55. V procese fotosyntézy je zdrojom kyslíka (vedľajší produkt): a) ATP
b) glukóza;
c) voda; +
d) oxid uhličitý.

56. Zo zložiek rastlinných buniek ovplyvňuje vírus tabakovej mozaiky: a) mitochondrie;
b) chloroplasty; +
c) jadro;
d) vakuoly.

57. Z týchto bielkovín je enzýmom: a) inzulín;
b) keratín;
c) trombín; +
d) myoglobínu.

58. V chloroplastoch rastlinných buniek sa svetlozberné komplexy nachádzajú a) na vonkajšej membráne;
b) na vnútornej membráne;
c) na tylakoidnej membráne; +
d) v stróme.

59. Nealelická interakcia génov počas dihybridného kríženia môže spôsobiť rozdelenie v druhej generácii: a) 1:1;
b) 3:1;
c) 5:1;
d) 9:7. +

60. V manželstvách medzi ľuďmi kaukazskej a negroidnej rasy zvyčajne nie sú ľudia s bielou pokožkou v druhej generácii. Je to spôsobené: a) neúplnou dominanciou génu pre pigmentáciu kože;
b) polymerizácia génov pigmentácie kože; +
c) epigenomická dedičnosť;
d) nechromozomálna dedičnosť.

Časť II. Sú vám ponúknuté testové úlohy s jednou možnosťou odpovede zo štyroch možných, ale vyžadujú si predbežný výber z viacerých možností. Maximálny počet bodov, ktoré je možné získať, je 30 (2 body za každú testovaciu úlohu). Index odpovede, ktorú považujete za najkompletnejšiu a najsprávnejšiu, uveďte v matici odpovedí.

1. Choroby spôsobujú baktérie: jarecidivujúca horúčka. + II. týfus. + III. malária. IV. tularémia. + V. hepatitída. a) II, IV;
b) I, IV, V;
c) I, II, IV; +
d) II, III, IV, V.

2. Korene môžu vykonávať nasledujúce funkcie: jatvorba obličiek. + II. tvorba listov. III. vegetatívne rozmnožovanie. + IV. vstrebávanie vody a minerálov. + V. syntéza hormónov, aminokyselín a alkaloidov. + a) II, III, IV;
b) I, II, IV, V;
c) I, III, IV, V; +
d) I, II, III, IV.

3. Ak odlomíte (odrežete) špičku hlavného koreňa: jakoreň odumrie. II. celá rastlina zomrie. III. rast koreňov do dĺžky sa zastaví. + IV. rastlina prežije, ale bude slabá. V. začnú rásť bočné a adventívne korene. + a) III, IV, V;
b) III, V; +
c) I, IV, V;
d) II, IV, V.

4. Medzi pavúkovcami je charakteristický vývoj s metamorfózou: japavúkov II. kliešte. + III. salpug. IV. senníkov. V. škorpióny. a) II; +
b) II, III;
c) I, IV;
d) I, II, III, V.

5. Zvieratá, ktoré vedú pripútaný (sedavý) životný štýl, ale majú voľne plávajúce larvy, sú: jakoraly. + II. špongie. + III. ascidiánov. + IV. vírniky. V. barnacles. + a) I, II, III, IV;
b) I, II, III, V; +
c) I, III, IV;
d) I, II, III, IV, V.

6. Notochord zostáva po celý život: jaostriež II. jeseter. + III. žraloky. IV. mihule. + V. lancelet. + a) I, II, III, IV;
b) III, IV, V;
c) II, III, V;
d) II, IV, V. +

7. Spawnuje sa len raz za život: jahviezdicový jeseter. II. sardinka. III. ružový losos. + IV. rudd V. úhor riečny. + a) II, III, V;
b) III, V; +
c) I, III, V;
d) I, II, III, V.

8. Alantois plní funkciu v amniotoch: javýmena plynu. + II. termoregulácia. III. skladovanie vody. IV. hromadenie moču. + V. trávenie. a) I, III, IV;
b) I, IV; +
c) I, II, IV, V;
d) I, II, III, IV.

9. V obličkovom glomerule sa zvyčajne prakticky nefiltrujú: javoda. II. glukózy. III. močovina. IV. hemoglobínu. + V. plazmatický albumín. + a) I, II, III;
b) I, III, IV, V;
c) II, IV, V;
d) IV, V. +

10. Každá populácia je charakterizovaná: jahustota. + II. v počte. + III. stupeň izolácie. IV. nezávislý evolučný osud. V. charakter priestorového rozmiestnenia. + a) I, II, V; +
b) I, IV, V;
c) II, V;
d) II, III, IV.

11. Medzi predátorov, ktorí zvyčajne lovia zo zálohy, patria: javlk. II. rys ostrovid. + III. jaguár. + IV. gepard. V. medveď. + a) II, III, IV, V;
b) I, IV;
c) I, II, III, V;
d) II, III, V. +

12. Z uvedených zvierat biocenóza tundry zahŕňa: javeverička. II. fretka. III. arktická líška + IV. lemming. + V. ropucha zelená. a) I, II, III, IV;
b) II, III, IV, V;
c) III, IV; +
d) III, IV, V.

13. Podobné orgány, ktoré sa vyvinuli počas evolúcie: jarybie žiabre a račie žiabre. + II. motýlie krídla a vtáčie krídla. + III. hrachové úponky a hroznové úponky. + IV. chlpy cicavcov a vtáčie perie. V. kaktusové tŕne a hlohové tŕne.+ a) I, III, IV, V;
b) I, II, IV, V;
c) I, II, III, V; +
d) I, II, III, IV.

14. Z menovaných polymérov k nerozvetveným patria: jachitín. + II. amylóza + III. glykogén. IV. celulóza. + V. amylopektín. a) I, II, IV; +
b) I, II, III, IV;
c) II, IV, V;
d) III, IV, V.

15. V ľudskom tele sú hormonálne funkcie vykonávané zlúčeninami: japroteíny a peptidy. + II. nukleotidové deriváty. III. deriváty cholesterolu. + IV. deriváty aminokyselín. + V. deriváty mastných kyselín. + a) III, IV, V;
b) I, III, IV, V; +
c) III, V;
d) II.

ČasťIII. Sú vám ponúkané testovacie úlohy vo forme úsudkov, s každou musíte buď súhlasiť, alebo odmietnuť. V matici odpovedí uveďte možnosť odpovede „áno“ alebo „nie“. Maximálny počet bodov, ktoré môžete získať, je 25.

1. Pečeňové machy sú nižšie rastliny.

2. Gamety v machoch vznikajú v dôsledku meiózy.

3. Škrobové zrná sú leukoplasty, v ktorých je nahromadený škrob. +

4. Po oplodnení sa vajíčka zmenia na semená a vaječník na plod.

5. U všetkých bezstavovcov je oplodnenie vonkajšie.

6. Hmyzí hemolymfa plní rovnaké funkcie ako krv stavovcov.

7. Všetci predstavitelia rádu plazov majú trojkomorové srdce.

8. Domáce zvieratá majú tendenciu mať väčší mozog ako ich divokí predkovia.

9. Prvé krokodíly boli suchozemské plazy. +

10. Charakteristickým znakom všetkých cicavcov je viviparita.

11. Na rozdiel od väčšiny cicavcov sa ľudia vyznačujú prítomnosťou siedmich krčných stavcov a dvoch okcipitálnych kondylov.

12. V ľudskom gastrointestinálnom trakte sú všetky bielkoviny úplne strávené.

13. Hypervitaminóza je známa len pre vitamíny rozpustné v tukoch. +

14. Ľudský mozog spotrebuje približne dvakrát toľko energie na gram hmotnosti ako potkan.

15. Pri ťažkej fyzickej práci môže telesná teplota stúpnuť až na 39 stupňov. +

16. Vírusové infekcie sa zvyčajne liečia antibiotikami.

18. Sukulenty ľahko tolerujú dehydratáciu.

19. Sukcesia po odlesňovaní je príkladom sekundárnej sukcesie. +

20. Genetický drift môže hrať úlohu evolučného faktora len vo veľmi malých populáciách. +

21. Genetická informácia vo všetkých živých organizmoch je uložená vo forme DNA.

22. Každá aminokyselina zodpovedá jednému kodónu.

23. U prokaryotov prebiehajú procesy translácie a transkripcie súčasne a na rovnakom mieste. +

24. Najväčšie molekuly v živých bunkách sú molekuly DNA. +

25. Všetky dedičné choroby sú spojené s mutáciami v chromozómoch.

ČasťIV. Sú vám ponúknuté testovacie úlohy, ktoré vyžadujú párovanie. Maximálny počet bodov, ktoré je možné získať, je 12,5. Vyplňte maticu odpovedí v súlade s požiadavkami úloh.

1. [max. 2,5 bodu] Korelujte farbiace činidlá (1 – glycerín; 2 – hematoxylín; 3 – fuchsín; 4 – chlór-zinok-jód; 5 – Lugolov roztok) s účinkami ich použitia v procese prípravy mikrosklíčok: A – farbenie bunkové jadrá; B – farbenie cytoplazmy; B – farbenie škrobových zŕn v bunkách; G – odstránenie liečiva; D – farbenie bunkových membrán celulózy.

Farbiace činidlá
Účinok aplikácie

2. Je známe, že vysoký obsah soli v pôde vytvára v nej výrazne negatívny vodný potenciál, čo vedie k narušeniu toku vody do buniek koreňa rastliny a niekedy k poškodeniu bunkových membrán. Vyberte úpravy nachádzajúce sa v rastlinách rastúcich vo slaných pôdach. 01. Koreňové bunky rastlín odolných voči soli sú schopné absorbovať soli a uvoľňovať ich prostredníctvom sekrečných buniek na listoch a stonke;
02. Obsah buniek rastlín odolných voči soli má v porovnaní s bunkami iných rastlín negatívnejší vodný potenciál;
03. Bunky sa vyznačujú vysokým obsahom soli;
04. Cytoplazma buniek týchto rastlín má nízku hydrofilitu;
05. Cytoplazma buniek rastlín odolných voči soli je vysoko hydrofilná;
06. Bunky rastlín odolných voči soli sa vyznačujú menším negatívnym vodným potenciálom ako v okolitom pôdnom roztoku;
07. Intenzita fotosyntézy u rastlín rastúcich na zasolených pôdach je nízka;
08. Intenzita fotosyntézy v týchto rastlinách je vysoká.

odpoveď:

01, 02, 03, 05, 08.

