55. Fotosünteesi protsessis on hapniku (kõrvalsaaduse) allikaks: a) ATP
b) glükoos;
c) vesi; +
d) süsinikdioksiid.

56. Taimerakkude komponentidest mõjutab tubaka mosaiikviirus: a) mitokondreid;
b) kloroplastid; +
c) tuum;
d) vakuoolid.

57. Nendest valkudest on ensüümiks: a) insuliin;
b) keratiin;
c) trombiin; +
d) müoglobiin.

58. Taimerakkude kloroplastides paiknevad valgust koguvad kompleksid a) välismembraanil;
b) sisemembraanil;
c) tülakoidmembraanil; +
d) stroomas.

59. Geenide mittealleelne interaktsioon dihübriidsel ristumisel võib anda teises põlvkonnas lõhenemist: a) 1:1;
b) 3:1;
c) 5:1;
d) 9:7. +

60. Kaukaasia ja neegroidi rassist inimeste vahelistes abieludes ei ole tavaliselt valge nahaga inimesi teises põlvkonnas. Selle põhjuseks on: a) naha pigmentatsioonigeeni mittetäielik domineerimine;
b) naha pigmentatsioonigeenide polümerisatsioon; +
c) epigenoomne pärand;
d) mittekromosomaalne pärilikkus.

II osa. Teile pakutakse testiülesandeid, millel on üks vastusevariant neljast, kuid mis nõuavad esialgset valikvastust. Maksimaalne kogutav punktide arv on 30 (2 punkti iga testiülesande eest). Vastuse maatriksisse märkige vastuse indeks, mida peate kõige täielikumaks ja õigemaks.

1. Bakterid põhjustavad haigusi: I.korduv palavik. + II. tüüfus. + III. malaaria. IV. tulareemia. + V. hepatiit. a) II, IV;
b) I, IV, V;
c) I, II, IV; +
d) II, III, IV, V.

2. Juured võivad täita järgmisi funktsioone: I.neerude moodustumine. + II. lehtede moodustumine. III. vegetatiivne paljundamine. + IV. vee ja mineraalide imendumine. + V. hormoonide, aminohapete ja alkaloidide süntees. + a) II, III, IV;
b) I, II, IV, V;
c) I, III, IV, V; +
d) I, II, III, IV.

3. Kui katkestate (lõikate ära) peajuure otsa: I.juur sureb. II. kogu taim sureb. III. juurte kasv peatub. + IV. taim jääb ellu, kuid jääb nõrgaks. V. hakkavad kasvama külgmised ja juhuslikud juured. + a) III, IV, V;
b) III, V; +
c) I, IV, V;
d) II, IV, V.

4. Ämblikulaadsetele on iseloomulik areng koos metamorfoosiga: I.ämblikud II. puugid. + III. salpug. IV. heinategijad. V. skorpionid. a) II; +
b) II, III;
c) I, IV;
d) I, II, III, V.

5. Loomad, kes juhivad kinnist (istuvat) eluviisi, kuid kellel on vabalt ujuvad vastsed, on: I.korallid. + II. käsnad. + III. astsiidlased. + IV. rotiferid. V. kõre. + a) I, II, III, IV;
b) I, II, III, V; +
c) I, III, IV;
d) I, II, III, IV, V.

6. Notokord püsib kogu elu: I.ahven II. tuura. + III. haid. IV. silmud. + V. lansett. + a) I, II, III, IV;
b) III, IV, V;
c) II, III, V;
d) II, IV, V. +

7. Koeb ainult üks kord elus: I.stellaattuur. II. sardiin. III. roosa lõhe. + IV. rudd V. jõeangerjas. + a) II, III, V;
b) III, V; +
c) I, III, V;
d) I, II, III, V.

8. Allantois täidab amnioni funktsiooni: I.gaasivahetus. + II. termoregulatsioon. III. vee säilitamine. IV. uriini kogunemine. + V. seedimine. a) I, III, IV;
b) I, IV; +
c) I, II, IV, V;
d) I, II, III, IV.

