliiniline klassifikatsioon mürgistuse puhul võetakse arvesse haiguse kliinilise kulgemise tunnuseid:

  • äge mürgistus;
  • alaäge mürgistus;
  • krooniline mürgistus.

Nosoloogiline klassifikatsioon mürgistus:

  • üksikute kemikaalide nimetuste järgi:
    • metüülalkoholi mürgistus;
    • etüülalkoholi mürgistus;
    • vingugaasimürgitus jne.
  • ainerühmade kaupa:
    • barbituraadi mürgistus;
    • happe mürgistus;
    • leelise mürgistus jne.

Ägeda mürgistuse korral arenevad sama tüüpi patoloogilised sündroomid, mille raskusaste sõltub keemilisest ainest ja selle kogusest, mis on ohvri kehasse sattunud:

  • Kesknärvisüsteemi kahjustuse sündroom: kramplik sündroom, toksiline kooma, mürgistuspsühhoos, toksiline entsefalopaatia.
  • Hingamisteede kahjustuse sündroom: hüpoksia hüpoksia, transpordi hüpoksia, vereringe hüpoksia, kudede hüpoksia, segatüüpi hüpoksia - avalduvad ülemiste hingamisteede ärrituses, lämbumises, bronhospasmis, kopsuturses jne.
  • Kardiovaskulaarsüsteemi kahjustuse sündroom: äge kardiovaskulaarne puudulikkus, südame arütmia, südame juhtivuse häired, hüpertensiooni sündroom, hüpotensiooni sündroom, eksotoksiline šokk.
  • allergiline sündroom.
  • Äge gastroenteriit.
  • Nahakahjustuste sündroom, silmade ärritus.
  • Valu sündroom.
  • Maksapuudulikkuse sündroom.
  • Neerupuudulikkuse sündroom.

Ägeda mürgistuse diagnoosimise meetodid

Ägeda mürgistuse diagnoosimine hõlmab nelja peamist tüüpi diagnostilisi meetmeid, mille eesmärk on kindlaks teha keemiline etioloogia:

  1. Kliiniline diagnoos - anamneesi andmed ja haiguse kliinilise pildi tunnused.
  2. Instrumentaalne diagnostika - selle mahu määrab raviarsti konkreetne ülesanne ja raviasutuse võimalused.
  3. Laboratoorsed toksikoloogiline diagnostika:
    • toksiliste ainete spetsiifiline määramine (kvalitatiivne ja kvantitatiivne) organismi bioloogilistes keskkondades;
    • mittespetsiifilised biokeemilised uuringud maksa, neerude ja muude organite ja süsteemide funktsioonidele avalduva toksilise toime raskuse määramiseks;
  4. Patoloogiline diagnostika - surnukehamaterjali kohtuekspertiisi keemiline analüüs mürgise aine surmajärgseks määramiseks.

Ägeda mürgistuse ravi

Kõiki ägedaid mürgistusi, olenemata mürgistuse põhjustanud ainest, ravitakse teatud põhimõtete kohaselt ja kindlas järjekorras:

  • Ägeda hingamispuudulikkuse nähtude leevendamine (kui neid on).
  • Ägeda kardiovaskulaarse puudulikkuse nähtude leevendamine (kui neid on).
  • Imendumata mürgi eemaldamine (maoloputus).
  • Imendunud mürgi eemaldamine - organismi loomuliku võõrutusravi tugevdamine, kunstliku võõrutusravi kasutamine.
  • Antidootide manustamine antud mürgile, kui need on olemas ja kättesaadavad.
  • mittespetsiifiline detoksikatsioon.
  • Sümptomaatiline ravi.

TÄHELEPANU! Saidi pakutav teave veebisait on referentsi iseloomuga. Saidi administratsioon ei vastuta võimalike Negatiivsed tagajärjed mis tahes ravimite või protseduuride võtmisel ilma arsti retseptita!

Mürgid (mürgised ained), kemikaalid, mis piisavas koguses allaneelamisel võivad põhjustada mürgistust (mürgistust) või surma. Mürgid võivad siseneda kehasse suu, kopsude või naha kaudu (perkutaansel manustamisel) või kokkupuutel nahal imenduda.

Klassifikatsioon. Üks võimalik viis mürkide klassifitseerimiseks põhineb nende rühmitamisel keemilisteks ja füüsikalisteks rühmadeks, nagu happed, leelised, alkaloidid, tööstuslikud lahustid, anorgaanilised ühendid, orgaanilised ühendid, mürgised gaasid, mürgised. toiduained. Lisaks saab mürke klassifitseerida nende füsioloogilise toime järgi. Mitmed kemikaalid toimivad kohalike mürkidena; nende hulgas: 1) söövitavad ained, mis otsesel kokkupuutel kudesid hävitavad (anorgaanilised happed, söövitavad leelised ja fenool); 2) ärritavad ained, eelkõige arseeni, plii, elavhõbeda, tsingi ühendid. Teine kategooria on süsteemse toimega mürgid; nad sisenevad vereringesse ja mõjutavad südant, neere, närvisüsteemi ja muid elutähtsaid organeid. Sellesse tüüpi kuuluvad tsüaniidid, unerohud, oopiumi derivaadid ja strühniin.

Kohtumeditsiinis järgivad nad peamiselt järgmist klassifikatsiooni.

I. Söövitavad mürgid, mis põhjustavad tugevat, väljendunud lokaalset kauterisatsiooni. Vedelal kujul allaneelamisel täheldatakse sarnaseid muutusi seedetraktis ning gaasilises ja aurulises olekus sissehingamisel hingamisteedes ja kopsudes. Söövitavate mürkide hulka kuuluvad: happed (väävel-, vesinikkloriid-, äädikhape jne), leelised (näiteks seebikivi, seebikivi, seebikivi), fenool ja selle derivaadid (eelkõige karboolhape, lüsool, kresool), söövitavad gaasid ( kloor, broom, ammoniaak jne).

II. Resorptiivsed mürgid ei põhjusta lokaalseid muutusi, kuid verre imendununa avaldavad nad teatud elunditele ja kudedele selektiivset toimet. Resorptiivse toimega mürgid jagunevad kolme põhirühma:

1) hävitavad (hävitavad mürgid). Nad on üleminekurühm söövitavatelt ärritavatelt mürkidelt kahele järgmisele alarühmale - vere- ja funktsionaalrühmale. Hävitavad mürgid mõjuvad peamiselt siseorganite (maks, neerud, südamelihas) rakkudele, põhjustades neis rasv- või valgudegeneratsiooni, mida on sageli võimalik tuvastada isegi silmaga lahkamisel, veelgi täpsemalt histoloogilisel uuringul. See mürkide rühm koosneb elavhõbeda, plii, tsingi, mangaani, kroomi, arseeni, fosfori jne ühenditest; 2) veremürgid. Imendudes ja sattudes vereringesse, toimivad nad otse punastele verelibledele – erütrotsüütidele, pannes need kokku kleepuma ning häirivad ka värvaine – vere hemoglobiini – funktsiooni. Samal ajal moodustavad mürgid ühendeid hemoglobiiniga, kaotavad selle võime kanda kehale vajalikku hapnikku, mille tagajärjel häiritakse elundite talitlust. Veremürkide hulka kuuluvad: arseenvesinik, bertolletisool, vingugaas ja kerggaas, nitrobenseen, aniliin ja selle derivaadid, mürgised seened.