3. Obrázok ukazuje prierez zväzku vodivých zemiakov (Solanum tuberosum). Priraďte hlavné štruktúry vodivého zväzku (A–D) k ich označeniam na obrázku.
A – hlavný parenchým;
B – vonkajší floém;
B – kambium;
G – xylém;
D – vnútorný floém.

Označenie
Štruktúra

4. Stanovte, v akom poradí (1 – 5) prebieha proces reduplikácie DNA.

	odvíjanie špirály molekuly
	pôsobenie enzýmov na molekulu
	oddelenie jedného vlákna od druhého na časti molekuly DNA
	pridanie komplementárnych nukleotidov ku každému vláknu DNA
	tvorba dvoch molekúl DNA z jednej

Následná sekvencia
Procesy

5. Vytvorte súlad medzi organickou zlúčeninou (A – D) a funkciou, ktorú vykonáva (1 – 5).

Funkcie
Zlúčenina

Vzorová matica odpovedí na teoretické úlohy kola

Priezvisko ________________________ Kód _____________

Názov ________________________

Trieda ________________________

Kód __________________________________

Matica odozvy
za úlohy celoruskej olympiády pre školákov
v biológii. 2011-1 2 lekcie rok. ______ Trieda

Cvičenie 1.

41-50

Úlohy pre školskú etapu celoruskej olympiády pre školákov v biológii 2010-2011.

11. ročník

Časťja. Sú vám ponúknuté testovacie úlohy, ktoré vyžadujú, aby ste vybrali iba jednu odpoveď zo štyroch možných. Maximálny počet bodov, ktoré môžete získať, je 30 (1 bod za každú testovaciu úlohu). Index odpovede, ktorú považujete za najkompletnejšiu a najsprávnejšiu, uveďte v matici odpovedí.

Za priaznivých podmienok spór baktérie:
a) delí sa a vytvára 3–6 nových spór;
b) splynie s inou spórou s následným rozdelením;
c) zomrie;
d) vyklíči do novej bakteriálnej bunky. +

V bunkách rias nie sú žiadne obalené jadrá:
zelená;
b) červená;
c) hnedá;
d) modrozelená. +

Väčšina buniek v embryonálnom vaku kvitnúcich rastlín má:
a) haploidná sada chromozómov; +
b) diploidná sada chromozómov;
c) triploidná sada chromozómov;
d) tetraploidná sada chromozómov.

Osoba zje orgán(y) karfiolu:
a) modifikovaný apikálny púčik;
b) zhrubnutá repovitá stonka;
c) upravené súkvetie ; +
d) bočné modifikované púčiky.

Koreňové šišky sú veľmi hrubé:
a) náhodné korene; +
b) koreňové vlásky;
c) hlavné korene;
d) vzdušné hľuzy.

Mucha tse-tse je nosičom trypanozómov, ktoré u ľudí spôsobujú:
a) spavá choroba; +
b) východný vred;
c) malária;
d) kokcidióza.

K vývoju lariev z vajíčok nakladených škrkavkami dochádza:
a) pri teplote 37 o C vysokej koncentrácii CO 2 počas dvoch týždňov;
b) pri teplote 20-30 o C, vysokej koncentrácii CO 2, počas dvoch týždňov;
c) pri teplote 37 o C, vysokej koncentrácii O 2, týždeň;
d) pri teplote 20-30 o C, vysokej koncentrácii O 2, počas dvoch týždňov. +

Na rozdiel od okrúhlych červov majú annelids:
a) tráviaci systém;
b) vylučovacia sústava;
c) obehový systém; +
d) nervový systém.

Včely robotnice sú:
a) samice, ktoré zniesli vajíčka a začali sa starať o svoje potomstvo;
b) samice, ktorých pohlavné žľazy nie sú vyvinuté; +
c) mladé samice schopné znášať vajíčka za rok;
d) samce vyvíjajúce sa z neoplodnených vajíčok.

Komplikácia obehového systému zodpovedá vývoju strunatcov medzi nasledujúcimi zvieratami:
a) ropucha – králik – krokodíl – žralok;
b) žralok - žaba - krokodíl - králik; +
c) žralok – krokodíl – žaba – králik;
d) krokodíl – žralok – ropucha – pes.

Celulóza, ktorá vstupuje do ľudského gastrointestinálneho traktu:
a) nerozkladá sa v dôsledku nedostatku špecifického enzýmu;
b) čiastočne rozkladajú baktérie v hrubom čreve ; +
c) je štiepený slinnou a-amylázou;
d) sa štiepi pankreatickou α-amylázou.

Aká je reakcia prostredia v dvanástniku:
a) mierne kyslé;
b) neutrálne;
c) mierne zásadité; +
d) zásadité.

Vírusové ochorenia nezahŕňajú:
a) osýpky;
b) kliešťová encefalitída;
c) rubeola;
d) záškrtu. +

Potravinový reťazec je:
a) sled organizmov v prirodzenom spoločenstve, z ktorých každý prvok je potravou pre ďalší; +
b) postupný prechod potravy cez rôzne časti tráviaceho traktu;
c) závislosť rastlín od bylinožravcov a tie zasa od predátorov;
d) súhrn všetkých potravinových spojení v ekosystéme.

Na existenciu je potrebný neustály ľudský zásah:
a) sladkovodné ekosystémy;
b) prírodné suchozemské ekosystémy;
c) ekosystémy Svetového oceánu;
d) agrocenózy. +

V prirodzených podmienkach sú prirodzenými nosičmi patogénu moru:
a) vtáky;
b) hlodavce; +
c) kopytníky;
d) osoba.

V rozsiahlych lesoch na severe sa často vykonáva takzvaná sústredená ťažba dreva pomocou ťažkej techniky, čo vedie k:
a) k nahradeniu lesných ekosystémov močiarmi; +
b) k dezertifikácii alebo úplnému zničeniu ekosystémov;
c) zvýšiť podiel drevín, ktoré sú z ekonomického hľadiska hodnotnejšie;
d) k procesu premeny organických zvyškov na humus v pôde.

Dve plemená psov, napríklad lapdog a nemecký ovčiak, sú zvieratá:
a) rovnaký druh, ale s rôznymi vonkajšími vlastnosťami; +
b) dva druhy, jeden rod a jedna čeľaď;
c) dva druhy, dva rody, ale jedna čeľaď;
d) jeden druh, ale žijúci v rôznych podmienkach prostredia.

Prvé suchozemské stavovce sa vyvinuli z rýb:
a) lúčoplutvý;
b) laločnaté; +
c) celohlavý;
d) pľúcnik.

Obrysy tela lietajúcej veveričky, vačkovitej veveričky a vlnitého krídla sú veľmi podobné. Toto je dôsledok:
a) divergencia;
b) konvergencia; +
c) paralelizmus;
d) náhodná zhoda okolností.

Počet chromozómov počas sexuálnej reprodukcie v každej generácii by sa zdvojnásobil, ak by sa tento proces nevytvoril počas evolúcie:
a) mitóza;
b) meióza; +
c) hnojenie;
d) opelenie.

Počas partenogenézy sa organizmus vyvíja z:
a) zygoty;
b) vegetatívna bunka;
c) somatická bunka;
d) neoplodnené vajíčko . +

Matricou pre transláciu je molekula:
a) tRNA;
b) DNA;
c) rRNA;
d) mRNA. +

Kruhová DNA je charakteristická pre:
a) hubové jadrá;
b) bakteriálne bunky; +
c) jadrá zvierat;
d) jadrá rastlín.

Ióny horčíka sú súčasťou:
a) vakuoly;
b) aminokyseliny;
c) chlorofyl; +
d) cytoplazma.

V procese fotosyntézy je zdrojom kyslíka (vedľajší produkt):
a) ATP
b) glukóza;
c) voda; +
d) oxid uhličitý.

Zo zložiek rastlinných buniek vírus tabakovej mozaiky infikuje:
a) mitochondrie;
b) chloroplasty; +
c) jadro;
d) vakuoly.

V chloroplastoch rastlinných buniek sa nachádzajú komplexy na zber svetla
a) na vonkajšej membráne;
b) na vnútornej membráne;
c) na tylakoidnej membráne; +
d) v stróme.

V manželstvách medzi ľuďmi kaukazskej a negroidnej rasy zvyčajne nie sú ľudia s bielou pokožkou v druhej generácii. Je to spojené s:
a) neúplná dominancia génu pre pigmentáciu kože;
b) polymerizácia génov pigmentácie kože; +
c) epigenomická dedičnosť;
d) nechromozomálna dedičnosť.

ČasťII. Sú vám ponúknuté testové úlohy s jednou možnosťou odpovede zo štyroch možných, ale vyžadujú si predbežný výber z viacerých možností. V matici odpovedí uveďte index odpovede, ktorú považujete za najkompletnejšiu a najsprávnejšiu.Maximálny počet bodov, ktoré možno získať je 20 (2 body za každú testovaciu úlohu).

Choroby spôsobujú baktérie:
ja. recidivujúca horúčka. +
II. týfus. +
III. malária.
IV. tularémia. +
V. hepatitída.
a) II, IV;
b) I, IV, V;
c) I, II, IV; +
d) II, III, IV, V.

Korene môžu vykonávať nasledujúce funkcie:
ja. tvorba obličiek. +
II. tvorba listov.
III. vegetatívne rozmnožovanie. +
IV. vstrebávanie vody a minerálov. +
V. syntéza hormónov, aminokyselín a alkaloidov. +
a) II, III, IV;
b) I, II, IV, V;
c) I, III, IV, V; +
d) I, II, III, IV.

Ak odlomíte (odrežete) špičku hlavného koreňa:
ja. koreň odumrie.
II. celá rastlina zomrie.
III. rast koreňov do dĺžky sa zastaví. +
IV. rastlina prežije, ale bude slabá.
V. Začnú rásť bočné a adventívne korene. +
a) III, IV, V;
b) III, V; +
c) I, IV, V;
d) II, IV, V.

Medzi pavúkovcami je charakteristický vývoj s metamorfózou:
ja. pavúkov
II. kliešte. +
III. salpug.
IV. senníkov.
V. Škorpióni.
a) II; +
b) II, III;
c) I, IV;
d) I, II, III, V.