9. Neeru glomerulites ei filtreerita tavaliselt järgmisi elemente: I.vesi. II. glükoos. III. uurea. IV. hemoglobiini. + V. plasma albumiin. + a) I, II, III;
b) I, III, IV, V;
c) II, IV, V;
d) IV, V. +

10. Iga populatsiooni iseloomustatakse: I.tihedus. + II. arvuliselt. + III. isolatsiooniaste. IV. iseseisev evolutsiooniline saatus. V. ruumilise jaotuse olemus. + a) I, II, V; +
b) I, IV, V;
c) II, V;
d) II, III, IV.

11. Nende hulka kuuluvad röövloomad, kes tavaliselt jahtivad varitsusest: I.hunt. II. ilves. + III. jaaguar. + IV. gepard. V. karu. + a) II, III, IV, V;
b) I, IV;
c) I, II, III, V;
d) II, III, V. +

12. Loetletud loomadest hõlmab tundra biotsenoos: I.orav. II. tuhkur. III. arktiline rebane + IV. lemming. + V. roheline kärnkonn. a) I, II, III, IV;
b) II, III, IV, V;
c) III, IV; +
d) III, IV, V.

13. Sarnased elundid, mis on arenenud evolutsiooni käigus: I.kalade lõpused ja jõevähi lõpused. + II. liblika tiivad ja linnutiivad. + III. hernekõõred ja viinamarja kõõlused. + IV. imetajate karvad ja linnusuled. V. kaktuse ogad ja viirpuu ogad.+ a) I, III, IV, V;
b) I, II, IV, V;
c) I, II, III, V; +
d) I, II, III, IV.

14. Nimetatud polümeeridest hõlmavad hargnemata polümeerid: I.kitiin. + II. amüloos + III. glükogeen. IV. tselluloos. + V. amülopektiin. a) I, II, IV; +
b) I, II, III, IV;
c) II, IV, V;
d) III, IV, V.

15. Inimkehas täidavad hormonaalseid funktsioone ühendid: I.valgud ja peptiidid. + II. nukleotiidi derivaadid. III. kolesterooli derivaadid. + IV. aminohapete derivaadid. + V. rasvhapete derivaadid. + a) III, IV, V;
b) I, III, IV, V; +
c) III, V;
d) II.

osaIII. Teile pakutakse testülesandeid hinnangute vormis, millest igaühega peate kas nõustuma või tagasi lükkama. Märkige vastusemaatriksis vastusevariant "jah" või "ei". Maksimaalne punktide arv, mida saate koguda, on 25.

1. Maksasamblad on madalamad taimed.

2. Samblas olevad sugurakud tekivad meioosi tagajärjel.

3. Tärklise terad on leukoplastid, millesse on kogunenud tärklis. +

4. Pärast viljastamist muutuvad munarakud seemneteks ja munasarjast viljad.

5. Kõigil selgrootutel on väetamine väline.

6. Putukate hemolümf täidab samu funktsioone nagu selgroogsete veri.

7. Kõigil roomajate ordu esindajatel on kolmekambriline süda.

8. Koduloomadel on tavaliselt suurem aju kui nende metsikutel esivanematel.

9. Esimesed krokodillid olid maismaa roomajad. +

10. Kõikidele imetajatele on iseloomulik elujõulisus.

11. Erinevalt enamikust imetajatest iseloomustab inimesi seitsme kaelalüli ja kahe kuklaluu ​​kondüüli olemasolu.

12. Inimese seedetraktis seeditakse kõik valgud täielikult.

13. Hüpervitaminoosi tuntakse ainult rasvlahustuvate vitamiinide puhul. +

14. Inimese aju tarbib umbes kaks korda rohkem energiat kaalugrammi kohta kui roti.

15. Raske füüsilise töö ajal võib kehatemperatuur tõusta 39 kraadini. +

16. Viirusnakkusi ravitakse tavaliselt antibiootikumidega.

18. Sukulendid taluvad kergesti dehüdratsiooni.

19. Metsade raadamisele järgnev sutsessioon on sekundaarse suktsessiooni näide. +

20. Geneetiline triiv võib mängida evolutsiooniteguri rolli ainult väga väikestes populatsioonides. +

21. Geneetiline informatsioon kõigis elusorganismides on talletatud DNA kujul.

22. Iga aminohape vastab ühele koodonile.

23. Prokarüootides toimuvad translatsiooni- ja transkriptsiooniprotsessid samaaegselt ja samas kohas. +

24. Suurimad molekulid elusrakkudes on DNA molekulid. +

25. Kõik pärilikud haigused on seotud kromosoomide mutatsioonidega.

osaIV. Sulle pakutakse sobitamist nõudvaid testülesandeid. Maksimaalne kogutav punktide arv on 12,5. Täitke vastuste maatriksid vastavalt ülesannete nõuetele.