III. Neurofunktsionaalsed mürgid halvavad, suruvad või erutavad kesknärvisüsteemi ja südant. Nende mürgitamisel ei täheldata iseloomulikke nähtavaid muutusi keha organites ja süsteemides ning ainult vastavalt kliiniline pilt ning kohtukeemiliste analüüside ja muude laboratoorsete uuringute tulemuste põhjal on võimalik tuvastada, et mürk kuulub sellesse alarühma. Neurofunktsionaalsed mürgid jagunevad üldfunktsionaalseteks ja tserebrospinaalseteks. Esimeste hulka kuuluvad üldised asfiktilised mürgid (vesiniktsüaniidhape, süsinikdioksiid, vesiniksulfiid jne).

Vastavalt nende toime avaldumisele kehale jagunevad tserebrospinaalsed mürgid hüpnootikumideks (barbituurhappe derivaadid! - Veronal, Luminal, Barbamil jne), narkootilisteks nn rasvaseeriateks (näiteks etüül, metüül, amüülalkoholid, kloroform, etüleenglükool), narkootiline alkaloidirühm (morfiin, kodeiin, kofeiin jne), kramplik (strühniin, tsikutotoksiin jne).

Iga mürk, mis toimib selektiivselt teatud organitele või kudedele, mõjutab mingil määral kogu keha. Siiski tulevad esile kliinilised ilmingud ja muutused rakkudes ja elundites, mis vastavad antud aine toimele konkreetsele elundile. On üksikuid mürke, mis mõjutavad teatud süsteeme ja isegi keharakkude rühmi. Niisiis mõjutab curare selektiivselt ainult skeletilihaste motoorsete närvide lõppu ja atropiin halvab teatud närvisüsteemi osa, eriti vagusnärvi.

Majapidamises kasutatavad mürgised ained. Paljud mürgised kemikaalid on igapäevaelus tavalised ja võivad põhjustada mürgistust.

Peamised.

Antifriisid: etüleenglükool, metüülalkohol.

Herbitsiidid: 2,4-D, ammooniumsulfamaat, arseeniühendid, atrasiin, parakvaat.

Desinfektsioonivahendid: formaldehüüdi lahused, hüpokloritid, ammooniumisoolad, fenoolid.

Insektitsiidid: DDT, klordaan, lindaan, paratioon, nikotiin, naatriumfluoriid, talliumiühendid, dursbaan, püretriin.

Värvid: pliiühendid, värvained, pigmendid, õlid, lahustid.

Rotimürgid: naftüültiokarbamiid, varfariin, tsinkfosfiid, arseen, plii ja talliumi ühendid, fosfor (kollane või valge), strühniin.

Meditsiinilised psühhotroopsed ravimid: barbituraadid, antidepressandid.

mineraalne toidulisandid: rauapreparaadid tablettidena.

Valuvaigistid: oopiumi derivaadid, kloroform.

Värvivedeldid: tärpentin, bensiin, lakibensiin.

Repellendid: para-diklorobenseen, naftaleen, kamper, seedrivaik, dimetüülftalaat.

Lahtistid: magneesiumsulfaat, naatriumsulfaat (Glauberi sool), fenoolftaleiin (purgen).

Kustutusvahendid: süsiniktetrakloriid, metüülbromiid.

Hõõrduvad ained: alkoholid, kapsiin ja muud metüülsalitsülaati sisaldavad salvid, mentool, sinepiõli.

Juuksehooldustooted: alkoholid, baariumsulfiid, tioglükolaadid, bromaadid, persulfaadid, perboraadid.

Värvieemaldajad: alkoholid, metüleenkloriid, atsetoon, benseen, metüületüülketoon, leelis (naatriumhüdroksiid).

Fumigandid (preparaadid fumigeerimiseks): tsüaniidid, süsinikdisulfiid, süsiniktetrakloriid, kloropikriin, metüülbromiid, etüleenoksiid, para-diklorobenseen.

Fungitsiidid: Bordeaux vedelik (vasksulfaadi ja kustutatud lubja segu), klorofenoolid (sh pentaklorofenool), ditiokarbamaadid, ortotsiid, kreosoot.

Puhastusained: ammoniaak, leelis (naatriumhüdroksiid), naatriumfosfaat ja polüfosfaadid, booraks, boorhape ja boraadid, pesusooda (naatriumkarbonaat), oksaalhape, vesinikkloriidhape, süsiniktetrakloriid, benseen, vedelam bensiin, mineraalbensiin, pleegitusained nagu naatriumhüpoklorit.

Muud igapäevaelus leiduvad mürgised ained. Nende hulgas: alkaloidid (akoniit, apomorfiin, morfiin, nikotiin, strühniin); amüülatsetaat; aniliin; arnika; arsiin; aspiriin ja muud salitsülaadid; atseetaldehüüd; atsetüleen ja selle ühendid; belladonna; benseen; berüllium ja selle ühendid; broom; etüülbromiid; vinüülkloriid; hüdrokinoon; dimetüülsulfaat; dinitrofenool; dioksaan; diklorometüüleeter; tulekahju ajal tekkiv suits ja gaasid; jood; jodoform; kanalisatsioonigaas; happed (lämmastik-, jää-äädik-, vesinikfluoriid-, väävel-, fosforhape); krotoni õli; ksüleen; curare; metüülformiaat; nikli tolm; nitraadid ja nitritid; nitrobenseen; nitroglütseriin; osoon; kaltsiumoksiid; lämmastikoksiidid; vesinikperoksiidi; pikriinhape; püridiin; pürotehhiin; radioaktiivsed ained; resortsinool; elavhõbe ja selle soolad; vääveldioksiid; vesiniksulfiid; süsinikdisulfiid; baariumiühendid; vanaadiumiühendid; vismutiühendid; kaadmiumiühendid; seleeniühendid; antimoniühendid; telluuriühendid; tsingiühendid; kaaliumisoolad; tina soolad; hõbeda soolad; sulfa ravimid; tetraliin; tetrakloroetüleen; toluidiintrikloroetüleen; tolueen; trikresüülfosfaat; süsinikdioksiid; fenüleendiamiin; formaldehüüd; fosgeen; fosfiin; kloor; kloraalhüdraat; metüülkloriid; etüülkloriid; etüülatsetaat; eeter.


  • KLASSIFIKATSIOON MÜRGID. Mürgid(mürgised ained), kemikaalid, mis piisavas koguses allaneelamisel võivad põhjustada mürgistuse (mürgistuse) või surma.


  • KLASSIFIKATSIOON MÜRGID. Mürgid(toksilised ained), kemikaalid, mis suudavad piisavas koguses organismi sattuda.


  • KLASSIFIKATSIOON MÜRGID. Mürgid(toksilised ained), kemikaalid, mis suudavad piisavas koguses organismi sattuda. Toksikoloogilise uurimistöö eesmärk.


  • KLASSIFIKATSIOON MÜRGID. Mürgid(toksilised ained), keemilised ained, mis piisavas koguses allaneelamisel võivad ... more ».


  • "Eelmine küsimus. Klassifikatsioon surmast. Kohtumeditsiinis huvide arvestamine
    ja seetõttu on laigu värvus punakasroosa; kui mõni mürgitab mürgid värv...


  • Klassifikatsioon
    mürgid, narkootikumid...