Notochord zostáva po celý život:
ja. ostriež
II. jeseter. +
III. žraloky.
IV. mihule. +
V. lancelet +
a) I, II, III, IV;
b) III, IV, V;
c) II, III, V;
d) II, IV, V. +

Spawnuje sa len raz za život:
ja. hviezdicový jeseter.
II. sardinka.
III. ružový losos. +
IV. rudd
V. úhor riečny. +
a) II, III, V;
b) III, V; +
c) I, III, V;
d) I, II, III, V.

V obličkovom glomerule sa zvyčajne prakticky nefiltrujú:
ja. voda.
II. glukózy.
III. močovina.
IV. hemoglobínu. +
V. plazmatický albumín. +
a) I, II, III;
b) I, III, IV, V;
c) II, IV, V;
d) IV, V. +

Každá populácia je charakterizovaná:
ja. hustota. +
II. v počte. +
III. stupeň izolácie.
IV. nezávislý evolučný osud.
V. charakter priestorového rozloženia. +
a) I, II, V; +
b) I, IV, V;
c) II, V;
d) II, III, IV.

Medzi predátorov, ktorí zvyčajne lovia zo zálohy, patria:
ja. vlk.
II. rys ostrovid. +
III. jaguár. +
IV. gepard.
V. medveď. +
a) II, III, IV, V;
b) I, IV;
c) I, II, III, V;
d) II, III, V. +

Z uvedených zvierat biocenóza tundry zahŕňa:
ja. veverička.
II. fretka.
III. arktická líška +
IV. lemming. +
V. ropucha zelená.
a) I, II, III, IV;
b) II, III, IV, V;
c) III, IV; +
d) III, IV, V.

Časť 3.Sú vám ponúkané testovacie úlohy vo forme úsudkov, s každou musíte buď súhlasiť, alebo odmietnuť. V matici odpovedí uveďte možnosť odpovede „áno“ alebo „nie“.Maximálny počet bodov, ktoré môžete získať25 (1 bod za každú testovaciu úlohu).

Pečeňové machy sú nižšie rastliny.

Gamety v machoch sa tvoria v dôsledku meiózy.

Škrobové zrná sú leukoplasty, v ktorých je nahromadený škrob. +

Po oplodnení sa vajíčka zmenia na semená a vaječník na plod.

U všetkých bezstavovcov je oplodnenie vonkajšie.

Hemolymfa hmyzu plní rovnaké funkcie ako krv stavovcov.

Všetci predstavitelia radu plazov majú trojkomorové srdce.

Domáce zvieratá majú tendenciu mať väčší mozog ako ich divokí predkovia.

Prvé krokodíly boli suchozemské plazy. +

Charakteristickým znakom všetkých cicavcov je viviparita.

Na rozdiel od väčšiny cicavcov sa ľudia vyznačujú prítomnosťou siedmich krčných stavcov a dvoch okcipitálnych kondylov.

V ľudskom gastrointestinálnom trakte sú všetky proteíny úplne strávené.

Hypervitaminóza je známa len pre vitamíny rozpustné v tukoch. +

Ľudský mozog spotrebuje asi dvakrát toľko energie na gram telesnej hmotnosti ako potkan.

Počas ťažkej fyzickej práce môže telesná teplota stúpnuť na 39 stupňov. +

Vírusové infekcie sa zvyčajne liečia antibiotikami.

Cyklus živín možno študovať zavedením rádioaktívnych markerov do prírodných alebo umelých ekosystémov. +

Sukulenty ľahko tolerujú dehydratáciu.

Sukcesia po odlesňovaní je príkladom sekundárnej sukcesie. +

Genetický drift môže hrať úlohu evolučného faktora len vo veľmi malých populáciách. +

Genetická informácia vo všetkých živých organizmoch je uložená vo forme DNA.

Každá aminokyselina má jeden kodón.

U prokaryotov prebiehajú procesy translácie a transkripcie súčasne a na rovnakom mieste. +

Najväčšie molekuly v živých bunkách sú molekuly DNA. +

Všetky dedičné choroby sú spojené s mutáciami v chromozómoch.

4. časť.Sú vám ponúknuté testovacie úlohy, ktoré vyžadujú párovanie. Vyplňte maticu odpovedí v súlade s požiadavkami úloh.Maximálny počet bodov, ktoré je možné získať, je 10 (podľa2,5 bodApre každú testovaciu úlohu).

Stanovte, v akom poradí (1 – 5) prebieha proces reduplikácie DNA.

Následná sekvencia
Procesy

Vytvorte súlad medzi organickou zlúčeninou (A – D) a funkciou, ktorú vykonáva (1 – 5).

1. Zložka bunkovej steny huby 2. Zložka bunkovej steny rastliny 3. Zložka bakteriálnej bunkovej steny 4. Rastlinný skladovací polysacharid 5. Zásobný polysacharid húb				A. Škrob B. Glykogén B. Buničina G. Murein
	Funkcie
	Zlúčenina

3. Zabezpečte súlad medzi triedami ulitníkov a lastúrnikov.

			Známky
1. Gastropody 2. Lastúrniky			A. Telo je rozdelené na hlavu, trup a nohu B. Dýchacie orgány - žiabre B. Dýchacie orgány - pľúca D. Prítomnosť špeciálnej formácie v hltane - strúhadlo D. Sú tam dva sifóny

4. Vytvorte korešpondenciu medzi rodinami Rosaceae a Moth.

rodiny			Známky
1. Rosaceae 2. Mole			A. Kvet má veľa tyčiniek a piestikov B. Kvet má desať tyčiniek a jeden piestik B. Ovocie - fazuľa D. Plody – kôstkovice, jablko, nepravá bobuľa D. Tyčinky zrastené do rúrky (9) a jedna voľná

Matica odpovedí súťaží školákov z biológie.
akademický rok 2010/2011 rok. 11. ročník

Cvičenie 1. [ 3 0 bodov]

Úloha 2. [ 2 0 bodov]

Úloha 3.

správny "ÁNO"

nesprávne "nie"

správny "ÁNO"

nesprávne "nie"

Úloha 4. [ 10 body]

Následná sekvencia
Procesy

Funkcie
Zlúčenina

3.

1Dokument ... Celo rusky olympiády školákov. Výsledky popravy úlohy ... 2010 - 2011. Makarov Iľja Celo rusky olympiády školákov. Mestský etapa Autor: Certifikát z nemeckého jazyka Biktimirova Renata Celo rusky olympiády školákov. Mestský etapa Autor: ...

Pavúkovce alebo pavúkovce (Arachnida)1 sú súborom všetkých suchozemských chelicerátov.

Latinský názov triedy, teraz viac akceptovaný v tomto prepise, sa predtým písal Arachnoidea.

Arachne je grécky pavúk. V starogréckych mýtoch sa tak volá dievča, ktoré podľa legendy dosiahlo také vysoké umenie tkania, že na súťaž vyzvalo samotnú bohyňu Aténu. Arachne tkala látku nie horšiu ako Aténa, ale ona, ako trest za drzosť súťažiť s bohmi, neuznala jej prednosti. V zúfalstve sa Arachne chcela obesiť, potom ju Athéna premenila na pavúka, ktorý si navždy utkal sieť.

Existuje ich asi 35 000 druhov a vzhľadom sa veľmi líšia. Existuje 9 až 13 rádov moderných pavúkovcov a niekoľko fosílií. Medzi nimi je všeobecne akceptovaných sedem objednávok: škorpióny(škorpióny), keňa(Palpigradi), salpugi(Solifugae), falošné škorpióny(Pseudoscorpiones), senníkov(Opiliones), ricinulei(Ricinulei) a pavúkov(Aranei). No existujú rozpory v chápaní viacerých skupín. Toto telefóny(Uropygi), Phrynes(Atblypygi) a Tartaridy(tartarides), spojené do skupiny flagulopody(Pedipalpi) a kliešte(Acarina), ktorej klasifikácii sa budeme venovať neskôr.

Pri širokej škále pavúkovcov sú hlavné charakteristiky chelicerátov spoločné pre všetky z nich. Telo pozostáva z cefalothoraxu - prosoma a brucha - opistosoma, spojených v oblasti siedmeho, predpohlavného segmentu. Neexistujú žiadne antény, oči sú jednoduché. Končatiny cefalothoraxu - chelicery, pedipalpy a 4 páry nôh - slúžia na zachytávanie potravy a pohyb; končatiny brucha sú modifikované, vykonávajú dýchacie a iné špeciálne funkcie a do značnej miery atrofujú. Rozdiely medzi pavúkovcami a proto-vodnými chelicerátmi sú spôsobené prispôsobením sa životu na súši. Hlavné sú: premena žiabrových nôh na pľúca a potom ich nahradenie dýchacími trubicami - priedušnicami; ďalšia koncentrácia častí tela; prispôsobenie nôh na pohyb na súši a periorálnych končatín na kŕmenie polotekutou potravou - obsahom obete, predtým rozpusteným tráviacimi šťavami; množstvo zmien životného cyklu a všeobecné zmenšenie veľkosti.

Štruktúra cefalothoraxu (prosoma) je vo všeobecnosti rovnakého typu. Zvyčajne je všetkých 6 segmentov prozómy zrastených a je pokrytá pevným štítom cefalothoraxu. Ale u salpuga, kenenia a niektorých roztočov sú zrastené iba štyri predné segmenty, ktoré zodpovedajú segmentom hlavy trilobitov. Sú pokryté ochranným štítom hlavy (propeltídia) a segmenty tretieho a štvrtého páru nôh sú vypreparované a majú svoje vlastné tergity - stav primitívnejší ako dokonca v merostómoch. Štruktúra a funkcie periorálnych končatín sú spojené so spôsobom kŕmenia. Prevažná väčšina pavúkovcov sú dravce, živia sa živou korisťou, najmä hmyzom. V tomto prípade sa vnútorná vrstva obete roztrhne a dovnútra sa dostanú tráviace šťavy, ktoré majú proteolytický účinok (schopnosť rozpúšťať proteíny). Skvapalnený obsah obete sa potom absorbuje. Kŕmenie polotekutou potravou viedlo k tomu, že periorálne končatiny pavúkovcov nenadobudli charakter čeľustí tak ako u hmyzu. Chelicery slúžia na uchopenie a trhanie koristi. Zvyčajne sú krátke, v tvare pazúrov; niekedy koncový segment chelicery vyzerá ako pazúr, na konci ktorého sa otvára kanálik jedovatej žľazy (napríklad u pavúkov), alebo sú chelicery prepichnuté, ihlovité (u mnohých kliešťov). Koxae pedipalpov majú výbežky - endity, ktoré však väčšinou neslúžia na žuvanie potravy, ale obmedzujú predústnu dutinu, na dne ktorej sa ústny otvor nachádza.