1. [max. 2,5 punkti] Seostage värvained (1 – glütseriin; 2 – hematoksüliin; 3 – fuksian; 4 – kloor-tsink-jood; 5 – Lugoli lahus) nende kasutamise mõjuga mikroslaidide valmistamise protsessis: A – värvimine. raku tuumad; B – tsütoplasma värvumine; B – tärkliseterade värvimine rakkudes; G – ravimi puhastamine; D – tselluloosi rakumembraanide värvimine.

Värvimisreaktiivid
Rakenduse mõju

2. Teada on, et kõrge soolasisaldus mullas tekitab selles teravalt negatiivse veepotentsiaali, mis põhjustab vee voolu katkemist taimejuure rakkudesse ja mõnikord rakumembraanide kahjustamist. Valige soolases pinnases kasvavate taimede kohandused. 01. Soolataluvate taimede juurerakud on võimelised sooli imama ja vabastama lehtedel ja vartel sekreteerivate rakkude kaudu;
02. Soolataluvate taimede rakkude sisul on võrreldes teiste taimede rakkudega negatiivsem veepotentsiaal;
03. Rakke iseloomustab kõrge soolasisaldus;
04. Nende taimede rakkude tsütoplasmas on madal hüdrofiilsus;
05. Soolataluvate taimede rakkude tsütoplasma on väga hüdrofiilne;
06. Soolataluvate taimede rakke iseloomustab väiksem negatiivne veepotentsiaal kui ümbritsevas mullalahuses;
07. Soolamuldadel kasvavate taimede fotosünteesi intensiivsus on madal;
08. Fotosünteesi intensiivsus nendes taimedes on kõrge.

Vastus:

01, 02, 03, 05, 08.

3. Joonisel on ristlõige juhtivast kartulikimbust (Solanum tuberosum). Sobitage juhtiva kimbu (A–D) põhistruktuurid nende tähistustega joonisel.
A – peamine parenhüüm;
B – välisfloeem;
B – kambium;
G – ksüleem;
D – sisefloeem.

Määramine
Struktuur

4. Tehke kindlaks, millises järjestuses (1–5) toimub DNA reduplikatsiooniprotsess.

	molekuli spiraali lahtikerimine
	ensüümide toime molekulile
	eraldades ühe ahela teisest DNA molekuli osadeks
	komplementaarsete nukleotiidide lisamine igale DNA ahelale
	kahe DNA molekuli moodustumine ühest

Järjekord
Protsessid

5. Looge vastavus orgaanilise ühendi (A–D) ja selle poolt täidetava funktsiooni (1–5) vahel.

Funktsioonid
Ühend

Teoreetiliste vooruülesannete vastuste näidismaatriks

Perekonnanimi ____________________________ Kood _____________

Nimi ____________________________

Klass ____________________________

Kood ______________________________________

Vastuse maatriks
koolinoorte ülevenemaalise olümpiaadi ülesannete eest
bioloogias. 2011-1 2 õppetundi aastal. ______ klass

1. harjutus.

41-50

Ülevenemaalise bioloogiaolümpiaadi koolietapi ülesanded 2010-2011 koolinoortele.

11. klass

osaI. Teile pakutakse testülesandeid, mille puhul peate valima ainult ühe vastuse neljast võimalikust. Maksimaalne punktide arv, mida saate koguda, on 30 (1 punkt iga testiülesande eest). Märkige vastuse maatriksis vastuse indeks, mida peate kõige täielikumaks ja õigemaks.

Soodsates spooritingimustes bakterid:
a) jaguneb, moodustades 3–6 uut eost;
b) ühineb teise eosega, millele järgneb jagunemine;
c) sureb;
d) idaneb uueks bakterirakuks. +

Vetikarakkudes pole kooritud tuumasid:
roheline;
b) punane;
c) pruun;
d) sinakasroheline. +

Enamikul õistaimede embrüokoti rakkudel on:
a) haploidne kromosoomide komplekt; +
b) diploidne kromosoomide komplekt;
c) triploidne kromosoomide komplekt;
d) tetraploidne kromosoomide komplekt.