  • Klassifikatsioon kahjulikud ained vastavalt inimkehale avalduva mõju astmele.
    Inimkeha mõjutamine, tööstuslik mürgid võib negatiivselt mõjutada...


  • Olulised tähelepanekud tegevuse kohta mürgid võimaldas iidsetel arstidel keskenduda oma jõupingutustele
    tegevuse kohta mürgid ja vastumürgid, sisaldasid katseid klassifikatsioon mürgised ained.


  • Klassifikatsioon asjadest. 1. Vastavalt maaga seotuse astmele - vallas- ja kinnisasi.
    rahvatervis jne (loodusvarad, relvad, tugevad mürgid, narkootikumid...


  • Taimede tüsistused evolutsiooniprotsessis, klassifikatsioon katteseemnetaimed.
    Kui nakkus või tungimine mürk(maohammustusega) on juba juhtunud, inimesele süstitakse seerumit ...

Leitud sarnaseid lehti:10


Toksikoloogia uurib erinevate kemikaalide kahjulikku mõju organismile, hindab nende ohutust ja kasutamise ohtu. Nüüd on teada enam kui 60 tuhat keemilist ühendit, mis on pidevalt kasutusel. See arv kasvab igal aastal vähemalt 500 uue aine võrra.

Enamik neist võib sobivatel tingimustel avaldada toksilist toimet, põhjustada ägedat või kroonilist mürgistust.

Mürgistus või eksogeenne mürgistus on patoloogilised seisundid, mis tekivad keskkonnas leiduvate mürgiste ainetega kokkupuute tagajärjel. Selliste ainete hulka ei kuulu mitte ainult pinnases, vees ja õhus leiduvad keemilised mõjurid, vaid ka kodu- ja tööstuskemikaalid, ravimid, taime- ja loomamürgid, keemilised sõjavahendid, raketikütuse komponendid, tehnilised vedelikud, radioaktiivsed isotoobid jne.

Eristada majapidamis- ja ametialast joovet. Esimesi leitakse peaaegu 98% juhtudest, professionaalseid - 2%, kuid mitmete õnnetuste, katastroofide ja tööohutuse eeskirjade eiramise tõttu võib töömürgistuste arv järsult suureneda. Ägedad keemilised mürgistused on juhuslikud ja tahtlikud. Juhuslik mürgistus mitte kannatanu soovist. Need võivad sageli olla üleannustamise tagajärjed. ravimtoode või iseravimine, meditsiinilised vead, ettenägematud asjaolud.

Tahtlikud mürgistused tabatakse mürkide kasutamisega enesetapu eesmärgil (suitsidaalsed ägedad mürgistused) või mõrva, röövimise, vägistamise eesmärgil, tekitades ohvrile ummikseisu (kriminaalsed ägedad mürgistused). Suitsiidimürgitus esineb 10–15% juhtudest vaimuhaigusega patsientidel, 60–85% -l ajutiste psüühikahäirete (reaktiivne psühhoos) esinemisel. Töömürgistuste hulgas on keemiarelvade, raketikütuse komponentide, tehniliste vedelike, radioaktiivsete ainete jms põhjustatud vigastusi. Kodumürgitusest kõrgeim väärtus teil on toidumürgitus, mis on seotud bakteriaalsete toksiinide, seente ja paljude taimede mürkidega, samuti ravimimürgitus.

Töömürgitus areneb siis, kui inimorganismi satuvad kemikaalid, mida kasutatakse või tekivad protsessis põllumajandus- või tööstuslik tootmine. Sellised mürgistused tekivad reeglina ebapiisavate meetmete ja ohutuseeskirjade mittejärgimise tõttu.

Eksogeense mürgistuse olemuse määravad mürgisus, füüsikalis-keemilised omadused ja kehasse sattunud mürgi hulk. Olulist rolli mängivad ka ohvri seisund ja individuaalsed omadused, tema vanus, sugu. Sageli ei ole mürgistuse allikaks kehasse sattunud aine ise, vaid selle ainevahetusproduktid, mis intensiivselt esinevad maksas.

Äge mürgistus keemiliste mõjuritega võib väljenduda mis tahes organite ja süsteemide, eriti hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemide kahjustuses iseloomulike sümptomite komplekside kujul. Paljudele mürgistele ainetele on iseloomulik märkimisväärne selektiivne toksilisus, seetõttu on nende põhjustatud mürgistuse kliinilises pildis juhtivateks sümptomiteks vastava organi või süsteemi kahjustused. Seega rikuvad olulise hepatotoksilisusega ained, millel on negatiivne mõju teistele organitele ja süsteemidele, ka maksa struktuuri ja funktsiooni (toksiline hepatopaatia). Nende ainete hulka kuuluvad: süsiniktetrakloriid, hüdrasiini soolad, paratsetamool, allüülalkohol, D-galaktoosamiin, kärbseseene mürk jne.

Methemoglobiini moodustavad ained (amüülnitrit) kalduvad oksüdeerima hemoglobiini methemoglobiiniks, mis mõjutab negatiivselt hapniku transporti ja imendumist kudedes ning põhjustab ainevahetushäireid kõigis keha organites ja kudedes. Seetõttu tõusevad selliste ainetega ägeda mürgistuse kliinilises pildis esile hüpoksia ja hüperkapnia ilmingud.

Huvitavam:

Mürgiste ainete klassifikatsioon

Mürgiste ainete klassifikatsioone on mitu. Nende hulgas on suurim kliiniline tähtsus klassifikatsioonil, mis põhineb kahjulike ainete mõju selektiivsusel keha vastavatele organitele või süsteemidele.

Tabel 1
Valikuline toksilisus Mürgised ained
kardiotroopsed mürgid. Tegevus: esmane spetsiifiline kardio toksiline toime(väikese väljutuse sündroom, esmane kollaps, rütmi- ja juhtivushäired) Südameglükosiidid (digitise leht, digoksiin, digitoksiin, lantosiid), taimsed mürgid (helloweed, aconiit, kiniin, sophora, zamaniha), tritsüklilised antidepressandid (amitriptüliin, trintsool, imipramiin), antiarütmikumid (aimaliin, kaltsiumikanali blokaatorid) oksütotsiin, kaaliumi- ja baariumisoolad, fosfororgaanilised ühendid (FOS), fluor ja selle ühendid
Psühhotroopsed mürgid. Toime: närvisüsteemi kahjustus (uimastus, unisus, stuupor, deliirium) Psühhotroopsed ravimid (narkootikumid, rahustid, uinutid, neuroleptikumid, psühhostimulandid), FOS, süsinikmonooksiid, isonikotiinhappe hüdrasiidi derivaadid (isoniasiid, tubasiid, ftivaziid), rifampitsiin, alkohol ja selle surrogaadid
hepatotroopsed mürgid. Toime: toksiline hepatopaatia Klooritud süsivesinikud (dikloroetaan, halotaan, trileen, süsiniktetrakloriid jne), mürgised seened (kahvatu kärbseseen), aldehüüdid, benseen
Nefrotroopsed mürgid. Toime: toksiline nefropaatia, äge neerupuudulikkus Ühendused raskemetallid, etüleenglükool, oksaalhape
Hematopoeetilised mürgid. Toime: erütrotsüütide hemolüüs, methemoglobineemia, karboksühemoglobineemia Aniliin ja selle derivaadid, nitritid, nitraadid, arseenvesinik
Seedetrakti mürgid. Toime: toksiline gastroenteriit, seedetrakti põletused Tugevad happed ja leelised, oksüdeerivad ained, raskmetallide ja arseeni ühendid
Kopsumürgid. Toime: toksiline-keemiline bronhiit ja bronhioliit, toksiline kopsuturse, kopsupõletik Kloor ja selle ühendid, väävel ja selle ühendid, lämmastikoksiidid, ammoniaak, broom ja selle ühendid, kroomitolm, parakvaat

Selle klassifikatsiooni järgi on 7 peamist keemiliste ainete rühma, millel on selektiivne toksilisus. Need on kardiotroopsed, psühhotroopsed, hepatotroopsed, nefrotroopsed, vere-, seedetrakti- ja kopsumürgid.