Hornú stenu tejto dutiny tvorí epistóm s hornou perou. Z vnútornej strany sú na enditoch pedipalpov a v hltane chĺpky, cez ktoré sa filtruje polotekutá potrava. Po kŕmení sa pevné častice očistia od chĺpkov a vyhodia sa. Tykadlá pedipalpov slúžia ako hmatové orgány, niekedy sa však zúčastňujú na pohybe (solpugi, kenenia), alebo sú úchopové, s pazúrmi (škorpióny, pseudoškorpióny) alebo pazúrovitými výrastkami (bičíkovce). Štruktúra nôh sa vyznačuje vytvorením kĺbovej labky s pazúrikmi - prispôsobenie sa chôdzi po súši. Žuvacia funkcia nôh sa u pavúkovcov stráca, ale koxendity sú čiastočne zachované v primitívnych formách. Nohy, najmä predné, sú bohato vybavené hmatovými chĺpkami a spolu s tykadlami pedipalpov napodobňujú zmiznuté tykadlá.

Brušné končatiny pavúkovcov sú premenené na pľúca a iné špeciálne formácie. Sú prítomné iba na mezozómových segmentoch. Najucelenejší súbor modifikovaných brušných končatín je zachovaný u škorpiónov: genitálne operkulum na ôsmom segmente, hrebeňovité orgány na deviatom, štyri páry pľúc na desiatom až trinástom segmente. Telifóny, pavúky a pavúky so štyrmi pľúcami majú pár pľúc na ôsmom a deviatom segmente, tartaridy a pavúky s dvoma pľúcami majú pár pľúc na ôsmom segmente a v druhom sa namiesto pľúc tvoria priedušnice. v deviatom segmente. U všetkých pavúkov sú končatiny desiateho a jedenásteho segmentu premenené na arachnoidné bradavice. U iných pavúkovcov pľúca zmiznú. Niekedy sa na ich mieste otvárajú priedušnice (salpugy, senníky), v iných prípadoch priedušnice nesúvisia s pľúcami. Základom brušných končatín sú tiež takzvané koxálne orgány, prítomné na ôsmom až desiatom segmente kenenia a niektoré roztoče, ktoré nemajú dýchacie orgány na bruchu. Vyzerajú ako malé vyčnievajúce vaky naplnené hemolymfou a zjavne slúžia ako zmyslové orgány, ktoré detegujú vlhkosť (gpgroreceptory). Sú obmedzené na koxae nôh a ak sa tieto stratia, zostanú na svojom mieste. U Keňanov sú umiestnené otvorene na bruchu a u niektorých roztočov sú súčasťou komplexného vonkajšieho pohlavného aparátu, čo naznačuje účasť na jeho tvorbe troch párov modifikovaných končatín ôsmeho - desiateho segmentu. Všimnite si, že systém takýchto koxálnych orgánov je najviac vyvinutý u niektorých stonožiek a nižšieho hmyzu. Prítomnosť koxálnych orgánov na bruchu kenenia a nižších roztočov naznačuje, že tieto malé formy nikdy nemali pľúca.

Ako predátori sú pavúkovce niekedy nútené vyrovnať sa so silnou korisťou. Svalstvo je dobre vyvinuté, najmä svaly hlavohruď, ktoré hýbu končatinami.

Existujú rôzne žľazy krycieho (hypodermálneho) pôvodu: žľazy predústnej dutiny pavúkov, čelné a análne žľazy bičíkovcov, pachové žľazy zberačov atď. Do rovnakej kategórie patria jedovaté a pavúkovcové žľazy. Prvé sa nachádzajú u škorpiónov v koncovom segmente brucha, u pavúkov, u ktorých sa na háčikoch otvárajú chelicery, u pseudoškorpiónov a u niektorých kliešťov. Jedovatý aparát škorpiónov a pavúkov slúži ako veľmi účinný prostriedok útoku a obrany. Pseudoškorpióny, niektoré kliešte a pavúky majú arachnoidálne žľazy. V druhom z nich sú obzvlášť vyvinuté a otvorené s početnými otvormi na ventrálnych pavúkovitých bradaviciach.

Zmyslové orgány sú tvorené diferenciáciou buniek integumentárneho epitelu. Oči sú na prozóme v rôznom počte: až 5 párov u škorpiónov, zvyčajne 4 páry u pavúkov úhorích, 2-1 pár u väčšiny ostatných; kenský. Mnohé kliešte a ricinuli sú slepé. Oči sú postavené ako jednoduché ocelli (ocelli). Oko má dioptrický aparát - šošovku tvorenú priehľadným zhrubnutím kutikuly, a sklovec a pod ním vrstvu citlivých buniek (sietnicu), prepojených optickými nervovými vláknami s mozgom. Pár stredných (hlavných) očí a bočné sa líšia v detailoch svojej štruktúry. Zrakové schopnosti väčšiny pavúkovcov sú obmedzené, vnímajú zmeny v osvetlení a pohybe. Salpugovia a putujúce pavúky vidia lepšie ako ostatní. Medzi poslednými majú skákacie pavúky objektové videnie, ale rozlišujú tvar v relatívne blízkej vzdialenosti.

Zlé videnie je kompenzované hmatom, ktorý hrá primárnu úlohu v správaní pavúkovcov. Na tele a končatinách sú početné hmatové chĺpky, k základom ktorých pristupujú nervové zakončenia zmyslových buniek. Tieto chĺpky u pavúkovcov sú veľmi rôznorodé vo veľkosti a tvare. Okrem toho existujú špeciálne chĺpky, ktoré vnímajú vibrácie – trichobothria.

Tieto zvláštne orgány sú zvyčajne v určitom množstve prítomné na pedipalpách a nohách, niekedy aj na tele (u niektorých kliešťov). Dlhý vzpriamený vlas, niekedy na konci zhrubnutý, je pripevnený tenkou blanou na dne lievikovitej priehlbiny. Najmenší náraz alebo nádych vzduchu spôsobí jeho vibrácie, ktoré vníma skupina citlivých buniek. Pavúkovce majú aj chemické zmyslové orgány, čuchové a chuťové. Ako prvé prichádzajú do úvahy takzvané lýrovité orgány, početné na trupe a končatinách. Ide o mikroskopické trhlinky v kutikule, pokryté tenkou membránou, ku ktorým sa približuje koniec citlivej bunky. Lýrovitým orgánom sa však pripisujú aj iné funkcie, najmä mechanoreceptory, ktoré vnímajú mieru napätia kutikuly. Čuchové tarzálne orgány na tarsi predných nôh sú zložitejšie. Citlivé chuťové bunky sa nachádzajú v stenách hltana pavúkov.

Nervový systém je koncentrovaný. Absencia samostatnej hlavy, tykadiel a zložených očí viedla k tomu, že suprafaryngeálny ganglion (mozog), ktorý inervuje tieto orgány u článkonožcov, je viac-menej spojený s cefalotorakálnou nervovou hmotou. Škorpióny majú párový nadhltanový ganglion, spojený šnúrami so zhlukom subfaryngeálnych ganglií a 7 gangliami ventrálneho nervového povrazu. V salpugoch okrem všeobecnej nervovej hmoty zostáva jeden brušný ganglion; u väčšiny pavúkovcov je celá nervová šnúra zrastená do hmoty cefalothoraxu.

Črevo sa delí na predné črevo, stredné črevo a zadné črevo. Ústnym otvorom dochádza k expanzii - hltanu vybavenému svalstvom, ktorý slúži na satie polotekutej potravy. Hltan prechádza do tenkého pažeráka, ktorý má pri niektorých formách, ako sú pavúky, aj predĺženie – sací žalúdok. Stredné črevo zvyčajne tvorí niekoľko párov slepých výrastkov, čím sa zvyšuje jeho kapacita a absorpčná plocha. V bruchu sú slepé výrastky čriev dobre vyvinuté a tvoria veľký žľazový orgán, pečeň. Pečeňové bunky vylučujú tráviace enzýmy a dochádza v nich k intracelulárnemu tráveniu potravy. Zadná časť stredného čreva tvorí kloaku, v ktorej sa hromadia exkrementy a exkrementy Malpighových trubíc. Odpad sa vylučuje cez krátke zadné črevo a konečník. Vo väčšine prípadov sa do čriev pavúkovcov dostáva iba tekutá potrava, všetky veľké častice sú zachytené filtrami predústnej dutiny a hltanu. Ako nenásytní predátori sú pavúkovci schopní prijať veľké množstvo potravy a potom dlho hladovať. To je možné vďaka akumulácii živín v rezervnom tkanive, podobne ako tukové telo hmyzu.

Vylučovacími orgánmi sú koxálne žľazy a malpighické cievy. Prvé, ako už bolo spomenuté, predstavujú pozostatky coelomoduktov – segment-by-segmentových vylučovacích orgánov predkov článkonožcov – annelidov.

Skladajú sa z vylučovacieho vaku, stočeného kanála (labyrintu) a vylučovacieho kanála a sú zvyčajne zachované len v 1-2 pároch, ktoré sa otvárajú na pätách nôh. Malpighické cievy pavúkovcov sú novotvar. Ide o 1-2 páry slepo uzavretých, niekedy rozvetvených rúrok, ktoré ústia do čreva v blízkosti kloaky. V bunkách ich stien sa hromadia výlučky, ktoré sa potom vylučujú do kloaky. Vylučovaciu funkciu plnia aj črevá, pečeň, kloaka a špeciálne bunky – nefrocyty, prítomné v dutinách medzi orgánmi. Hlavným produktom vylučovania pavúkovcov je guanín. Táto látka v tele má určitý biochemický vzťah s čiernym pigmentom melanínom, spolu s ním určuje farbu kože.

