võistlus bioloogias(alates lat. nõustuvad- põrkuvad) - interaktsioon, kus kaks populatsiooni (või kaks isendit) võitluses eluks vajalike tingimuste eest mõjutavad teineteist negatiivselt, s.t. vastastikku üksteist rõhuma. Kõige rahuldavam sõnastus on Bigoni, Harperi ja Townsendi pakutud sõnastus ( Begon, Harper, Townsend, 1986): "Konkurents on interaktsioon, mis taandub sellele, et üks organism tarbib ressurssi, mis oleks teisele organismile kättesaadav ja mida ta saaks tarbida." Tuleb märkida, et konkurents võib tekkida ka siis, kui mõnda ressurssi on piisavalt, kuid selle kättesaadavus väheneb indiviidide aktiivse vastuseisu tõttu, mis toob kaasa konkureerivate isendite ellujäämise vähenemise.

Võistlejad nimetatakse organismideks, mis kasutavad oma eluks samu ressursse. Taimed ja loomad võistlevad üksteisega mitte ainult toidu, vaid ka valguse, niiskuse, toidu, eluruum, varjualused, pesitsused – kõigele, millest võib sõltuda liigi heaolu.

Konkurentsi on kahte tüüpi: liigisisene ja liikidevaheline konkurents. Liigisisene konkurents on konkurents liigi ühe või mitme populatsiooni liikmete vahel ressursi pärast, kui seda napib. Konkurents on oma olemuselt äärmiselt laialt levinud. Konkurents samal territooriumil elavate sama liigi isendite vahel on oma olemuselt kõige teravam ja karmim, kuna neil on samad vajadused keskkonnategurite järele.

liigisisene konkurents teatud liigi eksisteerimise ühes või teises etapis esineb see peaaegu alati, seetõttu on organismidel evolutsiooniprotsessis välja kujunenud kohandused, mis vähendavad selle intensiivsust. Neist olulisemad on võime hajutada järglasi ja kaitsta üksiku kasvukoha piire (territoriaalsus), kui loom kaitseb oma pesapaika või teatud ala, seksuaalpartnerit, paljunemiskohta ja toidu hankimise võimalust. . Seega on liigisisene konkurents võitlus sama liigi isendite vahel. Liigisisene võitlus sest olemasolu suureneb populatsiooni suuruse suurenemise, pindala (territooriumi) vähenemise ja liikide spetsialiseerumise suurenemisega.

Näited liigisisesest territoriaalsest konkurentsist loomadel

Rivaalitsemineühe liigi isendeid toiduressursi jaoks, kui sellest ei piisa, võib täheldada ühe liigi põldhiirte populatsioonis. Toitu otsides ja tarbides kulutavad hiired energiat ja ohustavad end röövloomade söömise eest. Kell soodsad tingimused kui toitu on piisavalt, suureneb asustustihedus ja seega on organismidel vajadus kulutada rohkem energiat toidu otsimisele. Selle tulemusena vähenevad ellujäämise võimalused.

liigisisene konkurents võib väljenduda otseses agressioonis (aktiivses konkurentsis), mis võib olla füüsiline, psühholoogiline või keemiline. Näiteks võivad emase omamise õiguse pärast võistlevad isased omavahel kakelda. Näidake oma välimus, vastase ületamiseks või lõhna abil rivaale distantsi hoidmiseks. Võitlus emaste, ruumi ja valguse pärast viib sageli tiheda konkurentsini.

Territoriaalsus- territoriaalsus. Sama või erineva liigi isendite aktiivne hajumine ruumis, mis on tingitud konkurentsist ruumi enda ja selles leiduvate ressursside pärast. ( Allikas: inglise-vene Sõnastik geneetilised terminid").

Mõnda kala, paljusid linnuliike ja muid loomi iseloomustab nn territoriaalsus – liigisisene konkurents ruumi pärast. Lindudel väljendub see konkurents isaste käitumises. Näiteks pesitsusperioodi alguses valib isaslind elupaiga (territooriumi) ja kaitseb seda sama liigi isaste sissetungi eest (kevadine linnulaul on signaal hõivatud ala omandiõigusest). Nii määravad paljude linnuliikide isased hääle järgi vastaste konkurentsivõimet ning nad võtavad tõsiselt vaid samaealisi või vanemaid linde, on tõestanud Ameerika ornitoloogid. Kaitsealal ei sega pesa ja noorkalade eest hoolitsemist teiste vanemapaaride olemasolu. Lindude pesitsusajal kaitseb isaslind teatud territooriumi, kuhu ta peale oma emase ühtegi oma liigi isendit ei luba. Ja mida valjemini isane karjub, seda rohkem ta sissetungijat hirmutab, lind intensiivistab oma laulu ja läheb peagi rünnakule. Territooriumi kindlustanud paar leiab suurema tõenäosusega endale piisavalt toitu ja see aitab kaasa järglaste aretamiseks kõik vajaliku.

Territoriaalse käitumise all mõistetakse signalisatsioonivahendite kogumit, mis tagavad hajutamise ja reguleerivad naaber- või osaliselt kattuvate elupaikade omanike suhteid. Erinevatel loomaliikidel võivad need signaalid olla kontaktsed ja kauged (laululinnud, ulguvad hundid, siristavad rohutirtsud jne). Visuaalsete ja kombatavate ähvardussignaalide komplekti (kuni avatud agressiooni ja kakluseni) kasutatakse naabrite kokkupõrkes ühisel piiril ja territooriumil. Paljud selgroogsed kasutavad oma territooriumi määramiseks helisid. Isased ulgumisahvid kaitsevad oma tohutut territooriumi, edastades äärmiselt valju mürinat, mida on kuulda 5 km kaugusel. Igat tüüpi ulgumist iseloomustab oma eriline heli. Mõne looma puhul kasutatakse piiride tähistamiseks mitmesuguseid lõhnaaineid.