Mürkide kehasse sisenemise teed on: nahk ja limaskestad, hingamisteed (gaaside, aerosoolide sissehingamine), seedekanal (kõige levinum), parenteraalne manustamine (subkutaanselt, intramuskulaarselt, intravenoosselt, intraarteriaalselt, lülisambakanalisse), jne), otsene sool, tupp, põis.

Inimeste ja loomade toksiliste ainete põhjustatud kahjustuste kliiniliste ilmingute polümorfism. Sageli muudab see väga keeruliseks diagnoosimise ja sellega seoses ka individuaalse programmi väljatöötamise ohvrite ülitõhusaks ja ohutuks raviks. Seetõttu tuleks praktikas juhinduda järgmistest soovitustest: tuvastatud toksilise ainega mürgituse korral on vaja kindlaks teha kahjustuse raskusaste ja iseloom ning välja töötada sobiv erakorralise abi programm.

Sobivate farmakoterapeutiliste ainete ja elustamismeetmete ratsionaalseks valikuks on ülioluline kannatanu seisundi analüüs. Kui ägeda mürgistuse olemust ei ole võimalik kindlaks teha, tuleb selles jaotises esitatud soovituste põhjal välja töötada kiirabi programm.

Mürgitused erinevad põhjuse (juhuslik ja tahtlik) ja toimumise asjaolude (tööstuslikud ja kodused) järgi. Kohtuekspertiisi praktikas on valdavalt mürgidkohaliku toimega (söövitavad mürgid), mis sisaldavad kontsentreeritud happeid ja leeliseid, põhjustades kasutuskohas teravaid morfoloogilisi muutusi erineva raskusastmega keemilise põletuse kujul. Söövitavate ainete suu kaudu võtmisel tekivad põletused triipude või laikudena nahal suu, lõua, põskede piirkonnas.

happed neil on vabade vesinikioonide kahjustav toime, mis dehüdreerivad kudesid ja koaguleerivad valke, põhjustades koagulatsiooni (kuiv)nekroosi. Kahjustatud pinna olemus (eschar) viitab sageli teatud happe toimele. Väävelhappega mürgituse korral täheldatakse määrdunudhalli värvi ning söögitoru ja mao limaskesta paksenemist ning kärn muutub pruuniks või peaaegu mustaks. Mürgistuse korral lämmastikhape mõjutatud kudedel on kollane või rohekaskollane värvus; äädikhappe toime on seotud selle tugeva hemolüütilise toimega, mille tulemusena omandab kärn roosakas-punaka varjundi.

leelised avaldavad mõju oma hüdroksüülioonidega, põhjustades valkude vedeldamist ja sulamist koos kolikvatsiooni (märja) koenekroosi tekkega. Mõjutatud piirkonnad muutuvad pehmeks, paistes, puudutades libedaks. Limaskestal moodustub hallikasrohelist või tumepruuni värvi kärn.

Teine rühm sisaldab resorptiivsed mürgid, mille toksiline toime avaldub alles pärast nende imendumist. See rühm sisaldab järgmisi mürgiseid aineid.

hävitavad mürgid, põhjustades düstroofilisi, nekrootilisi ja nekrootilisi muutusi siseorganites. Nende hulka kuuluvad elavhõbeda derivaadid (elavhõbekloriid, granosan jne) ja arseeniühendid (arseenhappe anhüdriid).

Mürgid, mis muudavad vere koostist, on veremürgid. Nende hulka kuuluvad peamiselt süsinikmonooksiid (süsinikmonooksiid), kui see siseneb kehasse

nism on hemoglobiini sidumine ja karboksühemoglobiini moodustumine, mis annab verele, lihastele, surnukehadele erkpunase värvuse. Teised selle rühma esindajad on methemoglobiini moodustavad ained (aniliin, Bertolet sool, naatriumnitrit, nitrobenseen, hüdrokinoon jne). Nagu karboksühemoglobiin, on ka methemoglobiin stabiilne ühend, mis ei suuda hapnikku siduda ega kudedesse transportida.

funktsionaalsed mürgid, millel on üldine rakuline ja neutrotroopne toime ilma väljendunud morfoloogiliste muutusteta. Nende hulka kuuluvad mürgid: 1) kesknärvisüsteemi halvavad või pärssivad (fosfororgaanilised ühendid, vesiniktsüaniidhappeühendid (mõrumandli lõhnaga tsüaniidid), etüül- ja metüülalkoholid, etüleenglükool, ravimid ja unerohud); 2) ergastavad ja krampe tekitavad mürgid (alkaloidid atropiini ja strühniini kujul); 3) perifeersele närvisüsteemile domineeriva toimega mürgid (müorelaksandid, pahhükarpiin).

Eralda ka toidumürgitus bakteriaalse päritoluga (botulism) ja mittebakteriaalse päritoluga toidumürgistuse korral (mürgised seened, mürgised taimed, mürgised loomsed saadused).

Mürgistuste kohtuarstlik ekspertiis põhineb juhtunu asjaolude üksikasjalikul analüüsil, meditsiiniliste dokumentide andmetel, lahkamise tulemustel, esemete kohtukeemilisel uurimisel ja muud tüüpi laboratoorsete uuringute (histoloogilised, bioloogilised, botaanilised, bakterioloogilised, jne.). Tuleb meeles pidada, et kohtuekspertiisi keemilise uuringu positiivsed või negatiivsed tulemused ei ole iseenesest kõikidel juhtudel tõendid mürgistuse olemasolu või puudumise kohta. Valepositiivsed tulemused võivad tuleneda mitmesuguste keskkonnast pärinevate mürgiste ainete surmajärgsest kehasse neelamisest. Kohtuekspertiisi keemilise uuringu negatiivseid tulemusi seostatakse sageli mürgise aine täieliku eliminatsiooniga organismist enne surma või selle erinevate transformatsioonidega (lagunemine, biotransformatsioon).

Kerigeküsimused, lubatudjuuresasjatundlikkusmürgistus

1. Kas mürgistus võis surra?

2. Mis mürgine aine põhjustas mürgistuse?

3. Milline võiks olla süstitava mürgi doos ja kontsentratsioon?

4. Mil viisil mürk organismi viidi, missuguses agregatsiooniseisundis
yania?

5. Kas kehasse viidud aine võiks hävida ja täielikult
paista enne surma silma? Kui palju aega selleks kulub
dimo?

6. Kas mürgine aine võis sattuda kehasse postuumselt (al
muld, vesi jne)?

7. Mis võiks olla päritolu toidumürgitus(taim
loomne või loomne, bakteriaalne või mittebakteriaalne)?

8. Millised tingimused võivad kaasa aidata mürgistuse tekkele (koos
kaasuvad haigused, sünergia, sõltuvus jne)?

9. Kas alkoholimürgitus võib mõjutada selle kulgu ja tulemust
juhtimine?

10. Kas surm on tingitud individuaalsest re
organismi toimed (talumatus) sissetoodud kemikaali või
ravimaine?

Märge.