Inimene sööb lillkapsa organeid:
a) modifitseeritud apikaalne pung;
b) paksenenud naerisarnane vars;
c) muudetud õisik ; +
d) külgmised modifitseeritud pungad.

Juurekäbid on väga paksud:
a) juhuslikud juured; +
b) juurekarvad;
c) peamised juured;
d) õhust mugulad.

Tsetsekärbes on trüpanosoomide kandja, mis põhjustab inimestel:
a) unehaigus; +
b) idapoolne haavand;
c) malaaria;
d) koktsidioos.

Vastsed arenevad ümarusside munetud munadest:
a) temperatuuril 37 o C, kõrge CO 2 kontsentratsiooniga, kaks nädalat;
b) temperatuuril 20-30 o C, kõrge CO 2 kontsentratsiooniga, kahe nädala jooksul;
c) temperatuuril 37 o C, kõrge O 2 kontsentratsiooniga, nädal aega;
d) temperatuuril 20-30 o C, kõrge O 2 kontsentratsiooniga, kaks nädalat. +

Erinevalt ümarussidest on anneliididel:
a) seedesüsteem;
b) eritussüsteem;
c) vereringesüsteem; +
d) närvisüsteem.

Töömesilased on:
a) emased, kes on munenud ja alustanud oma järglaste eest hoolitsemist;
b) emased, kelle sugunäärmed ei ole arenenud; +
c) noored emased, kes on võimelised munema aasta jooksul;
d) viljastamata munadest arenevad isased.

Vereringesüsteemi tüsistus vastab akordide arengule järgmiste loomade seas:
a) kärnkonn – jänes – krokodill – hai;
b) hai - konn - krokodill - jänes; +
c) hai – krokodill – konn – jänes;
d) krokodill – hai – kärnkonn – koer.

Inimese seedetrakti sisenev tselluloos:
a) ei lagune spetsiifilise ensüümi puudumise tõttu;
b) laguneb osaliselt jämesoole bakterite toimel ; +
c) lõhustatakse sülje α-amülaasi poolt;
d) lõhustatakse pankrease α-amülaasi toimel.

Milline on keskkonna reaktsioon kaksteistsõrmiksooles:
a) kergelt happeline;
b) neutraalne;
c) kergelt aluseline; +
d) leeliseline.

Viirushaigused ei hõlma:
a) leetrid;
b) puukentsefaliit;
c) punetised;
d) difteeria. +

Toiduahel on:
a) loodusliku koosluse organismide jada, mille iga element on toit järgmisele; +
b) toidu järjestikune läbimine seedetrakti erinevate osade kaudu;
c) taimede sõltuvus rohusööjatest ja nende omakorda kiskjatest;
d) kõigi ökosüsteemi toiduseoste kogum.

Eksisteerimiseks on vaja pidevat inimese sekkumist:
a) magevee ökosüsteemid;
b) looduslikud maismaaökosüsteemid;
c) maailmamere ökosüsteemid;
d) agrotsenoosid. +

Looduslikes tingimustes on katku patogeeni loomulikud kandjad:
a) linnud;
b) närilised; +
c) kabiloomad;
d) inimene.

Põhjamaade tohututes metsades tehakse rasketehnikaga sageli niinimetatud kontsentreeritud metsaraiet, mis toob kaasa:
a) metsaökosüsteemide asendumisele soodega; +
b) kõrbestumine või ökosüsteemide täielik hävitamine;
c) suurendada majanduslikult väärtuslikumate puuliikide osakaalu;
d) protsessile, mille käigus orgaanilised jäägid muutuvad mullas huumuseks.

Kaks tõugu koeri, näiteks sülekoer ja saksa lambakoer, on loomad:
a) sama liik, kuid erinevate väliste omadustega; +
b) kaks liiki, üks perekond ja üks perekond;
c) kaks liiki, kaks perekonda, kuid üks perekond;
d) üks liik, kuid elab erinevates keskkonnatingimustes.

Esimesed maismaa selgroogsed arenesid kaladest:
a) kiiruimeline;
b) laba-uimeline; +
c) terve peaga;
d) kopsukala.