Loomad kaitsevad oma territooriumi spetsiaalsete märkide abil ja püüavad sellega võõraid sealt välja ajada. Loomad märgistavad oma territooriumi helide, valgussignaalide, lõhnade abil ning hirmutavad kutsumata külalisi küüniste, näpitsate või sulestikuga. Loomad, nagu merilõvid ja elevanthülged, kaitsevad oma territooriumi ainult paaritumishooajal ja ülejäänud ajal ei näita nad oma liigi teiste liikmete suhtes agressiooni märke. Konnad ja kalad võistlevad ka territooriumi pärast ainult paaritumisperioodil. Kõik kuulsid kodust mitte kaugel asuvas tiigis õhtust konnakolmkõla. Pesitsusajal kaitseb isaslind pesa ümbrust teiste isaste sissetungi eest.

Huvitavaid keemilisi signaale, millega loomad oma territooriumi märgistavad, võib täheldada metskitse ja antiloopi puhul. Siberi metskits koorib sügisel sarvedega väikeste puude ja põõsaste koore maha ning seejärel hõõrub nende vastu pead või kaela. Nii jätab ta puude paljastele osadele keemilised jäljed, mida eritavad peas ja kaelas asuvad spetsiaalsed näärmed. Sel viisil märgistatud puud annavad teistele selle metskitse liigi populatsiooni isenditele märku, et territoorium on hõivatud või siit käis läbi mõni muu loom. Võimalik, et teised loomad määravad peremeeslooma läbimise (märgistamise) aja märgil olevate keemiliste eritiste intensiivsuse järgi. Mõnikord löövad need samad metskitsed oma kabjaga mullatükke välja, jättes sõrmenäärmete vahele kauakestva lõhna.

Antiloobid hammustavad põõsastel ja kõrgetel kõrrelistel võrse ülaosa maha ja puudutavad silmakoopa ees olevat lõikekohta, jätavad jälje. Suur liivahiir teeb reeglina signaalmägesid, riisudes enda alla maad ja triigib neid ülevalt kõhuga, kus tal on feromooni vabastav (spetsiaalne keemilised ained) kõhu keskosa nääre. Mäger märgib auku sissepääsu sabanäärme all oleva saladusega, jänes märgib lõua nääret. Paljud leemuriliigid jätavad okstele, kuhu nad edasi liiguvad, lõhnasaladusi.

Mõned närilised kasutavad oma territooriumi piirina huvitavaid märgistusi. Suur liivahiir teeb reeglina signaalmägesid, riisudes enda alla maad ja triigib neid ülevalt kõhuga, kus tal on feromoone (spetsiaalseid kemikaale) eritav kõhu kesknääre. Panama ja Costa Rica metsades elab kahte liiki laulvaid hiiri, Scotinomys teguina Ja S. xerampelinus kes nagu linnud märgistavad häälega oma maatükke. Mõlemat tüüpi hiired teevad erilisi vokaalseid helisid, mida inimene aga vaevalt eristab. See ei ole lihtsalt krigistamine: närilised seisavad tagajalgadel, viskavad pea tahapoole ja tekitavad mitmeid korduvaid helisid, mis on sarnased trilliga.

Koduhiirte liikumine toimub samadel marsruutidel tänu püsivale feromoonide lõhnale, mis vabanevad koos uriiniga. Iga inimese käppadel on ka spetsiaalsed näärmed, millega nad territooriumi "märgistavad". Nende näärmete lõhn kandub edasi igale objektile, mida nad puudutavad. Uriin toimib ka omamoodi signaalseadmena.

Teadlased on kindlaks teinud, et rottide uriinis leidub mitte ainult ainevahetusprodukte, vaid ka mitmeid teisi komponente - feromoone, mis rottidel toimivad signaalidena, mis määravad inimese asendi ja seisundi.

Ondatra on istuv ja territoriaalne loom, kes valvab aktiivselt oma territooriumi sissetungivate naabrite eest. Piirid on tähistatud väljaheidetega kõrgendatud kohtades veekogu lähedal. Samuti märgivad loomad oma "valduse" piire näärmete eritistega, mille tugev lõhn on signaaliks, et see piirkond on hõivatud.

Koerad ja kassid urineerivad teatud kohtades, kuulutades seega teatud territooriumi. Koerad märgistavad oma territooriumi nii uriini kui ka väljaheitega, levitades nii enda kohta teavet, mida teised nende liigi esindajad saavad. Kassid märgivad oma territooriumi ka uriiniga. Lisaks märgistavad kassid oma territooriumi saladustega (vedelikuga), mis eritub sõrmede vahele ja näärmetest, mis paiknevad huulenurgast kõrvapõhjani. Koera poolt väljaheidetena jäetud jäljed, mille lõhna võib tugevdada looma pärakus paiknevatest spetsiaalsetest näärmetest erituva sekreediga, ei püsi kaua. See saladus annab koera väljaheitele ainulaadse lõhna. See aine kannab aga lühiajalist teavet, kuna sellel on võime kiiresti lenduda. Lisaks lakuvad koerad ise aktiivselt anus seega vabaneda sellest lõhnast. Küüniste ja uriini abil märgib tiiger oma territooriumi puude koorele. Koorel olevad küünisejäljed kannavad teavet nendest lahkunud kiskja suuruse ja sotsiaalse staatuse kohta.

Karud märgivad oma territooriumi hõõrudes selga vastu puid, “riputades” tüvedele villatutid. Esiteks teevad nad spetsiaalsed jäljemärgid: piiripuule lähenedes muudavad nad radikaalselt oma kõnnakut ja jätavad sügavamad, märgatavamad jäljed. Seejärel rebivad nad puult kooretükke, kraabivad seda ja valmistavad suupisteid. Samal ajal võivad nad hammustada puud erineval kõrgusel: seistes neljal ja kahel jalal. Lisaks märgib karu oma territooriumi lõhnajälgedega, jättes küüniste sisselõigetesse puudele näärmete eritised. Ruumi jagamiseks kasutavad karud sageli valju signaali. Mõnikord inimesed lihtsalt ründavad üksteist.

Territoriaalsuse arengu etapid:

Territoriaalsuse arengu esimene etapp on iga indiviidi ümbritsev individuaalne ruum. See on selgelt nähtav näiteks puu otsas istuvatel vankritel või lendava karja tähtedel. Isend kaitseb teda sissetungimise eest ja avab selle teisele isendile alles pärast paaritumisele eelnevat kurameerimistseremooniat.