Sündmuskohalt või kannatanu riietelt ja kehalt leitud ained, mis võivad väidetavalt põhjustada mürgistust, samuti oksendamine, uriin, väljaheited ja muud bioloogilised eritised, tuleks saata kontrolli.

testkontroll

Allpool olevates lõigetes 1–10 on kaks väidet, mis on ühendatud sidesõnaga „sest“. Tehke kindlaks, kas kõik need väited on eraldi tõesed või väärad ja kas nendevaheline seos on tõene. Esitage tähega tähistatud vastus järgmise koodi järgi.

Vastus

1. väide

2. väide

Ühendus

1. "Poksija poos" on märk kõrgeima eluaegsest tegevusest
mis temperatuur, sest tegevuse all kõrge temperatuur
lihaste lühenemine ja pingutamine.

2. Happed ja leelised on söövitavad mürgid, sest nende asemel
kokkupuude kehaga põhjustab keemilisi põletusi.

3. Naha niiskusesisaldus soodustab elektrilööki, Sellepärast
Mida Naha vastupidavus suureneb niiskusega.

4. Alkoholijoobe algperioodil märgitakse koos
eufooria seisund sest alkohol erutab esmalt
avaldades mõju kesknärvisüsteemile.

5. Märk madala temperatuuri eluaegsest mõjust on
poos "kalachik", sest madalal temperatuuril mees
soojusülekande pinna vähendamiseks.

6. Suurenedes suureneb keha ülekuumenemise võimalus
õhuniiskus, sest kõrge õhuniiskusega
ha vähendab niiskuse aurustumist naha pinnalt.

7. Päikesepistega kaasneb pea termoregulatsiooni rikkumine
aju, sest samas kui on olemas otsene ja pikaajaline
kokkupuude päikesevalgusega peas.

8. Soojusülekande protsesside rikkumine põhjustab põletusi ja külmumist
niyam, sest nende protsesside katkemine on seotud kohaliku
temperatuuri mõju kehale.

9. Näonaha keemilised põletused söövitavate ainete läbipääsul
suu näeb tavaliselt välja nagu vertikaalsed triibud, sest kraadi
naha keemilised põletused sõltuvad peamiselt kontsentratsioonist
ja kokkupuude söövitavate ainetega.

10. Neurotroopsed mürgid ei põhjusta spetsiifilisi morfoloogilisi
muudatusi sest nad kuuluvad funktsionaalsete rühma
mürgid, mis toimivad peamiselt kesknärvisüsteemile
teema (KNS).

Allpool punktides 11–20 kirjadega märgitud vastustesttuleb valida üks õige vastus.

11. Tüüpilise elektrimärgise tunnused on kõik järgmised:
välja arvatud:

A - naha rullitaoline tõus piki kahjustuse servi;

B - ümmargune või ovaalne kuju;

C - kraatrikujuline süvend keskel;

D - epidermise eraldumine;

E - mädase ülekattega märg pind.

12. "Ohutu" elektrivoolu pinge piir on:
A - 12-24 V;

B - 40-60 V; C - 100-110 V; D - 220-240 V; E - 3g0 V.

13. Kahjustav tegevus elektrivool sõltub:
A – voolupinge]

B - voolutugevus;

C - voolu sagedus;

D - takistus;

E - kõik ülaltoodud.

14. Kuuma vedelikuga nahapõletust iseloomustavad:
A - kahjustuse märkimisväärne sügavus;

B - laulnud juuste olemasolu;

C - põletushaava vorm, mis meenutab triipude jälgi;

D - tahma olemasolu teatud kehaosadel;

E - riiete põlemisnähud.

15. Mürgistusekspertiisi käigus peab ekspert vastama kõikidele küsimustele
sy, välja arvatud järgmised:

A - kas surma saabumine on seotud mürgitusega;

B - milline mürgine aine põhjustas mürgistuse;

C - mis eesmärgil mürgitus sooritati (mõrv, enesetapp või õnnetus);

D – kuidas mürgine aine organismi sattus;

E - milliseid haigusi surnud põdes ja kas need aitasid kaasa surma saabumisele.

16. Madala temperatuuri üldist mõju soodustavatele teguritele
ry, sisaldab kõiki ülalmainituid, välja arvatud;

A - madal õhuniiskus;

B - tugev tuul;

C - riietuse seisund;

D - adünaamia;

E - alkoholimürgistus.

17. Millises alkoholijoobe staadiumis võiks uuritav olla millal
eluiga, kui tema surnukeha verest leitakse 2,8% etanooli:

A - kerge joove;

B - mõõdukas joobeseisund;

C - raske joove;

D - raske alkoholimürgistus;

E - surmav mürgistus.

18. Milline järgmistest ainetest kuulub hävitavate ainete rühma
mürgid;

A - süsinikoksiid;

B - klorofoss;

C - morfiin;

D^ - arseenanhüdriid;

E - vesiniksulfiid.

19. Millise ainega mürgituse korral muutub veri helepunaseks
värv;

A - etüleenglükool;

B - arseenanhüdriid;

C - süsinikoksiid;

D - äädikhape; E - sublimaat.

20. kiirgusenergia olulise mõjuga kehale,
esinevad:

A - äge kiiritushaigus; B - krooniline kiiritushaigus; C - kiirguspõletused; D - kõik vastused on õiged; E - valed vastused.

Allpool punktides 21–30 märkige õige vastus, mis on tähistatud tähega, vastavalt järgmisele koodile:A- kui 1, 2, 3 on tõene;IN- kui tõene 1, 3;KOOS- kui tõene 2, 4;D - kui tõsi 4;E - kui kõik on õige.

21. Mida tuleks omistada dekompressiooni arengu peamisele mehhanismile?
tüütu haigus:

1) lämmastikumürgitus;

2) hapnikumürgitus;

3) süsinikdioksiidi mürgistus;

4) ummistus veresooned gaasimullid (gaasi embo
liya).

22. Baromeetrilise järsu tõusu tüüpilisemad märgid
Cal rõhk on:

1) kopsude barotrauma;

2) kuulmisorganite barotrauma;

3) nina lisaõõnsuste barotrauma;

4) luu- ja lihaskonna barotrauma.

23. Mille alusel tuvastatakse vingugaasimürgistus:

1) juhtumi asjaolud;

2) roosakaspunase värvusega laibalaigud;

3) karboksühemoglobiini määramine veres spektri abil
uuringud;

4) helepunane (sarlak) veri.

24. Kohtukeemiauuringu negatiivne tulemus võib
võib tunnistada:

1) mürgistuse puudumine;

2) mürgi hävitamine organismis;

3) mürgi täielik eemaldamine organismist;

4) toksiliste ainete ladestumine elundite ja kudede poolt.

25. Vastavalt mürkide kohtuekspertiisi klassifikatsiooni alla
jagatud:

2) hävitav;

3) veri;

4) funktsionaalne,

26. IV astme külmakahjustuse tunnused on järgmised:

1) naha lokaalne punetus ja turse;

2) villide teke nahale;

3) kogu naha paksuse nekroos (surm);

4) naha ja sügavamate kudede nekroos.