Lendorava, marsupiaalse lendorava ja villatiiva kehakontuurid on väga sarnased. See on tagajärg:
a) lahknevus;
b) lähenemine; +
c) paralleelsus;
d) juhuslik kokkusattumus.

Kromosoomide arv sugulisel paljunemisel igas põlvkonnas kahekordistuks, kui protsess poleks evolutsiooni käigus tekkinud:
a) mitoos;
b) meioos; +
c) väetamine;
d) tolmeldamine.

Partenogeneesi käigus areneb organism:
a) sigootid;
b) vegetatiivne rakk;
c) somaatiline rakk;
d) viljastamata munarakk . +

Tõlkemaatriks on molekul:
a) tRNA;
b) DNA;
c) rRNA;
d) mRNA. +

Ringikujuline DNA on iseloomulik:
a) seenetuumad;
b) bakterirakud; +
c) loomatuumad;
d) taimetuumad.

Magneesiumioonid on osa:
a) vakuoolid;
b) aminohapped;
c) klorofüll; +
d) tsütoplasma.

Fotosünteesi protsessis on hapniku allikaks (kõrvalsaadus):
a) ATP
b) glükoos;
c) vesi; +
d) süsinikdioksiid.

Taimerakkude komponentidest nakatab tubaka mosaiikviirus:
a) mitokondrid;
b) kloroplastid; +
c) tuum;
d) vakuoolid.

Taimerakkude kloroplastides paiknevad valgust koguvad kompleksid
a) välismembraanil;
b) sisemembraanil;
c) tülakoidmembraanil; +
d) stroomas.

Kaukaasia ja neegroidi rassist inimeste vahelistes abieludes ei ole tavaliselt valge nahaga inimesi teises põlvkonnas. See on seotud:
a) naha pigmentatsioonigeeni mittetäielik domineerimine;
b) naha pigmentatsioonigeenide polümerisatsioon; +
c) epigenoomne pärand;
d) mittekromosomaalne pärilikkus.

osaII. Teile pakutakse testiülesandeid, millel on üks vastusevariant neljast, kuid mis nõuavad esialgset valikvastust. Märkige vastuste maatriksis teie arvates kõige täielikumaks ja õigemaks vastuse indeks Maksimaalne saadav punktide arv on 20 (2 punkti iga testiülesande eest).

Bakterid põhjustavad haigusi:
I. korduv palavik. +
II. tüüfus. +
III. malaaria.
IV. tulareemia. +
V. hepatiit.
a) II, IV;
b) I, IV, V;
c) I, II, IV; +
d) II, III, IV, V.

Juured võivad täita järgmisi funktsioone:
I. neerude moodustumine. +
II. lehtede moodustumine.
III. vegetatiivne paljundamine. +
IV. vee ja mineraalide imendumine. +
V. hormoonide, aminohapete ja alkaloidide süntees. +
a) II, III, IV;
b) I, II, IV, V;
c) I, III, IV, V; +
d) I, II, III, IV.

Kui katkestate (lõikate ära) peajuure otsa:
I. juur sureb.
II. kogu taim sureb.
III. juurte kasv peatub. +
IV. taim jääb ellu, kuid jääb nõrgaks.
V. Külgmised ja juhuslikud juured hakkavad kasvama. +
a) III, IV, V;
b) III, V; +
c) I, IV, V;
d) II, IV, V.

Ämblikulaadsetele on iseloomulik areng koos metamorfoosiga:
I. ämblikud
II. puugid. +
III. salpug.
IV. heinategijad.
V. Skorpionid.
a) II; +
b) II, III;
c) I, IV;
d) I, II, III, V.

Notokord püsib kogu elu:
I. ahven
II. tuura. +
III. haid.
IV. silmud. +
V. lansett +
a) I, II, III, IV;
b) III, IV, V;
c) II, III, V;
d) II, IV, V. +

Koeb ainult üks kord elus:
I. stellaattuur.
II. sardiin.
III. roosa lõhe. +
IV. rudd
V. jõeangerjas. +
a) II, III, V;
b) III, V; +
c) I, III, V;
d) I, II, III, V.