Štruktúra dýchacieho a obehového systému spolu úzko súvisí. Dýchacie orgány pavúkovcov majú dvojaký charakter. Sú to orgány lokalizovaného dýchania - pľúca, tvorené z brušných žiabrových nôh vodných foriem a orgány difúzneho dýchania - priedušnica, ktoré vznikajú opäť ako pokročilejšie zariadenie na dýchanie atmosférického vzduchu. Každý pľúcny vak vyčnieva dovnútra zo štrbinovej stigmy. Z jeho vnútornej steny vybiehajú početné vrecká v tvare listov, poskladané ako stránky knihy. Vo vreckách cirkuluje krv a medzi ne preniká vzduch. Priedušnice sú trubice, nerozvetvené alebo rozvetvené, ktoré dodávajú vzduch priamo do orgánov a tkanív. Ich steny sú tvorené pokračovaním vonkajšieho krytu a sú lemované kutikulou, ktorá má zvyčajne podporné zhrubnutia: priedušnica sa ľahko ohýba a ich steny sa nezrútia. Počet párov pľúc, ako už bolo spomenuté, je rôzny a v niektorých prípadoch chýbajú, sú nahradené priedušnicou a u niektorých malých foriem nie sú ani pľúca, ani priedušnica a dýchanie je kožné (keneni, časť kliešťov). Počet tracheálnych kmeňov je tiež rôzny a môžu sa otvárať stigmami na rôznych miestach: na brušných segmentoch, po stranách cefalothoraxu, na báze chelicer, čo naznačuje ich nezávislý pôvod u rôznych pavúkovcov. V niektorých prípadoch priedušnica nahrádza pľúca (u salpugov dvojpľúcnych pavúkov) a zjavne z nich vznikla, hoci ako orgány nie sú homológne s pľúcami. Vo všeobecnosti je tracheálny systém pavúkovcov oveľa menej vyvinutý ako u hmyzu, zvyčajne sa u nich nepozorujú respiračné kontrakcie brucha, ktoré sú také charakteristické pre mnoho hmyzu.

Obehový systém je dobre vyvinutý vo veľkých formách, ktoré dýchajú pľúcami. Nachádza sa tu pulzujúca chrbtová cieva – srdce s niekoľkými pármi postranných otvorov – ostia, vybavená chlopňami. Predná a zadná aorta a niekoľko segmentových párov tepien, ktoré sa rozvetvujú zo srdca. Krv (hemolymfa) zo srdca prúdi tepnami do systému lakún - priestorov medzi orgánmi, zhromažďuje sa v pľúcnych dutinách, obohacuje sa o kyslík v pľúcnych vreckách, vracia sa cez pľúcne žily do perikardiálneho priestoru a cez ostie do srdce. S prechodom z pľúcneho dýchania na tracheálne dýchanie sa obehový systém stáva menej rozvinutým a znižuje sa počet tepien a ústia srdca. Takže. U škorpiónov a väčšiny bičíkovcov je 7 párov ostií, u salpugov - 6, u pavúkov - od 5 do 2, u harvestrov - 2 páry, u kliešťov je srdce vo forme malého vaku s párom ostia alebo to chýba. Krv je zvyčajne bezfarebná a obsahuje niekoľko typov krviniek.

Pavúkovce sú dvojdomé. Gonády - vaječníky a semenníky - sa nachádzajú v bruchu a sú na začiatku spárované. V niektorých prípadoch sa pozoruje spojenie pravej a ľavej pohlavnej žľazy. Mužské škorpióny majú teda párové semenníky, z ktorých každý pozostáva z dvoch rúrok spojených mostíkmi; u žien je jeden vaječník a pozostáva z troch rúrok, z ktorých stredná je výsledkom pozdĺžneho splynutia dvoch rúrok. U mnohých pavúkovcov sú párové gonády na svojich koncoch zrastené do prstenca. Párové vajcovody a vas deferens sa otvárajú nepárovým genitálnym otvorom na ôsmom segmente. Štruktúra vylučovacej časti reprodukčného systému a kopulačných zariadení je rôznorodá. Samice majú zvyčajne rozšírenie vajcovodov – maternicu a semenné nádobky, v ktorých sú uložené spermie.

Biológia reprodukcie je rôznorodá. Vonkajšie oplodnenie, charakteristické pre vodné cheliceráty, je na súši nahradené vnútorným, najskôr voľným spermatoforom a potom rôznymi spôsobmi kopulácie. Pri oplodnení spermiou sú spermie uzavreté v špeciálnom vaku - spermatofore, ktorý vylučuje samec a chráni spermie pred vyschnutím. V najprimitívnejších prípadoch, v mnohých roztočoch žijúcich vo vlhkej pôde, pseudoškorpiónoch, zanechávajú samce spermatofory na substráte a samice ich zachytávajú vonkajšími genitáliami. Jednotlivci zároveň vykonávajú charakteristické vzájomné pohyby – páriace tance. U mnohých pavúkovcov samec tak či onak prenáša spermatofor do pohlavného otvoru samice, čo sa často robí pomocou chelicer, ktoré na to majú špeciálne zariadenia. Nakoniec, množstvo foriem nemá spermatofory a spermie sa zavádzajú pomocou špeciálnych kopulačných orgánov. Tie sa tvoria buď ako súčasť samotného vonkajšieho pohlavného aparátu, alebo sa na kopuláciu používajú úplne iné orgány, napríklad koncové segmenty pedipalpových chápadiel u samcov pavúkov, tretí pár nôh u ricinuli. Kopuláciu niekedy sprevádza veľmi zložité správanie partnerov a prejav celého reťazca inštinktov, najmä u pavúkov.

U niektorých kliešťov dochádza k partenogenéze, teda k vývoju neoplodnených vajíčok. Niekedy sa samce objavujú periodicky a po zvyšok času je vývoj partenogenetický. Existujú aj formy, v ktorých sú muži vo všeobecnosti neznámi.

V dôsledku veľkého množstva žĺtka je fragmentácia vajec vo väčšine prípadov povrchová: deliace sa jadrá sa dostanú na povrch žĺtka, kde sa vytvorí vrstva buniek (blastoderm). Žĺtok sa zvyčajne nedelí. Zárodočné vrstvy pavúkovcov prvýkrát objavil v škorpiónoch v roku 1870 I. I. Mečnikov a následne sa našli aj v iných formách. Štúdium embryonálneho vývoja nám umožňuje lepšie pochopiť štruktúru dospelých foriem. Napríklad v prípadoch, keď segmentácia u dospelých zmizne, je exprimovaná v embryu (pavúky atď.). V embryonálnom vývoji je možné vysledovať, ako sa rudimenty brušných končatín menia na pľúca a iné orgány atď. Veľmi zaujímavý je embryonálny vývoj nižších roztočov, ktoré si zachovali primitívne znaky, ktorým sa budeme venovať neskôr.

Mnoho pavúkovcov vykazuje ochranu potomstva. Samica kladie vajíčka do špeciálne vykopanej jamy a zostáva s nimi. U pavúkov sú vajíčka prepletené pavučinovým zámotkom, ktorý samica zvyčajne stráži v hniezde alebo ho nosí so sebou. Vyliahnuté mladé jedince sa väčšinou spočiatku aktívne nekŕmia, ich potravou je embryonálny žĺtok zostávajúci v črevách. Počas tohto obdobia sú mláďatá držané v hniezde alebo na tele matky (v škorpiónoch, telefónoch, množstve túlavých pavúkov a pod.) a až po prelínaní začínajú samostatný život.

Z hľadiska všeobecnej povahy ich životného cyklu sú pavúkovce veľmi odlišné. V tomto ohľade možno identifikovať dva typy, medzi ktorými existujú prechody. Jeden extrémny typ predstavujú veľké, odolné formy, ktoré žijú mnoho rokov a pravidelne sa rozmnožujú. Sú to napríklad niektoré tropické škorpióny, bičíkovce a veľké pavúkovce. Medzi poslednými sa niektorí dožívajú až 20 rokov a celý život nestrácajú schopnosť zbaviť sa. V tomto type životného cyklu sa individuálny vývoj predlžuje a pohlavná zrelosť sa dosahuje po dlhom období rastu. Jednotlivci zvyčajne nevytvárajú hromadné zoskupenia a vo všeobecnosti je počet takýchto foriem v prírode relatívne malý. Tento dlhotrvajúci spôsob života, spojený s veľkými rozmermi či dokonca gigantizmom a opakovaným periodickým rozmnožovaním, pavúkovce zjavne zdedia od vodných chelicerátov a vo všeobecnosti nie je charakteristický pre suchozemské článkonožce. Medzi vodnými formami sú merostomaceans, ako aj mnohé veľké kôrovce, presne takými typmi života. Na súši sa tento typ udržal len u niektorých pavúkovcov, žijúcich najmä vo vlhkých trópoch, kde sú životné podmienky takpovediac skleníkové. Medzi tracheálnymi dýchavicami majú známu obdobu niektoré obrovské tropické stonožky - zákutia. Všimnime si, že medzi suchozemskými živočíchmi išli stavovce cestou dlhého života s veľkými veľkosťami jedincov, no mali na to svoje špeciálne biologické predpoklady.

Väčšina pavúkovcov sa vyznačuje iným, opačným životným typom, ktorý je vo svojich extrémnych variantoch zastúpený u mnohých roztočov. Tieto malé pavúkovce sú krátkodobé, ale vyvíjajú sa veľmi rýchlo, pričom generácie na seba nasledujú, pokiaľ sú na to vhodné podmienky. Akonáhle sa podmienky stanú nepriaznivými, všetky aktívne jedince uhynú, ale zostávajú pokojové vajíčka alebo špeciálne formy (mladé alebo dospelé), ktoré znesú nepriaznivé podmienky (vysychanie, nízka teplota, nedostatok potravy a pod.). Keď nastanú vhodné podmienky, prebúdzajú sa spiace formy, začína sa aktívny život a rozmnožovanie a v krátkom čase sa počty obnovia. Tento efemérny typ života spojený s malou veľkosťou, vysokou rýchlosťou vývoja a zvyčajne s prítomnosťou špeciálnych štádií prežitia je veľmi charakteristický pre suchozemské článkonožce vo všeobecnosti, najmä pre hmyz. Je to nepochybne najdôležitejšia biologická adaptácia na život na súši, kde sú podmienky oveľa variabilnejšie ako v mori. Okrem všetkých druhov náhodných zmien v životnom prostredí ovplyvňujú vývoj tohto typu života periodické sezónne javy, obzvlášť ostré v miernom podnebí. Väčšina pavúkovcov, ako sú pavúky, ako mnoho hmyzu, sú zastúpené jednosezónnymi formami, ktoré stihnú dokončiť jednu generáciu počas leta.Vajíčka alebo mláďatá zvyčajne prezimujú a rozmnožujú sa nasledujúci rok. Menej často majú pavúkovce 2-3 generácie za rok a len niektorým roztočom sa podarí dokončiť mnoho generácií.