27. Keha ülekuumenemist soodustavad tegurid on:

1) kõrge ümbritseva õhu temperatuur;

3) kõrge õhuniiskus;

4) inimese kasv,

28. Mürkide toimetingimused sõltuvad:

1) manustatud aine kogus;

2) kontsentratsioon ja agregatsiooni olek;

3) sisse- ja väljaviimise viisid;

4) mürgi muundumise olemus organismis.

29. Diagnostilised omadused eluaegne mõju inimestele
ka kõrged temperatuurid tulekahju korral on:

1) tahma olemasolu hingamisteede limaskestal;

2) tahma puudumine näo nahavoltide sügavustes;

3) suur hulk karboksühemoglobiin veres ja skeletis
lihased;

4) "poksija" poos.

30. Madala temperatuuri (inimese hüpotermia) eluaegse üldmõju tunnused on:

1) härmatise olemasolu suu- ja ninaavade juures;

2) poos "kalatšik";

3) laibapõhja jäätumine;

4) külmakahjustused avatud kehapiirkondades.

Allpool loetletud punktide 31-50 jaoks valige õiged vastused: numbriga märgitud küsimus (fraas) peab vastama ühele õigele vastusele, mis on märgitud tähega. Iga vastust saab kasutada üks kord, mitu korda või üldse mitte kasutada.

31. Kiirguspõletused.

A - kõrge tegevus

32. "Pikse kuju."

temperatuuri.

33. Põletusšokk.

B - tegevus madal

34. Kuulmekile rebend.

temperatuuri.

35. "Boksija poos."

C - elektrienergia tegevus.

36. Kopsude äge bulloosne emfüseem (puhitus).

Oh - muutus

37. Poos "nukk".

baromeetriline

38. Munandite tagasitõmbamine kubemekanalisse.

survet.

39. Aju termoregulatsiooni rikkumine.

E - tegevus

40. Hemorraagia ninakõrvalkoobastes.

ioniseerivad

41. Väikeste hemorraagiate esinemine limaskestal

kiirgus.

mao limaskesta (Vishnevski laigud).

42. Naha kahjustus kraatri sarnasega

taane keskel ja rullitaolised servad.

43. Vedel helepunane (sarlak) veri.

A - elavhõbeda mürgistus.

44. Sisemise (parenhüümi) hävitamine

B - süsinikmonooksiidi mürgistus

45. Tumepruun tihe kärn.

C - happemürgitus.

46. ​​Pruun pehmenenud kärn.

D - leelise mürgistus.

47. Mõru mandli lõhn laibast.

E - tsüaniidimürgitus.

48. Erkroosat värvi laibalaigud.

49. Mürgi läbitungimine õhu kaudu.

50. Kõrge karboksühemoglobiini kontsentratsioon aastal

Ukraina agraarpoliitika ministeerium

Harkivi Riiklik Veterinaarakadeemia

Farmakoloogia ja toksikoloogia osakond

« MÜRGISTE AINETE KLASSIFIKATSIOON»

Koostanud:

Rühma õpilane nr 12

IV kursus FVMT

Harkov 2008


Sissejuhatus.

1. Mürkide keemiline ja bioloogiline klassifikatsioon.

2. Mürkide patoloogiline klassifikatsioon.

3. Mürgiste ainete klassifikatsioon organismile avalduva toime olemuse järgi (Hendersoni ja Haggardi süsteem).

4. Klassifikatsioon tööstusliku eesmärgi järgi (pestitsiidide klassifikatsioon).

5. Tööstuslike lahustite klassifikatsioon.

6. Mürkide klassifikatsioon mürgisuse astme järgi (GOST 12.1.007.76).


Sissejuhatus

Vajadus mürgiste ainete klassifitseerimise järele tekkis juba ammu. Toksikoloogias ei ole aga endiselt ühtset, üldtunnustatud mürgiste ainete klassifikatsiooni. Kõik olemasolevad mürgiste ainete klassifikatsioonid ja nende rühmitamine vastavalt ühele või teisele tunnusele on olemuselt tingimuslikud ja esindavad peamiselt praktilisi eesmärke.

Mürgised ained jagunevad peamiselt kahte kategooriasse. Sõltuvalt sellest, kas nad sisenevad kehasse väljastpoolt või tekivad kehas endas, eraldavad nad: eksogeenseid ja endogeenseid mürke.

Eksogeensed mürgid sisenevad kehasse väliskeskkonnast ja võivad olla erineva päritoluga või erineva keemilise iseloomuga.

Endogeensed mürgid tekivad kehas endas. Nende hulka kuuluvad ained, mis võivad tekkida organismis nii normaalse elu jooksul kui ka erinevate patoloogiliste seisundite korral. Endogeensete mürkide tüüpilised näited on sellised biogeensed amiinid nagu indool, skatool, putrestsiin jt. Mürgitust endogeensete mürkidega nimetatakse autointoksikatsiooniks. Toksikoloogia kursustel pööratakse nendele mürkidele reeglina vaid kaudset tähelepanu. Eksogeensete mürkide spekter on üsna lai, neid on liigitada püüdnud erinevad autorid. Sel juhul kasutati erinevaid põhimõtteid: päritolu, keemiline struktuur, toimemehhanism, toksilisuse aste ja teised. Mürkide ühtse meditsiinilise ja bioloogilise klassifikatsiooni loomist raskendab nende polütroopne toime.

Ilmselt väärib suurimat tähelepanu S.N. pakutud mürkide keemiline ja bioloogiline klassifikatsioon. Golikov, I.V. Sanotsky ja L.A. Tiunov (1986), mis võtab arvesse mürkide päritolu ja kuulumist teatud keemiliste ühendite klassi.

Samal ajal iseloomustab suurt hulka erineva keemilise olemusega aineid sarnane toime, ühised kasutuskohad organismis. Sellega seoses põhinevad mitmed klassifikatsioonid üldised põhimõtted toksiline toime: biokeemiline, patofüsioloogiline, kliiniline, komplementaarne. Biokeemiline klassifikatsioon põhineb toksiliste ainete ja ensüümide koostoime tüübil. Ensüümid pole aga ainsad mürkide sihtmärgid kehas. Seetõttu analüüsitakse samal ajal ka mürkide füsioloogilist toimemehhanismi. Nende lähenemisviiside kasutamisele tugineb A.A. Pokrovsky (1962) pakkus välja toksiliste ainete patokeemilise klassifikatsiooni. See klassifikatsioon pakub erilist huvi arstidele, kuna võimaldab mõista joobeseisundi patogeneesi, olla aluseks joobeseisundi ennetamise ja ravi vahendite väljatöötamisele. See skeem võimaldab ennustada ka toksilise toime olemust ja töötada välja üldised ennetusmeetmed ka juhtudel, kui uut ühendit ei ole piisavalt uuritud, kuid seda saab määrata mürgiste ainete patokeemilise klassifikatsiooni vastavasse rühma.

Praktiseerivate arstide seisukohalt pakub suurt huvi mürgiste ainete klassifitseerimine nende kehale avalduva toime olemuse järgi. Seda tüüpi kõige edukamate klassifikatsioonide hulka kuulub Hendersoni ja Haggardi süsteem, mis töötati välja 1930. aastal.


1. Mürkide keemiline ja bioloogiline klassifikatsioon

1. Mittebioloogilised mürgid

1.1. anorgaanilised ühendid.