Neeru glomerulites ei filtreerita tavaliselt järgmisi elemente:
I. vesi.
II. glükoos.
III. uurea.
IV. hemoglobiini. +
V. plasma albumiin. +
a) I, II, III;
b) I, III, IV, V;
c) II, IV, V;
d) IV, V. +

Iga populatsiooni iseloomustatakse:
I. tihedus. +
II. arvuliselt. +
III. isolatsiooniaste.
IV. iseseisev evolutsiooniline saatus.
V. ruumilise jaotuse olemus. +
a) I, II, V; +
b) I, IV, V;
c) II, V;
d) II, III, IV.

Nende hulka kuuluvad röövloomad, kes tavaliselt jahtivad varitsusest:
I. hunt.
II. ilves. +
III. jaaguar. +
IV. gepard.
V. karu. +
a) II, III, IV, V;
b) I, IV;
c) I, II, III, V;
d) II, III, V. +

Loetletud loomadest hõlmab tundra biotsenoos:
I. orav.
II. tuhkur.
III. arktiline rebane +
IV. lemming. +
V. roheline kärnkonn.
a) I, II, III, IV;
b) II, III, IV, V;
c) III, IV; +
d) III, IV, V.

3. osa.Teile pakutakse testülesandeid hinnangute vormis, millest igaühega peate kas nõustuma või tagasi lükkama. Märkige vastusemaatriksis vastusevariant "jah" või "ei".Maksimaalne punktide arv, mida saate koguda25 (1 punkt iga testiülesande eest).

Maksasamblad on madalamad taimed.

Sammalde sugurakud tekivad meioosi tagajärjel.

Tärklise terad on leukoplastid, millesse on kogunenud tärklis. +

Pärast viljastamist muutuvad munarakud seemneteks ja munasarjad viljaks.

Kõigil selgrootutel on väetamine väline.

Putukate hemolümf täidab samu funktsioone kui selgroogsete veri.

Kõigil roomajate klassi esindajatel on kolmekambriline süda.

Koduloomadel on tavaliselt suurem aju kui nende metsikutel esivanematel.

Esimesed krokodillid olid maismaa roomajad. +

Kõigi imetajate iseloomulik tunnus on elujõulisus.

Erinevalt enamikust imetajatest iseloomustab inimesi seitse kaelalüli ja kaks kuklaluu.

Inimese seedetraktis seeditakse kõik valgud täielikult.

Hüpervitaminoosi tuntakse ainult rasvlahustuvate vitamiinide puhul. +

Inimese aju kasutab ühe grammi kehakaalu kohta umbes kaks korda rohkem energiat kui roti.

Raske füüsilise töö ajal võib kehatemperatuur tõusta 39 kraadini. +

Viirusnakkusi ravitakse tavaliselt antibiootikumidega.

Toitainete tsüklit saab uurida radioaktiivsete markerite viimisega looduslikesse või tehisökosüsteemidesse. +

Sukulendid taluvad kergesti dehüdratsiooni.

Metsade raadamisele järgnev sutsessioon on sekundaarse suktsessiooni näide. +

Geneetiline triiv võib mängida evolutsiooniteguri rolli ainult väga väikestes populatsioonides. +

Kõigi elusorganismide geneetiline informatsioon talletatakse DNA kujul.

Igal aminohappel on üks koodon.

Prokarüootides toimuvad translatsiooni- ja transkriptsiooniprotsessid samaaegselt ja samas kohas. +

Elusrakkude suurimad molekulid on DNA molekulid. +

Kõik pärilikud haigused on seotud kromosoomide mutatsioonidega.

4. osa.Sulle pakutakse sobitamist nõudvaid testülesandeid. Täitke vastuste maatriksid vastavalt ülesannete nõuetele.Maksimaalne punktide arv, mida saab koguda, on 10 (vastavalt2,5 punktAiga testiülesande jaoks).

Tehke kindlaks, millises järjestuses (1–5) toimub DNA reduplikatsiooniprotsess.

Järjekord
Protsessid

Looge vastavus orgaanilise ühendi (A–D) ja selle poolt täidetava funktsiooni (1–5) vahel.