Niet pochýb o tom, že všetky pavúkovce pochádzajú z vodných chelicerátov. Ako sme videli, prechod k životu na súši bol sprevádzaný vývojom mnohých úprav. Žiabrové dýchanie ustúpilo dýchaniu pľúcnemu a potom sa začalo dopĺňať a nahrádzať dýchaním priedušnicou. Znížil sa počet segmentov tela, brucho sa skoncentrovalo ako jeden úsek. Nastala ďalšia špecializácia končatín cefalothoraxu. Nohy stratili žuvaciu funkciu, labky sa rozkúskovali a došlo k plantigrádnemu správaniu. Rozšírilo sa extraintestinálne skvapalňovanie potravy a periorálne končatiny sa prispôsobili tomuto zvláštnemu spôsobu kŕmenia. Diferencovala sa komplexná sústava kožných zmyslových orgánov, najmä hmatových.Zmeny nastali aj vo vnútornej stavbe - koncentrácia nervovej sústavy, pridanie a nahradenie vylučovacích koxálnych žliaz malpighovskými cievami, kontrakcia obehovej sústavy v dôsledku prechodu na tracheálne a kožné dýchanie, najmä u malých foriem atď. Biológia reprodukcie sa zmenila. Vodný typ vonkajšieho oplodnenia bol nahradený vnútorným, najskôr voľným spermatoforom a potom rôznymi spôsobmi kopulácie. V mnohých prípadoch sa vyskytli živonarodené deti a ochrana potomstva. Vyvinul sa efemérny typ života, charakteristický pre suchozemské článkonožce: schopnosť dokončiť vývoj v obmedzenom čase, krehkosť a relatívne malá veľkosť dospelej formy, prítomnosť prežívajúcich štádií. Takto sa vyriešil problém prechodu na suchozemský život.

Ako však bolo spomenuté vyššie, predkovia pavúkovcov boli celkom špecializované vodné cheliceráty a keď sa dostali na súš, nové adaptácie sa mohli vyvinúť len na základe už zavedenej, veľmi zvláštnej organizácie vodných foriem, čo vytváralo množstvo obmedzení. A ak sa na pavúkovce nepozeráte z bežného pohľadu – obdiv k dokonalosti prispôsobenia sa prostrediu, ale z opačného – z pohľadu obmedzení a ťažkostí, ktoré vznikli vďaka minulej špecializácii a ktoré bolo treba prekonať alebo obísť, potom sa mnohé v ich vývoji stane zrozumiteľnejším. Porovnanie s hmyzom – tracheálnymi živočíchmi, od prírody suchozemskými – je tiež veľmi objavné. Dýchanie pomocou pľúc vytvorených zo žiabrových nôh u článkonožcov s ich otvoreným obehovým systémom je teda oveľa menej dokonalý spôsob výmeny plynov ako tracheálne dýchanie. Ochrana pred vysychaním - hlavné nebezpečenstvo na súši - pri lokalizovanom pľúcnom dýchaní je nedokonalá a skutočne väčšina pavúkovcov potrebuje na dýchanie vysoko zvlhčený vzduch. Keďže pavúkovce prijali cestu pľúcneho dýchania, tracheálny systém sa nevyvinul v potrebnom rozsahu. Napriek početným pokusom v tomto smere nedosiahol takú dokonalosť ako hmyz. Len salpugovia a zberači trochu pripomínajú tých druhých, pokiaľ ide o stupeň rozvoja ich priedušnice. Je charakteristické, že malé pavúkovce s tenkou kožou (veľa roztočov, kenenia), žijúce vo vlhkom pôdnom vzduchu, sú spravidla oslobodené od pľúcno-tracheálneho aparátu, ktorý je svojou povahou rozporuplný, a dýchajú kožou. Absenciou samostatnej pohyblivej hlavy s tykadlami a čeľusťami a najmä atrofiou zložených očí sa vytvorili mnohé obmedzenia v živote na súši. Pavúkovce boli nútené ísť cestou zdokonaľovania najmä hmatu, napodobňovania tykadiel končatinami a orientácie v okolitom svete „hmatom“, čo okrem iných nepríjemností obmedzuje loveckú výkonnosť potulného dravca. Namiesto kŕmenia pomocou sady špeciálnych ústnych končatín - čeľustí, prispôsobených na príjem najrôznejšej potravy, ktorá je charakteristická pre hmyz, si pavúkovce vyvinuli veľmi jednotný spôsob kŕmenia skvapalneným obsahom koristi, t.j. takmer univerzálny. predácia.Len časti roztočov sa podarilo dostať z tejto monotónnosti. Priamy skrátený postembryonálny vývoj spojený s nadbytkom žĺtka vo vajci a neskorým vyliahnutím so všetkými výhodami mal negatívnu stránku, že na jeho základe nemohli vzniknúť zložité formy metamorfózy, ktoré sú charakteristické pre hmyz a otvorili sa majú najširšie možnosti prispôsobenia sa rôznym životným podmienkam. Hmyzu v tomto smere začali konkurovať len roztoče so svojou zvláštnou metamorfózou.

V tom, ako a do akej miery boli tieto historicky stanovené obmedzenia prekonané alebo obídené, sa rady pavúkovcov líšia. Evolučné možnosti pavúkovcov sa jasne odhalia pri porovnaní druhovej diverzity a rozšírenia radov. Z celkového počtu 35 000 druhov majú leví podiel len pavúky (20 000) a kliešte (10 000). Zo zostávajúcich 5 000 druhov je 2 500 kombajnov, 1 100 falošných škorpiónov a zvyšok predstavuje niekoľko stoviek alebo dokonca desiatok druhov. Takéto vzťahy nie sú náhodné. Rády niekoľkých druhov sú práve pavúkovce, v ktorých životnom štýle a rozšírení sa jasne prejavujú práve diskutované obmedzenia. Všetky sú úzko späté s pôdou a rôznymi úkrytmi, kde je vzduch dostatočne vlhký. Ide o túlavé dravce, väčšinou nočné, ktoré lovia korisť „hmatom“ a schovávajú sa cez deň v štrbinách pôdy, pod kameňmi, v norách, alebo neustále žijú pod korunami vegetácie, v lesnom odpade, drevnom prachu a pod. Vo svojom rozšírení, tieto rády obmedzené na teplé krajiny, mnohé formy nezasahujú za trópy. V miernych zemepisných šírkach sa vyskytujú iba niektoré druhy zberačov a pseudoškorpiónov.

Pavúky a kliešte predstavujú iný obraz. Medzi pavúkovcami boli v podstate iba oni schopní úplne prekonať, alebo presnejšie povedané, obísť historické obmedzenia svojej triedy. Zopár primitívnych predstaviteľov týchto skupín – pavúkov nižších hrabavých a potulných a primitívnych roztočov – sa svojim ekologickým vzhľadom stále vyrovná ostatným pavúkovcom, no ďalší osud pavúkov a roztočov je úplne iný.

Sieť mala rozhodujúci význam pri evolúcii pavúkov, ktorá sa spočiatku používala na stavbu vaječných kukiel a prístreškov na líniách, a potom sa začala používať na stavbu záchytných sietí. V živote vyšších webových pavúkov je web všetkým. Je to útočisko a pasca. V úkryte sa vytvára priaznivá mikroklíma dôležitá najmä na dýchanie, kde pavúk číha na korisť, úkryty pred nepriateľmi a zlým počasím. Korisť padne do záchytnej siete, je chytená „hmatom“ s minimálnym zapojením zraku a je usmrtená pomocou chelicer, ktoré vstreknú jed. Párenie prebieha na pavučine, upletie sa z nej vaječný zámotok, uchýlia sa do nej krehké mláďatá, na pavučinách vietor unáša mladé pavúky atď. Po zabezpečení všetkého potrebného prenikli pavúky so svojimi sieťovými zariadeniami. do všetkých druhov biotopov, široko zaľudnil krajinu a dosiahol bezprecedentný rozkvet S pomerne stereotypným celkovým vzhľadom sú vyššie web pavúky mimoriadne rozmanité v biotopoch, tvare a farbe, dizajne odchytových sietí a zvykoch. Z hľadiska zložitosti správania a dokonalosti inštinktov sa pavúky podobajú hmyzu.

Ako sme povedali, kvôli malej veľkosti vajíčok sa roztoče vyvíjajú s metamorfózou. Ako sa adaptovali na nové podmienky, menila sa nielen dospelá forma, ale aj spôsoby metamorfózy, a to výrazne rozšírilo evolučné možnosti. Vznikli najmä extrémne rýchlo sa rozmnožujúce formy, ktoré boli schopné dosiahnuť obrovské množstvo v čo najkratšom čase, vyvinuli sa špeciálne štádiá prežitia a rozptýlenia atď. Z hľadiska rozmanitosti a hojnosti v prírode kliešte prekonali pavúky, hoci sú oproti nim nižšie. v počte známych druhov.

Ukázalo sa teda, že väčšina rádov pavúkovcov je obmedzená vo vývoji pôdy a iba pavúky a roztoče zašli oveľa ďalej a z chudobných osadníkov sa stali dobyvateľmi pôdy. Pavúky a kliešte sú rozšírené veľmi široko, od trópov až po polárne krajiny a vysoké hory. Možno ich nájsť tam, kde je život vzácny a kde nie je takmer žiadny hmyz. Pokiaľ ide o počty v prírode, nie sú nižšie ako tie druhé. Netreba si však myslieť, že zostávajúce rady, ktoré sú počtom druhov menšie, sú si navzájom viac podobné. Naopak, každý z nich má svoje jedinečné vlastnosti a svoje prispôsobenia, ktoré plne zabezpečujú život vo vlastných podmienkach. Len tieto úpravy sú súkromnejšieho charakteru a nevedú k takým grandióznym evolučným dôsledkom ako u pavúkov a kliešťov. Porovnaním rádov pavúkovcov sa dá nejako načrtnúť tvár každého z nich.