1.1.1 Lihtained: metallid ja mittemetallid (elavhõbe, plii, arseen, fosfor jne).

1.1.2 Keemilised ühendid metallid (raskmetallide soolad jne).

1.1.3 Mittemetallide keemilised ühendid (happed ja alused, tsüaniidid, arseenhüdriid jne).

1.2. orgaanilised ühendid

1.2.1 Süsivesinikud ja nende halogeenderivaadid (metaan, etaan, dikloroetaan, süsiniktetrakloriid jne).

1.2.2. Alkoholid ja glükoolid: metanool, etüleenglükoolid jne.

1.2.3 Estrid, aldehüüdid ja ketoonid: dioksaan, formaldehüüd, atsetoon jne.

1.2.4 Tsüklilised ja heterotsüklilised ühendid: fenool, naftaleen, fenüülhüdrasiin jne.

1.2.5 Organoelementühendid: fosfororgaaniline, kloororgaaniline jt.

1.2.6 Polümeerid: akrüülid, epoksüvaigud jne.

2. Bioloogilise iseloomuga mürgid.

2.1. bakteriaalsed mürgid

2.1.1 Toksiinid: botuliin, teetanus, difteeria, koolera jne.

2.2. seenemürgid

2.2.2 Kõrgemate taimede mürgid (alkaloidid, glükosiidid, toksalbumiin jne).

2.3. loomamürgid

2.3.1 Selgrootute mürgid (algloomad, koelenteraadid, lülijalgsed).

2.3.2 Selgroogsete (kalade, kahepaiksete, roomajate) mürgid

2. Mürkide patoloogiline klassifikatsioon


Mürkide toimemehhanism ensüümidele Mürgiste ainete iseloomulikud esindajad

Selle ensüümi (substraadi) struktuurianaloogid, mis interakteeruvad sellega "konkureeriva inhibeerimise" tüübi kaudu.

vahendajate analoogid.

Koensüümi analoogid.

Aminohapete analoogid.

Struktuursete analoogide eelkäijad,

millest moodustuvad inhibiitorid

ensüümid.

Ühendid blokeerivad funktsionaalsed

valgu või koensüümi rühm.

Ühendid, mis ühendavad lahti

ensüümi aktiivsus

Valke denatureerivad ühendid.

Valkude struktuure hävitavaid ensüüme sisaldavad bioloogilised mürgid

Fosfororgaanilised ja muud antikoliinesteraasi ühendid.

monoamiini oksüdaasi inhibiitorid. Antivitamiinid: PP / isonikatiinhappe hüdrasiid /. B6 /desoksüpüridoksiin/ jne Penitsilliin, klooramfenikool, aureomütsiin jne Kõrgemad alkoholid /etüleenglükool/, metüülalkohol jne.

Tsüaniidid, vesiniksulfiid, süsinikmonooksiid, methemoglobiini moodustajad jne. Dinitrofenool, gramitsidiin, fluoriidid, mõned ravimid. Tugevad happed ja leelised, mõned orgaanilised lahustid jne. Madude ja putukate polüensümaatilised mürgid, bakteriaalsed toksiinid (kollagenaas jne)

3. TO mürgiste ainete klassifikatsioon vastavalt toime laadile O organism

Hendersoni ja Haggardi süsteem näeb ette kõigi lenduvate ainete jagamise nelja rühma:

1. Lämbumine:

A. Lihtsad lämmatajad, mille toime põhineb hapniku väljatõrjumisel väljahingatavast õhust (lämmastik, vesinik, heelium).

b. Keemiliselt toimiv, häirib gaasivahetust veres ja kudedes, kuigi hapnikku tarnitakse piisavas koguses sissehingatava õhuga (süsinikmonooksiid, tsüaniidhape).

2. Ärritav – põhjustada hingamisteede limaskestade või otse kopsude ärritust, mis viib põletikuliste reaktsioonide tekkeni.

3. Lenduvad ravimid ja nendega seotud ained, mis toimivad pärast verre sattumist.Reeglina avaldavad nad ägedat mõju närvisüsteemile, põhjustades anesteesiat. Võttes arvesse füüsikalis-keemiliste omaduste ja bioloogilise toime iseärasusi, jagatakse see rühm 5 alarühma:

A) Narkootilised ained, millel puudub selgelt väljendunud järelmõju (lämmastikoksiid, rasvhappelised süsivesinikud, eetrid).

B) Ained, millel on kahjulik mõju peamiselt siseorganitele (rasvaste süsivesinike halogeenderivaadid).

C) Ained, mis mõjutavad peamiselt vereloomesüsteemi (aromaatsed süsivesinikud).

D) Ained, millel on domineeriv mõju närvisüsteemile (alkoholid, rasvväävliühendid).

D) Orgaanilised lämmastikuühendid, mis mõjutavad peamiselt verd ja vereringet (aniliin, nitrobenseen).

Anorgaanilised ja metallorgaanilised ühendid. Sellesse rühma kuuluvad ained, mis ei kuulu eelmistesse rühmadesse ja millel on erinevat tüüpi toime (elavhõbe, plii, fosfor, metallorgaanilised ühendid, arseen ja fosfori sisaldav vesinik ja teised). Teatud reservatsioonidega võib kõik need ained liigitada protoplasmaatilisteks mürkideks.

4. Klassifikatsioon tootmise eesmärgi järgi (pestitsiidide klassifikatsioon)

Praktilistel eesmärkidel rühmitatakse aineid tööstus- ja põllumajandustoksikoloogias sageli nende kasutusalade järgi. Sellega seoses võib samasse ainete rühma kuuluda aineid, mis erinevad keemilise struktuuri ja loomaorganismile avaldatava bioloogilise mõju olemuse poolest.

Tüüpiline näide tööstusliku kasutuse järgi klassifitseerimisest on pestitsiidide klassifitseerimine. Näiteks nende hulgas on:

akaritsiidid - vahendid puukide vastu võitlemiseks;

Arboritsiidid on umbrohu hävitamiseks kasutatavad ained.

põõsad ja puud;

Algitsiidid - ained vetikate hävitamiseks;

Atraktandid – ained, mis meelitavad ligi putukaid;

Aficides - vahendid lehetäide vastu võitlemiseks;

Herbitsiidid - vahendid umbrohtude vastu võitlemiseks;

Defoliandid - vahendid tööstuslike põllukultuuride lehtede hävitamiseks saagikoristuse ajal;

Desikandid - vahendid taimede kuivatamiseks viinapuul;

Zootsiidid ja näriliste tõrjevahendid - vahendid näriliste vastu võitlemiseks;

Insektitsiidid - vahendid kahjulike putukate vastu võitlemiseks;

Molustsiidid ja limatsiidid - vahendid molluskite ja nälkjate vastu võitlemiseks;

Larvitsiidid - vahendid putukate vastsete ja röövikute hävitamiseks;

Nematotsiidid - vahendid ümarusside vastu võitlemiseks;

Ovitsiidid - ained putukamunade hävitamiseks;

Aeglustajad – taimede kasvuregulaatorid;

Repellendid – vahendid putukate tõrjumiseks;

Fungitsiidid - vahendid mikroskoopiliste seente vastu võitlemiseks;

Ihtüotsiidid - vahendid kalaliikide umbrohu vastu võitlemiseks;

Kemosterillandid on kahjulike isaste ja emaste putukate steriliseerimiseks mõeldud vahendid.