Teine etapp on kaitstud elu-, puhke- või magamiskoht keset mittekaitstavat tegevustsooni (paljudele jahipiirkonna kiskjatele). Teisel astmel seisvad loomad jaotuvad peaaegu ühtlaselt. Need on karud, tiigrid, hüäänid ja ka närilised.

Kolmas samm on ruumi ratsionaalne kasutamine, kus moodustuvad reaalsed territooriumid – alad, kust teised indiviidid välja aetakse. Saidi omanik domineerib sellel, ta on psühholoogiliselt sageli tugevam kui võõras, kes üritas tema territooriumile tungida, ja sageli piisab väljasaatmiseks enamikul juhtudel ainult meeleavaldustest, ähvardustest, tagakiusamisest, kõige rohkem - teeseldud rünnakutest, mis peatuvad kasvukoha piirid, märgistatud visuaalselt, akustiliselt või lõhnaga (lõhnaliselt). Täheldati, et ka väiksemad isikud ajasid suuremaid sugulasi oma piirkonnast välja. Nii täheldati korduvalt, et palju väiksem ja noorem ondatra ajas suurema ja vanema ondatra oma leiukohast minema. Teiste loomade näidete põhjal on teadlased leidnud, et peaaegu alati ajas ala omanik minema oma liigi välise esindaja, kes tungis tema territooriumile.

Järeldus:
Loomade territoriaalne konkurents avaldub ressursside nappuse puudumisel ja aitab kaasa antud liigi iga isendi eksistentsi optimeerimisele. Igal inimesel on oma territoorium ja ta on naabrite suhtes agressiivne. See toob kaasa territooriumi selge jaotuse elanikkonna sees.

Territoriaalset käitumist leidub paljudel loomadel, sealhulgas kaladel, roomajatel, lindudel, imetajatel ja sotsiaalsetel putukatel. See nähtus põhineb indiviidi kaasasündinud soovil vabalt liikuda teatud minimaalsel alal.

Konkurents on sama troofilise tasemega organismide võistlemine (taimede vahel, fütofaagide vahel, kiskjate vahel jne) piiratud koguses saadava ressursi tarbimise pärast.

erilist rolli mängib konkurents ressursside tarbimise pärast nende nappuse kriitilistel perioodidel (näiteks taimede vahel vee pärast põua ajal või kiskjate vahel saagi pärast ebasoodsal aastal).

Liikidevahelisel ja liigisisesel (populatsioonisisesel) konkurentsil pole põhimõttelisi erinevusi. On nii juhtumeid, kui liigisisene konkurents on teravam kui liikidevaheline, ja vastupidi. Konkurentsi intensiivsus populatsiooni sees ja populatsioonide vahel võib erinevates tingimustes erineda. Kui tingimused on mõne liigi jaoks ebasoodsad, võib konkurents selle isendite vahel suureneda. Sel juhul võib selle välja tõrjuda (või sagedamini tõrjuda) liik, kellele need tingimused on sobivamad.

Mitmeliigilistes kooslustes aga "duellide" paarid enamasti ei moodustu ning konkurents on oma olemuselt hajus: paljud liigid võistlevad samaaegselt ühe või mitme keskkonnateguri pärast. "Duelistid" saavad olla ainult massilised taimeliigid, mis jagavad sama ressurssi (näiteks puud - pärn ja tamm, mänd ja kuusk jne).

Taimed võivad konkureerida valguse, mullaressursside ja tolmeldajate pärast. Ressursirikastel muldadel mineraalne toitumine ja niiskus, tekivad tihedad tihedad taimekooslused, kus piiravaks teguriks, mille pärast taimed võistlevad, on valgus.

Tolmeldajate pärast võisteldes võidab see liik, kes on putukale atraktiivsem.

Loomade puhul toimub konkurents toiduressursside pärast, näiteks taimtoidulised konkureerivad fütomassi pärast, samas võivad suured kabiloomad konkureerida putukatega nagu jaaniuss või hiiretaolised närilised, kes suudavad massilise paljunemise aastatel hävitada suurema osa rohust. Kiskjad võistlevad saagi pärast.

Kuna toidukogus ei sõltu mitte ainult keskkonnatingimused, aga ka ressursi taastootmise piirkonnast võib konkurents toidu pärast areneda konkurentsiks hõivatud ruumi pärast.

Nagu ka sama populatsiooni isendite vahelistes suhetes, võib ka liikide (nende populatsioonide) vaheline konkurents olla sümmeetriline või asümmeetriline. Samas on olukord, kus keskkonnatingimused on konkureerivatele liikidele võrdselt soodsad, üsna haruldane ja seetõttu tekivad asümmeetrilised konkurentsisuhted sagedamini kui sümmeetrilised.

Kõikuvate ressursside juures, nagu looduses tavaks (taimedele niiskus või mineraaltoitained, erinevate fütofaagiliikide esmane bioloogiline produktsioon, röövloomade saakloomade asustustihedus), saavad erinevad konkureerivad liigid vaheldumisi eeliseid. See ei too kaasa ka mitte nõrgemate konkurentsitõrjumist, vaid liikide kooseksisteerimist, kes satuvad vaheldumisi soodsamasse ja ebasoodsamasse olukorda. Samal ajal võivad liigid ellu jääda keskkonnatingimuste halvenemise korral ainevahetuse taseme langusega või isegi puhkeolekusse üleminekuga.

Konkurentsi tulemust mõjutab ka see, et konkurentsi võidab tõenäolisem populatsioon, kus on rohkem isendeid ja mis sellest tulenevalt aktiivsemalt taastoodab “oma armeed” (nn massiefekt).

23. Taime fütofaagi seos ja röövloom

SUHE "TAIM-FÜTOFAAG".

Suhe "fütofaag – taim" on esimene lüli toiduahelas, milles tootjate poolt kogunenud aine ja energia antakse üle tarbijatele.