Škorpióny sú teda najstaršie pavúkovce, v podstate eurypteridy, ktoré prišli na súš. Minimum adaptácií na suchozemský život (pľúcne dýchanie, plantigradová chôdza, typ predácie pavúkovcov) sa spája s veľmi unikátnymi vlastnosťami (jedovatý aparát na konci metazómy, prechod do viviparity, rodenie mláďat na sebe atď.). Svojím spôsobom života a primitívnosťou telefóny a phryny trochu pripomínajú škorpióny, ale tieto druhy, ktoré sú veľmi chudobné, sú užšie obmedzené na vlhké teplé biotopy, najmä tropické lesy, a líšia sa štruktúrou (iný počet a poloha pľúc, neprítomnosť jedovatého aparátu na metazóme a pod.). Phrynes má zároveň toľko spoločného s pavúkmi, že sú považovaní za ich príbuzných bez siete a inak sa nazývajú bičíkovité pavúky.

Dva rády - salpugs a harvestmen - sa tak líšia stupňom rozvoja tracheálneho systému, že ich možno nazvať tracheálne dýchajúce pavúkovce. Hlavné tracheálne kmene sa otvárajú stigmami na bruchu, kde majú pavúkovce pľúca, a je veľmi pravdepodobné, že priedušnica tu vznikla z pľúc, čo môže byť dôvodom ich takého mohutného vývoja. Inak sú salpugovia a zberači veľmi odlišní a ďaleko od seba. U salpugov je silný tracheálny systém kombinovaný s primitívnou organizáciou (úplná segmentácia tela, rozrezaná prozóma, pedipalpy podobné nohám atď.). Ako väčšina pavúkovcov, salpug sú noční predátori, ktorí sa cez deň skrývajú v úkrytoch. Sú však rozšírené hlavne v suchých a horúcich oblastiach, sú mimoriadne mobilné a dokonca existuje niekoľko druhov, ktoré behajú po piesku pod spaľujúcim slnkom v púšti. To všetko svedčí o dokonalosti regulácie dýchania a metabolizmu vody. Samotný tracheálny systém s inými primitívnymi vlastnosťami pavúkovcov je však zjavne nedostatočný na prechod na pokročilejšie formy otvoreného suchozemského života a druhová diverzita salpugov je malá.

Z hľadiska ich životného vzhľadu sú zberači takpovediac hmyzom najviac podobné pavúkovce. Spolu s rozvinutým tracheálnym dýchaním v tomto ráde dominuje obrnená forma života, ktorá je charakteristická pre niektoré nelietavé druhy hmyzu alebo tie, ktoré zriedka používajú krídla, ako sú chrobáky. Kompaktné telo chráni kožovitá alebo veľmi tvrdá škrupina. Brušné segmenty sú uzavreté a v mnohých formách sú ich tergity zrastené s hlavonožcom do spoločného chrbtového štítu. Telo kombajnov je zároveň zavesené na dlhých nohách, ktoré pri nízkej frekvencii pohybov poskytujú vysokú rýchlosť pohybu: krok kombajnov je veľmi veľký. Spolu s nočnými predátormi je medzi zberačmi veľa druhov, ktoré sú aktívne počas dňa a voľne sa pohybujú na jasnom slnku, dokonca aj v suchých oblastiach. Bez výhod, ktoré sú charakteristické pre druhy bohaté na druhy, sa zberači napriek tomu rozšírili a dosiahli značnú diverzitu (2500 druhov).

Viaceré rady malých pavúkovcov - kenenia, pseudoškorpióny, ricinuli - sa prispôsobili skrytému životu v prirodzených dutinách a prasklinách pôdy, v lesnej podstielke, drevnej suti a pod. V tomto smere pripomínajú kliešte. Všetky sú však väčšie a neprešli fázou brúsenia, za ktorou vznikla mikroskopická životná forma roztočov so svojimi evolučnými schopnosťami. Kenenia a Ricinuli sú zastúpené niekoľkými vzácnymi, prevažne tropickými druhmi, známych je 1100 druhov falošných škorpiónov, ktoré sú rozšírenejšie. Kenenia sú typickými obyvateľmi pôdnych studní, jedným z najprimitívnejších pavúkovcov, ktorí sa podobajú na jednej strane miniatúrnym salpugom a na druhej strane niektorým nižším roztočom. Falošné škorpióny sú tiež veľmi primitívne, ale majú niektoré veľmi zvláštne vlastnosti: uchopenie pedipalpov pazúrmi, ako sú škorpióny, mimoriadne unikátna metóda viviparity atď. Žijú ukryté v lesnom odpade, drevenom prachu, pod voľnou kôrou, pod kameňmi usadiť sa prichytením na hmyz. Zdá sa, že tento spôsob života prispel k pomerne širokému rozšíreniu falošných škorpiónov, hoci jednoznačne prevládajú v trópoch. O životnom štýle Ricinuli sa vie len málo. Tieto pomaly sa pohybujúce formy s veľmi tvrdým krytom sú pozoruhodné tým, že v ich vývoji sa podobne ako kliešte vyskytuje šesťnohá larva.

Zmenu biotopov vo vývoji pavúkovcov možno znázorniť pomocou diagramu. Po príchode na súš boli pavúkovce nútené obmedziť sa na vlhké biotopy, v ktorých mnohé z nich stále žijú. Najdôležitejšou podmienkou pre dosiahnutie pôdy bola suchozemská vegetácia. Mnohé našli úkryt pod jeho baldachýnom, iné, najmä malé, kolonizovali produkty rozkladu rastlín, organickú podstielku a pôdu. Schopnosť pavúkovcov stavať pre seba a svoje potomstvo brlohy a nory v kombinácii s nočnou aktivitou výrazne rozšírila možnosti rozvoja krajiny a umožnila únik spod príkrovu mokrej vegetácie. Úzke spojenie pavúkovcov s pôdou v tomto štádiu ich vývoja je v dobrej zhode s predstavami M. S. Gilyarova o prechodnej úlohe tohto prostredia pri nahradení vodného životného štýlu suchozemským, ktoré uviedol v jeho slávnej knihe „Features of pôda ako biotop a jej význam v evolúcii hmyzu“ (Vydavateľstvo Akadémie vied ZSSR, 1949).

Aby sme prešli k podrobnejšiemu prehľadu rádov pavúkovcov, je potrebné zastaviť sa pri niektorých otázkach klasifikácie. Ako už bolo uvedené, trieda Arachnida je zbierka chelicerátov, ktoré prešli na suchozemský život. Rády pavúkovcov sú veľmi odlišné. Napriek hlbokej zhode všetkých ako zástupcov podkmeňa Chelicerata je takmer každý rád jedinečný svojou kombináciou znakov a nielenže nie je možné ho odvodiť od žiadneho susedného, ​​ale v niektorých prípadoch je ťažké presne povedať. ku ktorému z ďalších rádov má bližšie. Táto jedinečnosť jednotiek sa vysvetľuje na jednej strane rôznymi možnosťami prispôsobenia sa suchozemskému životu, o ktorých sa hovorilo vyššie. Ale na druhej strane, vlastnosti radov sú také, že sa nedajú zredukovať len na tieto úpravy, vedú kamsi hlbšie a nútia si myslieť, že pavúkovce sa viac-menej nezávisle vyvinuli z rôznych vodných chelicerátov. Bezprostrední predkovia väčšiny rádov zatiaľ neboli objavení. Ale vo vzťahu k jednému poriadku, menovite škorpiónom, sú teraz známe. Množstvo fosílnych prechodných foriem, nezávislých od iných pavúkovcov, spája škorpióny s niektorými silurskými eurypteridmi. Inými slovami, trieda Arachnida vo svojom tradičnom zložení musí byť považovaná za umelú. V tomto ohľade sa v poslednom čase viackrát pokúšali zoskupiť rády podľa ich možného pôvodu a rozdeliť pavúkovce do niekoľkých tried. Názory zoológov sa ale líšia a prácu na zefektívnení klasifikácie nemožno považovať za ukončenú.

Ako bolo uvedené, väčšina rádov pavúkovcov ako jasné systematické zoskupenia je nepochybná. Existujú nezrovnalosti týkajúce sa bičíkovcov (Pedipalpi) a roztočov (Acarina). S tými prvými je situácia o niečo jednoduchšia. Vlajkonožcami sa rozumejú tri pomerne jasne ohraničené, hoci v niektorých ohľadoch podobné skupiny: Telifonidae, Phryniidae a Tartaridae. Väčšina autorov celkom správne považuje Telifonov a Phrynov za nezávislé oddiely. Tartaridi sú ponechaní sami ako súčasť telefónov. ostatní, vrátane nás, to považujú za samostatné oddelenie.

Situácia s kliešťami je oveľa zložitejšia. Kliešte predstavujú obrovskú zbierku malých pavúkovcov. veľmi odlišné v štruktúre a spôsobe života a vo väčšine prípadov výrazne zmenené v porovnaní s ostatnými. Donedávna sa všetka táto rôznorodosť spájala do jedného rádu Acarina s mnohými podradmi a špeciálnymi podrobnejšími členeniami (kohorty, falangy, série atď.), ktorých systematické zloženie sa u rôznych autorov líši. A možno neexistuje žiadna iná skupina článkonožcov, ktorá by bola podobná roztočom z hľadiska zložitosti a nejednotnosti klasifikácie. Roztoče boli považované za veľmi zvláštne pavúkovce, ktoré sa natoľko degradovali a odchýlili od svojho pôvodného stavu, že bolo dokonca ťažké ich porovnávať s ostatnými. Verilo sa a stále sa píše najmä v učebniciach zoológie, že všetky roztoče sa vyznačujú tromi hlavnými vlastnosťami, ktoré ich odlišujú od ostatných pavúkovcov. Po prvé, segmenty tela roztočov sa zlúčili a hranice medzi nimi zmizli, a ak dôjde k rozdeleniu tela na časti, potom tieto nezodpovedajú častiam tela iných pavúkovcov. Po druhé, roztoče majú špeciálnu pohyblivú prednú časť - hlavu alebo gnathozóm, ktorý kombinuje chelicery a pedipalpy. Po tretie, v kliešťoch sa z vajíčka vyliahne šesťnohá larva, ktorá sa potom vyvinie do osemnohej podoby.