1. Seene rakuseina komponent 2. Taime rakuseina komponent 3. Bakteri rakuseina komponent 4. Taimede säilitamise polüsahhariid 5. Seente säilitamise polüsahhariid				A. Tärklis B. Glükogeen B. Tselluloos G. Murein
	Funktsioonid
	Ühend

3. Luua vastavus tigude ja kahepoolmeliste klasside vahel.

			Märgid
1. Seedjalgsed 2. Karbid			V. Keha jagatakse pea, torso ja jala osadeks B. Hingamisorganid – lõpused B. Hingamisorganid – kopsud D. Spetsiaalse moodustumise olemasolu neelus - riiv D. Seal on kaks sifooni

4. Loo kirjavahetus Rosaceae ja Moth perekonna vahel.

Pered			Märgid
1. Rosaceae 2. Koid			V. Lillel on palju tolmukaid ja püstleid B. Lillel on kümme tolmukat ja üks hari B. Puu - uba D. Puuviljad – luuvili, õun, vale mari D. tolmukad sulatatud toruks (9) ja üks vaba

Koolinoorte bioloogiavõistluste vastuste maatriks.
2010/2011 õppeaasta aastal. 11. klass

1. harjutus. [ 3 0 punkti]

2. ülesanne. [ 2 0 punkti]

3. ülesanne.

õige "JAH"

vale "ei"

õige "JAH"

vale "ei"

4. ülesanne. [ 10 punktid]

Järjekord
Protsessid

Funktsioonid
Ühend

3.

1Dokument ... Ülevenemaaline olümpiaadid koolilapsed. Täitmise tulemused ülesandeid ... 2010 - 2011. Makarov Ilja Ülevenemaaline olümpiamängudel koolilapsed. Munitsipaal etapp Kõrval Saksa keele tunnistus Biktimirova Renata Ülevenemaaline olümpiamängudel koolilapsed. Munitsipaal etapp Kõrval ...

Ämblikulaadsed ehk ämblikulaadsed (Arachnida)1 on kõigi maismaakelitserite kogum.

Klassi ladinakeelne nimi, mis on nüüd selles transkriptsioonis enam aktsepteeritud, oli varem kirjutatud Arachnoidea.

Arachne tähendab kreeka keeles ämblikku. Vana-Kreeka müütides nimetatakse seda tüdrukut, kes legendi järgi saavutas nii kõrge kudumiskunsti, et kutsus jumalanna Ateena enda võistlusele. Arachne kudus kangast mitte halvemini kui Athena, kuid karistuseks jumalatega võisteldes ei tunnistanud ta selle teeneid. Meeleheites tahtis Arachne end üles puua, siis muutis Athena ta ämblikuks, kes lõi igavesti oma võrku.

Neid on umbes 35 000 liiki ja nad on välimuselt väga erinevad. Kaasaegseid ämblikulaadseid on 9–13 järgu ja mitmeid fossiile. Nende hulgas on üldiselt aktsepteeritud seitse tellimust: skorpionid(Skorpionid), Keenia(Palpigradi), salpugi(Solifugae), valeskorpionid(pseudoskorpionid), heinategijad(Opiliones), ricinulei(Ricinulei) ja ämblikud(Aranei). Kuid mitme rühma arusaamises on lahknevusi. See telefonid(Uropygi), Phrynes(Atblypygi) ja tartlased(Tartarides), ühendatud rühmaks lipijalgsed(Pedipalpi), ja puugid(Acarina), mille klassifikatsioonil peatume hiljem.

Suure hulga ämblikulaadsete puhul on kelitseraate peamised omadused ühised neile kõigile. Keha koosneb tsefalotooraksist - prosoomist ja kõhust - opistosoomist, mis on ühendatud seitsmenda, seksuaalse eelse segmendi piirkonnas. Antenne pole, silmad on lihtsad. Tsefalotoraksi jäsemed - chelicerae, pedipalps ja 4 paari jalgu - on mõeldud toidu hõivamiseks ja liikumiseks; kõhu jäsemed on modifitseeritud, täidavad hingamis- ja muid erifunktsioone ning suuresti atroofeeruvad. Erinevused ämblikulaadsete ja proto-vee kelitseraate vahel tulenevad kohanemisest maismaaeluga. Peamised neist on: lõpusejalgade muutmine kopsudeks ja seejärel nende asendamine hingamistorudega - hingetoruga; kehaosade edasine kontsentreerimine; jalgade kohandamine maismaal liikumiseks ja perioraalsete jäsemete kohandamine poolvedela toiduga toitmiseks - ohvri sisu, mis on eelnevalt lahustatud seedemahladega; mitmed elutsükli muutused ja üldine suuruse vähenemine.