Sama "kahjulik" on taimedele lõpuni süüa või üldse mitte süüa. Sel põhjusel sisse looduslikud ökosüsteemid taimede ja neid söövate fütofaagide vahel on kalduvus kujundada ökoloogiline tasakaal. Selle taime jaoks:

- on fütofaagide eest kaitstud okastega, moodustavad maapinnale surutud lehtedega rosettvorme, karjatatavatele loomadele kättesaamatud;

- kaitsta end biokeemiliselt täieliku karjatamise eest, tekitades suurenenud tarbimisega mürgiseid aineid, mis muudavad need fütofaagide jaoks vähem atraktiivseks (see kehtib eriti aeglaselt kasvavate patsientide kohta). Paljudel liikidel suureneb nende söömisel "maitsetute" ainete teke;

- eraldavad lõhnu, mis tõrjuvad fütofaage.

Kaitsmine fütofaagide eest nõuab märkimisväärset energiakulu ja seetõttu võib kompromissi jälgida seoses "fütofaag – taim": mida kiiremini taim kasvab (ja vastavalt ka paremad tingimused kasvu jaoks), mida paremini seda süüakse, ja vastupidi, mida aeglasemalt taim kasvab, seda vähem atraktiivne on see fütofaagide jaoks.

Samal ajal ei taga need kaitsevahendid taimede täielikku ohutust fütofaagide eest, kuna see tooks taimedele endile kaasa mitmeid soovimatuid tagajärgi:

- söömata stepirohi muutub kaltsudeks - vildiks, mis halvendab taimede elutingimusi. Rohke vildi ilmumine toob kaasa lume kogunemise, kevadise taimede arengu hilinemise ja selle tulemusena stepiökosüsteemi hävimise. Stepitaimede (sulehein, aruhein) asemel arenevad ohtralt niiduliigid ja põõsad. Stepi põhjapiiril saab pärast seda niidufaasi üldiselt metsa taastada;

– savannis viib oksatoiduliste loomade (antiloobid, kaelkirjakud jt) puuvõrsete tarbimise vähenemine selleni, et nende võrad sulguvad. Selle tulemusena sagenevad tulekahjud ja puud ei jõua taastuda, savann sünnib uuesti võsa tihnikuks.\

Lisaks ei vabane fütofaagide ebapiisava taimede tarbimise korral ruumi uute taimede põlvkondade asustamiseks.

"Fütofaagi-taime" suhte "ebatäiuslikkus" toob kaasa asjaolu, et üsna sageli esinevad fütofaagide populatsioonide tiheduse lühiajalised puhangud ja taimepopulatsioonide ajutine allasurumine, millele järgneb fütofaagide populatsioonide tiheduse vähenemine.

SUHTED "OHVRID-KISKJAD".

Suhted "kiskja - saakloom" tähistavad seoseid aine ja energia ülekande protsessis fütofaagidelt zoofaagidesse või madalama järgu kiskjatelt kõrgema järgu kiskjatele.

Nagu ka "taime-fütofaagi" suhte puhul, ei täheldata looduses olukorda, kus kiskjad söövad ära kogu saagi, mis lõpuks viib nende surma. Ökoloogilist tasakaalu kiskjate ja saaklooma vahel hoitakse spetsiaalsete mehhanismidega, mis välistavad saagi täieliku hävitamise. Seega saavad ohvrid:

- kiskja eest põgeneda. Sel juhul suureneb kohanemise tulemusena nii ohvrite kui ka kiskjate liikuvus, mis on eriti omane stepiloomadele, kellel pole jälitajate eest kuhugi varjuda (“Tom ja Jerry printsiip”);

- omandavad kaitsevärvi (“teesklevad” lehtede või okstena) või vastupidi ereda (näiteks punase, hoiatades kiskjat kibeda maitse eest. Teatavasti muutub jänese värvus erinevatel kellaaegadel aasta, mis võimaldab tal maskeerida end suvel lehestikus ja talvel taustal valge lumi;

– levivad rühmadena, mis muudab kiskja otsimise ja püügi energiamahukamaks;

- varjuda varjualustesse;

- minna üle aktiivsetele kaitsemeetmetele (rohutoidulised, sarved, ogakalad), mõnikord liigestele (muskusveised võivad huntide eest "kõike kaitsta" jne).

Kiskjatel omakorda areneb lisaks võimele kiiresti ohvreid taga ajada, vaid ka haistmismeelt, mis võimaldab neil lõhna järgi ohvri asukohta määrata.

Samal ajal teevad nad ise kõik endast oleneva, et oma kohalolekut mitte paljastada. See seletab väikeste kasside puhtust, kes veedavad palju aega tualetis ja matvad haisu kõrvaldamiseks väljaheiteid.

Fütofaagipopulatsioonide intensiivse ekspluateerimisega jätavad inimesed sageli ökosüsteemidest välja kiskjad (näiteks Ühendkuningriigis on metskitse ja hirvi, kuid hunte pole; tehisreservuaarides, kus karpkala ja muid tiigikalu aretatakse, pole haugi). Sel juhul täidab kiskja rolli inimene ise, eemaldades osa fütofaagide populatsiooni isenditest.

Antibioos on suhte vorm, kus mõlemad vastastikku toimivad liigid või üks neist kogeb kahjulikku, ülekaalukat elutegevust, teise mõju.

Neutralism on suhte vorm, kus liikide vahel puudub otsene vastasmõju ja neil ei ole üksteisele märgatavat mõju.

Looduses ei ole selliseid organismidevahelisi seoseid lihtne tuvastada, kuna biotsenootiliste suhete keerukus viib selleni, et enamik liike mõjutab üksteist vähemalt kaudselt.

Näiteks paljud metsaloomad (kitsad, pisinärilised, oravad, rähnid) ei ole biotsenoosi osana otseselt seotud, vaid kõik sõltuvad okaspuuseemnete varustatusest ja mõjutavad üksteist kaudselt.

Neutraalsussuhted on iseloomulikud liigirikastele kooslustele.

Võistlus (- -).

Võistlus(ladina keelest concurro – kokku põrkama, koputama) - see on suhe, mida täheldatakse organismide vahel, kui nad jagavad keskkonnaressursse, mille arvust ei piisa kõikidele tarbijatele.