5. Tööstuslike lahustite klassifikatsioon

Tööstuslike lahustite klassifitseerimisel kasutasid I. D. Gadaskina ja S. L. Danishevsky (1963) nende kehale avalduva toime olemuse põhimõtet. Nad tõstsid esile:

Peamiselt narkootilise (pöörduva) toimega ained: alkoholid, eetrid, ketoonid, alifaatsed ja atsüklilised süsivesinikud.

Ained, mis põhjustavad püsivaid muutusi närvisüsteem: trikloroetaan, metüülalkohol, süsinikdisulfiid.

Vere ja hematopoeetiliste organite mürgid: benseen, tolueen, ksüleen, klorobenseen ja muud benseeni derivaadid.

Ained, mis põhjustavad degeneratiivseid muutusi parenhüümi organites: klooritud süsivesinikud, glükoolid.

Toksikoloogid-kliiniku arstid viitavad mürkidele kui eksogeense iseloomuga mürgistele ainetele, mis mitmel viisil kehasse tungides põhjustavad elusaine organiseerituse erinevatel tasanditel struktuurseid ja funktsionaalseid kahjustusi, mida väljendavad iseloomulikud patoloogilised seisundid. See määratlus vastab mürkide klassifikatsioonile, mis näeb ette mürkide jaotamise organotropismi põhimõtte järgi: hepatotoksiline, nefrotoksiline, neurotoksiline ja teised, samuti nende valdav toime erinevatele bioloogilistele struktuuridele: membraantoksiline, tsütotoksiline.

Eriti eristatakse embrüotoksilise, mutageense, teratogeense ja onkogeense toimega mürkide rühma. Viimane mürkide rühm avaldab oma toksilist toimet sagedamini kroonilise mürgistuse tingimustes.


6. TO mürkide klassifikatsioon nende mürgisuse astme järgi

Kõige kuulsamad on mürkide klassifikatsioonid nende mürgisuse astme järgi.

Seal on 4 ohuklassi:

1. Äärmiselt mürgine.

2. Väga mürgine.

3. Mõõdukalt mürgine.

4. Madal toksilisus.

GOST 12.1.007.76

Indikaatori nimi Ohuklassi norm
1 2 3 4
Kahjulike ainete MPC tööpiirkonna õhus (mg / m 3) Vähem kui 0,1 0.1-1.0 1.1-10.0 Rohkem kui 10
Keskmine surmav annus makku süstimisel (mg/kg) Vähem kui 15 15-150 151-5000 Üle 5000
Keskmine surmav annus nahale kandmisel (mg/kg) Vähem kui 100 100-500 501-2500 Üle 2500
Keskmine surmav kontsentratsioon õhus (mg/m3) Vähem kui 500 500-5000 5001-50000 Üle 50 000
CVIO Üle 300 300-30 29-3 Vähem kui 3
Äge tsoon Vähem kui 6,0 6.0-18.0 18.1-54.0 Üle 54
Kroonilise toime tsoon Üle 10.0 10.0-5.0 4.9-2.5 Vähem kui 2,5

Keemilise aine ühte või teise toksilisuse rühma määramisel piiravad tegurid ravimi manustamisel surmavate keskmiste annuste väärtus. V mao, selle nahale kandmine ja keskmine surmav kontsentratsioon Võhku. Lisaks võetakse arvesse tööpiirkonna õhu MPC-d, võimaliku sissehingamise mürgistuse (POI) koefitsienti, mis on aine küllastuskontsentratsiooni suhe tööpiirkonna õhus temperatuuril 20 ° C ja selle aine keskmine surmav kontsentratsioon õhus. Ägeda toime tsoon (äge tsoon) on LD 50 väärtuse ja ühekordse kokkupuute doosi läviväärtuse suhe. Mida madalam on see näitaja, seda kõrgem on aine ohuklass. Kroonilise toime tsoon on ka suhteline väärtus, mis määratakse ühekordse ja mitmekordse süstimise läviannuse suhtega, mille määrab V krooniline kogemus. Mida kõrgem see näitaja, seda ohtlikum Keemiline aine kroonilise kokkupuutega.

Maailma Terviseorganisatsioon pakkus 1979. aastal välja oma pestitsiidide klassifikatsiooni vastavalt nende ohtlikkuse astmele. See süsteem põhineb LD 50 määramise põhimõttel mg kohta

1 kg kehamassi rottidele standardse katseobjektina. Selle oluline erinevus kõigist teistest süsteemidest seisneb selles, et tahkel ja vedelal kujul ainega kokkupuutel määratakse surmav annus eraldi.

Viimastel aastakümnetel on pestitsiidid kõikides riikides väga laialt levinud. See määras toksikoloogide suurenenud tähelepanu neile. Tänu sellele töötati 1986. aastal akadeemik L.I.Medvedi eestvedamisel välja pestitsiidide spetsiaalne klassifikatsioon, mis võttis arvesse nende toksilise toime kõige mitmekülgsemaid aspekte.

Pestitsiidide ohuklassifikatsioon (WHO)


Pestitsiidide hügieeniline klassifikatsioon kahjulikkuse peamiste parameetrite järgi (L.I. Medved et al., 1986)

1. Vastavalt mürgisuse astmele makku süstimisel (LD_ 0 mg / kg)

2. Vastavalt nahka resorptiivsele toksilisusele (LD_0 mg/kg)

Märkus. Naha-suu suhe on LD 50 väärtuse suhe nahale kandmisel ja LD 50 väärtuse suhe rottide makku manustamisel.

3. Vastavalt kumulatsioonikoefitsiendile

Kumulatsioonikoefitsient on kroonilise katse rottide LD50 väärtuse ja ägeda katse rottide LD50 väärtuse suhe.


4. Volatiilsuse astme järgi(krooniline kokkupuude)

5. Vastupidavus(poolväärtusaeg keskkonnas)

6. Blastomogeensuse järgi

Selgelt kantserogeenne

Kantserogeenne

Kergelt kantserogeenne

kahtlane

Teadaolevalt esineb vähk inimestel. Kantserogeensus on tõestatud loomadel. Loomade nõrgad kantserogeenid, teoreetiliselt võib eeldada blastomogeenseid omadusi

7. Teratogeensuse järgi

8. Embrüotoksilisuse järgi

9. Allergeenilisuse järgi


Kirjandus

1. Veterinaartoksikoloogia: Õpetus/ Malinin O.A., Hmelnitski G.A., Kutsan A.T. Korsun-Shevchenkovsky: Eriolukord Maidachenko, 2002 - 464 lk.

2. Bazhenov SV. Veterinaartoksikoloogia. Ed. 4. M.: Selkhozgiz, 1970.-320

3. Ganzhara P.S., Novikov A.A. Kliinilise toksikoloogia õpik. M.: Meditsiin, 1979.-335s

4. Ivanov A.T. Veterinaartoksikoloogia.-Minsk.: Harvest, 1988.- 420s.

5. Kahin H.A., Tagvoya H.G. Meditsiiniline toksikoloogia, - 1983. - 386s.

6. Radkevitš P.E. Veterinaartoksikoloogia.-M.: Kolos, 1972.-231 lk.

7. Hmelnitski G.A., Loktionov V.P., Poloz D.D. Veterinaartoksikoloogia.- M.: Agropromizdat, 1987.-319 lk.