Napriek faktickej nevyvrátiteľnosti nezávislosti rádov roztočov spôsobuje nová klasifikácia rozdielne postoje medzi odborníkmi. Niektorí k nej majú kladný vzťah, napríklad taký vynikajúci zoológ a porovnávací anatóm našej doby, ako to cituje V. N. Beklemišev vo svojich „Základoch porovnávacej anatómie bezstavovcov“ (vydanie 1962, 1964). Postoj ostatných je neistý a niektorí sú negatívni. Dôvody nezrovnalostí sú rôzne a napodiv nemajú veľa spoločného s faktami. Úlohu zohráva najmä sila tradície. Niektorí autori sa snažia nájsť východisko tak, že rozpoznajú tri rády roztočov a všetky ich skombinujú do špeciálnej podtriedy alebo dokonca triedy. To robí napríklad náš známy odborník na roztoče V.B. Dubinin vo svojej eseji o chelicerátoch, publikovanej vo významnej akademickej publikácii „Základy paleontológie“ (1962). Takáto operácia však v podstate nič nemení na veci: zvýšenie hodnosti nerobí asociáciu kliešťov prirodzeným. Na druhej strane prevláda čisto formálny postoj k tejto problematike, čo je dané samotným charakterom štúdia roztočov. Faktom je, že vzhľadom na rôznorodosť roztočov a zložitosť ich výskumu prevažná väčšina špecialistov pracuje v samostatných systematických skupinách. A pre taxonóma, ktorý študuje napríklad len svrab alebo len žlčník, nie je až také dôležité, či patria do radu Acariformes alebo do radu Acarina. Ale je bežnejšie myslieť na kliešte ako na niečo celok. Dôležité je aj to, že vďaka medicínskemu a ekonomickému významu kliešťov vzniklo celé samostatné odvetvie poznania, náuka o kliešťoch - akarológia, paralelná s náukou o hmyze - entomológia - odvetvie poznania s vlastnými metódami, vlastnou okruh vedeckých a praktických problémov, zložitá terminológia, vlastné sympóziá a kongresy, ich tradície. Ale ak má entomológia za cieľ prirodzenú skupinu článkonožcov - triedu hmyzu, potom sa akarológia s novým prístupom k roztočom ukazuje ako veda o niekoľkých heterogénnych radoch malých pavúkovcov. Takéto „zrušenie“ jedného predmetu celej oblasti poznania niekedy spôsobuje čisto psychologický protest.

Rozdelenie roztočov do radov sa javí celkom inak, len čo prejdeme od špecifickej a aplikovanej akarológie k všeobecnej akarológii, ktorej úlohou je usporiadať všetok obrovský materiál o roztočoch podľa ich štruktúry, vývoja, životného štýlu, rozšírenia atď. a v konečnom dôsledku pri objasňovaní pôvodu a vývoja roztočov. Tu cesty a výsledky analýzy faktov úplne závisia od toho, či rozpoznáme roztoče ako jedinú skupinu alebo tri nezávislé rady, ktoré spolu nesúvisia viac ako pavúkovce vo všeobecnosti. V prvom prípade sme nútení študovať roztoče ako také, najprv abstrahujúc od iných pavúkovcov a nasmerovať svoje hlavné úsilie na predstavu, a ak je to možné, nájdenie pôvodnej prototypovej formy pre roztoče ako celok, aby sme vysledovali, ako všetka rozmanitosť vznikli z tohto prototypu roztočov a potom zistite, aké sú rodinné vzťahy tohto prototypu s inými rádmi. V druhom prípade hľadanie jediného prototypu roztočov stráca zmysel. Musíme študovať rády roztočov oddelene a v každom prípade zistiť počiatočný stav, cestu vývoja každého radu a miesto každého vo všeobecnom vývoji pavúkovcov. A všetok faktografický materiál o roztočoch s úplným presvedčením ukazuje, že v prírode neexistuje jediný prototyp roztočov, takpovediac „roztoč“, a nikdy nebol. Tradičný prístup k roztočom ako jednotnej skupine neprináša nič dobré. Stačí si otvoriť všeobecné monografie o roztočoch, napríklad najznámejší objemný sumár nemeckého akarológa G. Fitzthuma z roku 1943, a narazíme na hromadu faktov, nekonečný zoznam nesúvisiacich variantov stavby, vývoja, životného štýlu, narážame na hromadu faktov, na hromadu faktov. atď. Pokusy zredukovať tieto údaje na niečo – potom vždy vedú k rozporom a niekedy k takým fantastickým hypotézam, o ktorých tu len ťažko uvažovať.

Keď už hovoríme o konvergencii kliešťov, nemali by sme zabúdať na druhú stránku tohto javu. Doteraz sme hovorili o heterogenite roztočov ako o troch radoch.

Ale koniec koncov, všetci sú to cheliceráty av tomto zmysle sú hlboko príbuzní, ako ostatné pavúkovce, takže fenomén konvergentného zbližovania radov roztočov sa v evolúcii odohráva na pavúkovom základe spoločnom pre všetky z nich, a to je tiež dôvod hĺbky konvergencie. Musíme o tom hovoriť aj preto, že niektorí vedci v zúfalstve z pochopenia jedinečnosti roztočov ich vo všeobecnosti oddeľujú od pavúkovcov, čo predstavuje v otázkach klasifikácie druhý extrém a je absolútne neprijateľný. Tak ako je nemožné spojiť kliešte do jednej skupiny, je to tiež nemožné. vyhoďte ich z pavúkovcov. Kliešte, alebo presnejšie kliešťovité pavúkovce, sú tri nezávislé rady, jedinečné ako pavúky, zberači, salpugy a iné a rovnako súvisiace so zbierkou suchozemských chelicerátov nazývaných pavúkovce.

Jedným slovom, kliešte boli celkom záhadou, ktorej riešenie až teraz po rozdelení do skupín stálo na pevnej zemi. V tomto ohľade slúžia roztoče ako vynikajúci príklad toho, že klasifikácia organizmov nie je len prostriedkom na ich identifikáciu alebo, ako si niektorí ľudia myslia, podmieneným „triedením do políc“, ale má oveľa hlbší význam. Prirodzená klasifikácia, ktorá je sama osebe záverom z určitej, spočiatku obmedzenej, skupiny faktov, dáva správny smer ďalšiemu výskumu, šetrí vedu pred bludmi a stratou času.

Kliešte (Acarina), malé (od 0,1 do 30 mm) článkonožce triedy pavúkovcov subtypu chelicerátov. Podľa niektorých zoológov je K. jeden rad, ktorý zahŕňa 3 podrady: roztoče zberové (Opilioacarina), roztočce K. (Acariformes) a ... ...

I Kliešte (Acarina) sú malé (0,1 až 30 mm) článkonožce triedy pavúkovcov podtypu chelicerátov. Podľa niektorých zoológov je K. jeden rad, ktorý zahŕňa 3 podrady: roztoče zberové (Opilioacarina), roztočce (Acariformes) ... ... Veľká sovietska encyklopédia

Namiesto vonkajšieho oplodnenia, ktoré bolo charakteristické pre vzdialených vodných predkov pavúkovcov, sa u nich vyvinulo vnútorné oplodnenie, sprevádzané v primitívnych prípadoch insemináciou spermatoforom alebo v rozvinutejších formách kopuláciou.

Spermitofor je vačok vylučovaný samcom, ktorý obsahuje časť semennej tekutiny, a tak je chránený pred vyschnutím, keď je vystavený vzduchu. U falošných škorpiónov a mnohých kliešťov zanecháva samec spermatofor na pôde a samica ho zachytáva vonkajšími genitáliami. Obaja jedinci predvádzajú „páriaci tanec“ pozostávajúci z charakteristických póz a pohybov.

Samce mnohých pavúkovcov prenášajú spermatofor do otvoru ženských pohlavných orgánov pomocou chelicer. Nakoniec, niektoré formy majú kopulačné orgány, ale nemajú spermatofory. V niektorých prípadoch sa na kopuláciu používajú časti tela, ktoré nie sú priamo spojené s reprodukčným systémom, napríklad modifikované koncové segmenty pedipalpov u samcov pavúkov (obr. 405).

Väčšina pavúkovcov kladie vajíčka. Avšak mnoho škorpiónov, falošných škorpiónov a niektoré kliešte zažívajú viviparitu. Vajcia sú väčšinou veľké, bohaté na žĺtok.

U pavúkovcov dochádza k rôznym druhom drvenia, ale vo väčšine prípadov dochádza k povrchovému drveniu. Neskôr sa v dôsledku diferenciácie blastodermu vytvorí zárodočný pás. Jeho povrchovú vrstvu tvorí ektoderm, hlbšie vrstvy predstavujú mezoderm a najhlbšia vrstva priliehajúca k žĺtku je endoderm. Zvyšok embrya je pokrytý iba ektodermou. K tvorbe tela embrya dochádza hlavne vďaka zárodočnému pásu.

V ďalšom vývoji je potrebné poznamenať, že u embryí je segmentácia lepšie vyjadrená a telo pozostáva z väčšieho počtu segmentov ako u dospelých zvierat. V embryách pavúka sa teda brucho skladá z 12 segmentov, podobne ako u dospelých kôrovcov a škorpiónov, a na 4-5 predných sú základy nôh (obr. 406). S ďalším vývojom sa všetky brušné segmenty spájajú a vytvárajú pevné brucho.

U škorpiónov sú končatiny vytvorené na 6 segmentoch predného brucha (obr. 406). Z predného páru vzniká genitálny operculum, druhý vytvára hrebene a vývoj ostatných párov je spojený s tvorbou pľúc.

To všetko svedčí o tom, že trieda Arachnida vzišla z predkov s bohatou členitosťou a s končatinami vyvinutými nielen na hlavonožci, ale aj na bruchu (protomotorax). Takmer všetky pavúkovce majú priamy vývoj, ale roztoče majú metamorfózu.