Konkurentsisuhetel on ülimalt oluline roll liigilise koosseisu kujunemisel, liikide ruumilisel levikul ja koosluse liikide arvukuse reguleerimisel.

Eristama liigisisene ja liikidevaheline konkurents.

Liigisisene võistlus - see on võitlus samade keskkonnaressursside eest sama liigi isendite vahel.

Liigisisene konkurents on olelusvõitluse kõige olulisem vorm, mis suurendab põhimõtteliselt loodusliku valiku intensiivsust.

Samas avaldub liikidevaheline konkurents, mida teravamalt, seda sarnasemad on konkurentide ökoloogilised vajadused.

Liikidevahelisi konkurentsisuhteid on kahte vormi: otsene ja kaudne konkurents.

Otsene (aktiivne) konkurents –ühe liigi mahasurumine teise poolt.

Liikidevahelise otsese konkurentsiga tekivad suunatud antagonistlikud suhted, mis väljenduvad erinevad vormid vastastikune rõhumine (kaklused, ressursile juurdepääsu blokeerimine, konkurendi keemiline mahasurumine jne).

Küll aga palju linde ja loomi agressioon on peamine suhtevorm, mis määrab ühe liigi konkureeriva tõrjumise teise poolt võitluses ühiste ressursside eest.

Näiteks:

- metsabiotsenoosides põhjustab metshiirte ja kaldahiirte vaheline konkurents nende liikide elupaikade regulaarseid muutusi. Suurenenud arvukusega aastatel asustavad metshiired erinevaid biotoope, tõrjudes kaldahiired ebasoodsamatesse kohtadesse. Ja vastupidi, hiired on oma arvulise ülekaaluga levinud kohtadesse, kust hiired nad varem välja ajasid. Samas näidati, et elupaikade konkureeriva jagunemise mehhanism põhineb agressiivsel vastasmõjul;

- rannikualade vetikatesse elama asunud merisiilikud kõrvaldavad füüsiliselt oma karjamaalt teised selle toidu tarbijad. Katsed eemaldamisega merisiilikud näitas, et vetikatihnikud asustavad koheselt teised loomaliigid;

- Euroopa inimasustustes asendas hall rott suurema ja agressiivsema rottina täielikult teise liigi - musta roti, kes elab praegu stepi- ja kõrbepiirkondades.

Kaudne (passiivne) konkurents - mõlema liigi jaoks vajalike keskkonnaressursside tarbimine.

Kaudne konkurents väljendub selles, et üks liikidest halvendab teise sarnaste ökoloogiliste nõuetega liigi olemasolu tingimusi, avaldamata konkurendile otsest mõju.

Kaudse konkurentsi korral määravad konkurentsiedu liigi bioloogilised omadused: taastootmise intensiivsus, kasvukiirus, asustustihedus, ressursikasutuse intensiivsus jne.

Näiteks:

- laia- ja kitsavarbalised vähid ei saa ühes veehoidlas koos eksisteerida. Tavaliselt võidab kitsas küünisvähk, kes on kõige viljakam ja kohanenud kaasaegsed tingimused elu;

- inimasustustes asendas väike punane preisi prussakas suuremat musta prussakat ainult seetõttu, et ta on viljakam ja kohandub paremini konkreetsete inimasustuse tingimustega.

Klassikaline näide kaudsest liikidevahelisest konkurentsist on laborikatsed, mille viis läbi vene teadlane G.F. Gause, vastavalt kahte tüüpi sarnase toitumisega ripsloomade liigesesisaldusele.

Selgus, et kui kahte tüüpi ripsloomi koos kasvatati, jäi mõne aja möödudes toitekeskkonda vaid üks. Samal ajal ei rünnanud ühe liigi ripslased teise liigi isendeid ega eritunud kahjulikud ained konkurendi mahasurumiseks. Seda seletati asjaoluga, et need liigid erinesid ebavõrdse kasvutempo poolest ning konkurentsis toidu pärast võitsid kiiremini kasvavad ja paljunevad liigid.

Mudelkatsed, mille viis läbi G.F. Gause viis ta sõnastama üldtuntud konkurentsi välistamise põhimõte (Gause'i teoreem):

Kaks ökoloogiliselt identset liiki ei saa samal alal koos eksisteerida, s.t. ei saa hõivata täpselt sama ökoloogilist nišši. Sellised liigid peavad tingimata olema ruumis või ajas eraldatud.

Sellest põhimõttest tuleneb, et lähedaste liikide kooselu samal territooriumil on võimalik neil juhtudel, kui nad erinevad oma ökoloogilistelt nõuetelt, s.o. hõivata erinevaid ökoloogilisi nišše.

Näiteks:

- putuktoidulised linnud väldivad omavahelist konkurentsi toiduotsingu erinevate kohtade tõttu: puutüvedel, põõsastel, kändudel, suurtel või väikestel okstel jne;

- Kullid ja öökullid, kes söövad ligikaudu samu loomi, väldivad konkurentsi, pidades jahti erinevatel kellaaegadel: kullid peavad jahti päeval ja öökullid öösel.

Seega võib tihedalt seotud liikide vahelisel liikidevahelisel konkurentsil olla kaks tagajärge:

- ühe liigi tõrjumine teisega;

- liikide erinev ökoloogiline spetsialiseerumine, võimaldades neil koos eksisteerida.

Konkurents on sama troofilise tasemega organismide võistlemine (taimede vahel, fütofaagide vahel, kiskjate vahel jne) piiratud koguses saadava ressursi tarbimise pärast.

erilist rolli mängib konkurents ressursside tarbimise pärast nende nappuse kriitilistel perioodidel (näiteks taimede vahel vee pärast põua ajal või kiskjate vahel saagi pärast ebasoodsal aastal).

Liikidevahelisel ja liigisisesel (populatsioonisisesel) konkurentsil pole põhimõttelisi erinevusi. On nii juhtumeid, kui liigisisene konkurents on teravam kui liikidevaheline, ja vastupidi. Konkurentsi intensiivsus populatsiooni sees ja populatsioonide vahel võib erinevates tingimustes erineda. Kui tingimused on mõne liigi jaoks ebasoodsad, võib konkurents ᴇᴦο isendite vahel tiheneda. Sel juhul tuleks see välja tõrjuda (või sagedamini välja tõrjuda) liigi poolt, kellele need tingimused osutusid sobivamaks.

Mitmeliigilistes kooslustes aga ʼʼduelistʼʼ paarid enamasti ei moodustu ja konkurents on hajus, paljud liigid võistlevad samaaegselt ühe või mitme keskkonnateguri pärast. ʼʼDuelistʼʼ võivad olla ainult massilised taimeliigid, mis jagavad sama ressurssi (näiteks puud - pärn ja tamm, mänd ja kuusk jne).

Taimed võivad konkureerida valguse, mullaressursside ja tolmeldajate pärast. Mineraaltoiteressursside ja niiskuserikastel muldadel tekivad tihedad tihedad taimekooslused, kus piiravaks teguriks, mille pärast taimed võistlevad, on valgus.

Tolmeldajate pärast võisteldes võidab see liik, kes on putukale atraktiivsem.

Loomade puhul toimub konkurents toiduressursside pärast, näiteks taimtoidulised konkureerivad fütomassi pärast, samas võivad suured kabiloomad konkureerida putukatega nagu jaaniuss või hiiretaolised närilised, kes suudavad massilise paljunemise aastatel hävitada suurema osa rohust. Kiskjad võistlevad saagi pärast.

Kuna toidukogus ei sõltu ainult keskkonnatingimustest, vaid ka piirkonnast, kus ressurss taastoodetakse, võib konkurents toidu pärast areneda konkurentsiks ruumi pärast.

Nagu suhetes sama populatsiooni isendite vahel, peab ka liikide (nende populatsioonide) vaheline konkurents olema sümmeetriline või asümmeetriline. Samas on olukord, kus keskkonnatingimused on konkureerivatele liikidele võrdselt soodsad, üsna haruldane ja seetõttu tekivad asümmeetrilised konkurentsisuhted sagedamini kui sümmeetrilised.

Kõikuvate ressursside juures, nagu looduses tavaks (taimedele niiskus või mineraaltoitained, erinevate fütofaagiliikide esmane bioloogiline produktsioon, röövloomade saakloomade asustustihedus), saavad erinevad konkureerivad liigid vaheldumisi eeliseid. See ei too kaasa ka mitte nõrgemate konkurentsitõrjumist, vaid liikide kooseksisteerimist, kes satuvad vaheldumisi soodsamasse ja ebasoodsamasse olukorda. Samal ajal võivad liigid ellu jääda keskkonnatingimuste halvenemise korral ainevahetuse taseme langusega või isegi puhkeolekusse üleminekuga.

Võistlus Näiteid võistlussuhetest looduses – mõiste ja liigid. Kategooria "Konkurents Näiteid võistlussuhetest looduses" klassifikatsioon ja tunnused 2015, 2017-2018.

Umbes ühest juhtivast protsessist, mis moodustavad liigi ja ruumiline struktuur taimekooslus on konkurentsi. Sisuliselt on see rivaalitsemine, mis tekib populatsioonide või üksikute taimede vahel, kui nad üksteist segavad: kõigile ei jätku valgust, niiskust, toitaineid jne. Samas võib puittaimede vastastikune mõju olla väga suur. erinev.

Võistlus

Konkurents tekib siis, kui kahe või enama sarnaste ökoloogiliste vajadustega taime või populatsiooni koostoime mõjutab negatiivselt nende mõlema kasvu, arengut ja ellujäämist. Põhimõtteliselt juhtub see siis, kui puudub kõigi jaoks vajalik elutähtis ressurss - valgus, niiskus, toitained.

Võistlus võib olla sümmeetriline (konkureerivad tehased piiravad vastastikku ressursitarbimist ligikaudu samal viisil) või asümmeetriline (erinev vastastikune ressursitarbimise piiramine, st ühel liigil on suurem mõju teisele).

Domineeriv ja rõhutud

Konkurentsisuhete tulemus on puittaimede välimuses selgelt nähtav. Igas metsas (sega-, ühe- või ebaühtlase vanusega) esineb puude kasvu ja arengu osas erinevusi.

• Tugevaimad, suurimad isendid ja võimsa arenenud krooniga - domineeriv. Neid pole palju, kuid need erinevad ühisressursside kõige intensiivsema tarbimise poolest.
• Suurem osa metsast on vähem tugevad, kuid normaalselt arenenud keskmise suurusega ja suhteliselt võrdsete vajadustega puud - määramatu.
• Koos sellega on selgelt nõrgad, arengus mahajäänud isendid - rõhutuid.

Pikaajaliste konkurentsisuhete korral hävivad rõhutud organismid, samas kui määramatud organismid muutuvad domineerivaks või rõhutuks. Metsateaduses nimetatakse seda nähtust isehõrenevad. Sarnast vastasmõju võib täheldada ka vanas samavanuses kuusemetsas. Siin on selgelt jälgitavad kõik eristamise tüübid - tugevatest arenenud puudest kuni nõrkade, surevate puudeni, mis satuvad tugeva varjutuse tingimustesse ja surevad mõne aja pärast valguse puudumise tõttu.

Puude võistlus kuusemetsa näitel

Rivaalide allasurumine võib toimuda toksiliste ühendite vabanemise tõttu maa-aluste ja maapealsete osade poolt, mineraalsete toitainete ja mulla niiskuse vastastikuse kinnijäämise tõttu juurestiku poolt ning päikesevalguse tõttu leheaparaadi poolt mehaaniliste vastastikmõjude tõttu.

Vend vennale

Märgitakse konkurentsi sama liigi taimede vahel (liigisisene võitlus) ja erinevate liikide isendite vahel (liikidevaheline).

• Sama liigi taimed on sarnased ja esitavad keskkonnale sarnaseid nõudmisi. Sel juhul sõltub liigisisese konkurentsi tulemus füsioloogilised omadused ja iga üksiku organismi individuaalne pärilikkus, samuti individuaalsete arengutingimuste ebavõrdsus, eriti konkreetset taime ümbritseva mikrokeskkonna tingimused (mikrodepressioonid ja reljeefi mikrokõrgused, niiskuse liig või puudumine, kaitse külma ja päikese eest jne).
• Näiteks sama liigi või tõu piires võivad seemnete pärilikud omadused oluliselt erineda. Nii kasvavad suurematest küpsetest tammetõrudest ceteris paribus kasvavad tammeistikud jõudsamalt ja edestavad kiiresti nõrgemaid konkurendivennasid. See tähendab, et isegi väikesed esialgsed erinevused sama liigi isendite vahel on nende edasise arengu jaoks määrava tähtsusega.

Omad ja teised

Märksa keerulisem ja mitmekesisem konkurents segametsa fütotsenoosides, mis koosnevad mitmest liigist ja puuliigist, arvukatest põõsastest, kõrrelistest, sammaldest, samblikest. Sellisel juhul on taimede vaheline antagonism sageli nii tugev, et see toob kaasa olulise osa liigi rõhumise ja väljasuremise.

Samal ajal ei määra liikidevaheliste konkurentsisuhete tulemust mitte ainult tingimused keskkond, aga ka organismide liigiomadused, kohanemisvõime. Isegi lähedased liigid, mille kasvutingimustele esitatavad nõuded on üldiselt sarnased, erinevad alati üksteisest millegi poolest. Rohkemaga intensiivne arengüks neist jäädvustab kõike suur kogus vajalikke ressursse ja vähem konkurentsivõimelise naabri järkjärguline ümberpaiknemine.

Nii et näiteks samaaegsete lehise-kuuse segakultuuride puhul sureb kuusk kuival ajal ära. Sügavama juurestiku tõttu võis lehis kasutada niiskust sügavamatest mullahorisontidest, kuhu kuuse juurestik ligi ei pääsenud.

Sageli vahelise konkurentsi tulemus erinevat tüüpi oleneb nende arvulisest suhtest. Nii et kaskede ülekaaluga männi-kase noortes puistutes mänd järk-järgult sureb ja mändide ülekaal toob kaasa noorte kaskede kasvu ja arengu mahajäämuse. Tammemetsades on tuhalisandi osakaalu suurenemisega (üle 30%) täheldatud põhiliikide kasvu nõrgenemist. Tuhal on suurem transpiratsioonivõime, mis toob kaasa pinnase intensiivsema kuivamise ja liigeste arengu tingimuste halvenemise.

Metsa fütotsenoosides terviku omavaheline konkurents struktuuriüksused- metsa taimestiku erinevad astmed. Mida tihedam on puuvõra, seda nõrgemaks on arenenud alluvad kihid ja seda depressiivsemad on neid moodustavad üksikud taimed.

Paradoksaalne on see, et mida paremad on fütotsenoosis eksisteerimistingimused, seda ägedam on eluvõitlus ja teravam konkurents. Seda mustrit kinnitavad metsameeste andmed. Mugavas keskkonnas kasvavad puittaimed kiiremini, varem algavad allasurutud isendite võra sulgumise, isolatsiooni ja surma protsessid. Selle tulemusel jääb alles suurem protsent surnud isendeid pinnaühiku kohta ja väiksem arv täiskasvanud puid, kuid samas areneb iga üksik organism paremini ja võtab enda alla suurema ala.

Taimedevahelised ebasoodsad suhted kajastuvad nende välisilmes ja elujõulisuses (lehtede suurus, värvus, lehestiku aste ja dekoratiivsus muutuvad dramaatiliselt), mis võib viia kavandatud rühmituse hävimiseni.

Kuidas vaenlast võita

Konkureerivad taimed suudavad üksteist aktiivselt mõjutada. Rivaalide allasurumine võib toimuda toksiliste ühendite vabanemise tõttu maa-aluste ja maapealsete osade poolt, mineraalsete toitainete ja mulla niiskuse vastastikuse kinnijäämise tõttu juurestiku poolt ning päikesevalguse tõttu leheaparaadi poolt mehaaniliste vastastikmõjude tõttu.

Kuna valgustus mängib taimeorganismide elus olulist rolli, võistlus valguse pärast- üks teravamaid ja ilmekamaid. Erineva valguse läbilaskvusastmega hakkavad tugevamat varju pakkuvad puud konkurentidest tasapisi mööduma ja üle jõu käima. Valguse puudumine võib põhjustada okste ja lehtede langemist, aeglast kasvu ja arengut ning lõpuks taimede hukkumist. Sarnaseid seoseid on looduses täheldatud varjutaluvate ja valgust armastavate tõugude vahel. Niisiis asendavad tiheda krooniga tumedad okaspuuliigid (kuusk, mänd, seeder) lõpuks kiiresti kasvava, kuid fotofiilse kase.

Puude võistlus: fotofiilsete nihkumine

Mehaanilised vastasmõjud on iseloomulikud puude tihedale liigesekasvule ja avalduvad pungade ja lehtede mehaaniliste kahjustuste, aga ka tüvede ja okste vastastikuse hõõrdumise tõttu tekkinud haavade ja kuivade külgede kujul. Painduvate okstega tõugudel (kask, haab, lepp) on see tavaline piitsutamine- tuule õõtsumisel annavad nende oksad naabrite võradele tugevaid lööke, mille tagajärjel nad märgatavalt hõrenevad. Samas on eriti mõjutatud noored okaspuud, millel löövad ära okkad, tipupungad, kasv aeglustub, moodustuvad kahe- või kolmekordsed ladvad.

Näide tugevast juurkonkurents võib täheldada rabamännikus, kus olukorda raskendab kõrgraba mulla äärmine vaesus toitainete komponentide osas. Sellistes tingimustes moodustub hõre metsapuistu, milles naaberpuude juurestik kattub mitmekordselt, moodustades tiheda võrgustiku.

Puude võistlus: rabamänni juured

Et elada rahus ja harmoonias

Kunstlike istanduste loomisel lähtutakse taimeorganismidevahelise konkurentsi raskuse leevendamise põhimõttest.

Kokkusobimatu kombineerimise probleemi saab lahendada sobivate tingimuste valimise ja hoolika hoolduse abil.

• Istutamiseks taimede valikul arvestatakse nende liikide, tõugude ja vormide kasvu, arengu ja kohanemisvõime bioloogilisi iseärasusi.
• Samuti peaksite pöörama tähelepanu nende kõrgusele, läbitungimissügavusele ja juurestiku kujule, taimestiku, õitsemise ja viljade optimaalsele ajastusele, taimede elupaigaressursside ebaühtlasele kasutamisele.

Vastasel juhul peegelduvad taimede ebasoodsad suhted nende välisilmes ja elujõulisuses (lehtede suurus, värvus, lehestiku aste ja dekoratiivsus muutuvad dramaatiliselt), mis võib viia kavandatud rühmituse hävimiseni.

• Segaistutustes on hea kombineerida valgust armastavaid ja varjutaluvaid tõuge, pindmise ja sügava juurestikuga liike, erinevate toitainete omastamise intensiivistumise perioodidega, mulla koostisele nõudlikke ja vähenõudlikke.
• Tugeva konkurentsisuhtega puuliikide vastastikuse negatiivse mõju vähendamiseks võib omamoodi puhvriks istutada sobivaid kaasnevaid neutraalseid liike või põõsaid.
• Piisavalt küpsete seemikute kasutamine istutamisel võib oluliselt vähendada nendevahelist konkurentsi arengu algfaasis ja vältida olulisi kaotusi.
• Puuistandike moodustamisel mängib olulist rolli optimaalse istutustiheduse valik ja puude paigutuse olemus, võttes arvesse mitte ainult nende dekoratiivseid, vaid ka individuaalseid omadusi. liigi tunnused muutused ajas.
• Kasulik on pöörata tähelepanu istutusmaterjali päritolule - seeme või vegetatiivne. Esimestel eluaastatel kasvavad vegetatiivse päritoluga puud (juurvõrsed, kaasik) kiiremini, sel perioodil konkureerivad edukalt seemikutega, mis võivad töötlemata jätmisel kompositsioonist välja kukkuda. Tulevikus, pärast ülemiste astmeteni jõudmist, muutuvad seemnepuud bioloogiliselt stabiilsemaks.

Üldiselt on taimede omavahelisel kokkusobivuse ja kõige harmoonilisemate kombinatsioonide otsimise teema väga ulatuslik, kuna taimeorganismide suhete iseloom on väga keeruline, võib avalduda erinevates vormides ja varieerub sõltuvalt taime vanusest. taimeorganisme, kliima- ja mullatingimuste muutuste kohta.

Erinevate tõugude ja liikide ebasoovitavast lähedusest on võimalik loetleda vaid mõned tuntud konkreetsed näited.

Paradoksaalsel kombel on konkurents seda tihedam, mida paremad tingimused fütotsenoosis eksisteerimiseks.

Soovimatu naabruskond

Ärge looge segamaandumist kased Ja mõned okaspuud. Kask kasvab reeglina kiiremini kui okaspuud ja uputab need välja. Kasejäätmed võivad negatiivselt mõjutada ensümaatiliste protsesside intensiivsust männis ja lehises. Lisaks on kasel võimas juurestik, ta tarbib palju vett ja jätab sellega seoses kõik naabertaimed ilma. Sarnane efekt võib olla ka vahtrad. Nende alla on parem istutada varju armastavaid ja tagasihoidlikke taimi.

sõid nad suudavad mulda tugevalt hapestada, nii et nendega saavad hakkama ainult happeliste muldade armastajad. Nende hulgas on sõnajalad, hortensiad, kallad, begooniad.

"Mürgitada" mulda, st põhjustada nn mulla väsimust, lehtede lagunemist kastanA, pähkel. See on tingitud asjaolust, et nende taimede lehed sisaldavad fenoolseid ühendeid, mis hakkavad lagunemise käigus eralduma.

Agressiivne taim on astelpaju, ummistades oma kasvuga ümbritseva ruumi.

Intensiivselt kasvav pappel suudab kiirelt mööduda ja maha suruda valguslembeseid kaskesid, jalakaid, tuhka, temaga segunenud vahtraid, mis arenevad halvasti ja võtavad inetu või kõvera kuju.

Sõltuvalt kasvutingimustest mõjutab ebasoodsalt puuliikide kasvu karaganapuu moodi. Kuival pinnasel paikneb selle juurestik mulla ülemistes kihtides ja tamme, männi, tuhaga koos istutades tõrjub nende juured alumisse, vähemviljakatesse kihtidesse.

Teatud tingimustel tamm võib ära uppuda tuhk, vaher, valge akaatsia, kask, jalakas.

Pärnade ja vahtrate hulka ei tohiks istutada rododendronid, kuna nendel puudel on pindmine juurestik, mis põimib rododendronite juured kiiresti läbi ja püüab niiskust kinni. Lisaks lükkavad nende levivad võrad sademeid edasi.

Mõned taimed ( pöök, loll, palju okaspuid) on väga kõrge allelopaatilise aktiivsusega (kreeka keelest. allelon- "vastastikku" ja paatos- "kannatamine"), mistõttu moodustavad nad harva üheliigilisi istandusi. Neil on mürgiste ainete kogunemise tõttu oma alusmetsa rõhumine, mille tagajärjel liik tõrjub end välja.

Palju maitsetaimed (mõned on kiiremad, teised aeglasemad), kasvades uputavad naabertaimi, nii rohtseid kui puutaolisi, eriti roomavaid kadakasorte. Esiteks puudutab see pikkade risoomidega ürte või neid, mis moodustavad arvukalt juurejärglasi, kuna nende laienemisega on väga raske toime tulla.

Pärsib teiste taimede kasvu lodjapuu. See põõsas, nagu valge akaatsia, hobukastan, kuusk, viburnum, roos, lilla, kibuvitsa Ja pilkane oranž, pärsib aktiivselt teiste taimede kasvu ja kuulub monotaimede rühma.

__________________________________________