Tsefalotoraksi (prosoomi) struktuur on üldiselt sama tüüpi. Tavaliselt on kõik 6 prosoomi segmenti liidetud ja see on kaetud tugeva tsefalotoraksi kilbiga. Kuid salpugadel, keneeniatel ja mõnel lestal on ainult neli eesmist segmenti sulandunud, mis vastavad trilobiitide pea segmentidele. Need on kaetud peakilbiga (propeltidia) ning kolmanda ja neljanda jalapaari segmendid on lahti lõigatud ja neil on oma tergiit - seisund, mis on primitiivsem kui isegi merostoomidel. Peroraalsete jäsemete struktuur ja funktsioonid on seotud toitmismeetodiga. Valdav enamus ämblikulaadseid on röövloomad, kes toituvad elussaagist, peamiselt putukatest. Sel juhul rebenetakse kannatanu nahk ja sisse viiakse seedemahlad, millel on proteolüütiline toime (valkude lahustamise võime). Seejärel imendub ohvri veeldatud sisu. Poolvedelast toidust toitumine viis selleni, et ämblikulaadsete perioraalsed jäsemed ei omandanud lõualuude iseloomu samamoodi nagu putukatel. Chelicerae kasutatakse saagi haaramiseks ja rebimiseks. Tavaliselt on need lühikesed, küünisekujulised; mõnikord näeb chelicerae otsasegment välja nagu küünis, mille lõpus avaneb mürgise näärme kanal (näiteks ämblikul) või on tselitserid läbistavad, nõelakujulised (paljudel puugidel). Pedipalpide koksides on protsessid - endiidid, kuid need ei ole tavaliselt mõeldud toidu närimiseks, vaid piiravad suuõõne, mille põhjas asub suuava.

Selle õõnsuse ülemise seina moodustab ülemise huulega epistoom. Siseküljel on pedipalpide endiitidel ja neelus karvad, mille kaudu filtreeritakse poolvedel toit. Pärast toitmist puhastatakse tahked osakesed karvadest ja visatakse minema. Pedipalpide kombitsad toimivad puuteorganitena, kuid mõnikord osalevad nad liikumises (solpugi, kenenia) või haaravad küünistega (skorpionid, pseudoskorpionid) või küünisarnaste väljakasvudega (lipulised). Jalade struktuuri iseloomustab küünistega liigendatud käpa moodustumine - kohanemine maal kõndimisega. Ämblikulaadsetel kaob jalgade närimisfunktsioon, kuid koksendiidid säilivad osaliselt ürgsel kujul. Jalad, eriti eesmised, on rikkalikult varustatud puutetundlike karvadega ja jäljendavad koos pedipalpide kombitsatega kadunud antenne.

Ämblikulaadsete kõhujäsemed muudetakse kopsudeks ja muudeks spetsiaalseteks moodustisteks. Need esinevad ainult mesosoomi segmentides. Skorpionitel on säilinud kõige täielikum modifitseeritud kõhujäsemete komplekt: suguelundid kaheksandal segmendil, harjakujulised organid üheksandal, neli paari kopse kümnendal kuni kolmeteistkümnendal segmendil. Telifonidel, früünidel ja neljakopselistel ämblikel on kaheksandal ja üheksandal segmendil kopsupaar, tartariididel ja kahekopselistel ämblikutel kaheksandas segmendis on kopsupaar ning viimases moodustuvad kopsude asemel hingetorud. üheksandal lõigul. Kõigil ämblikutel muudetakse kümnenda ja üheteistkümnenda segmendi jäsemed ämblikutüügasteks. Teistel ämblikulaadsetel kaovad kopsud. Mõnikord avanevad hingetorud nende asemel (salpud, heinategijad), muul juhul ei ole hingetoru kopsudega seotud. Kõhu jäsemete alged on ka nn koksaalorganid, mis esinevad kenenia kaheksandal kuni kümnendal segmendil ja mõnedel lestadel, mille kõhul puuduvad hingamisorganid. Need näevad välja nagu väikesed väljaulatuvad kotikesed, mis on täidetud hemolümfiga, ja toimivad ilmselt niiskust tuvastavate meeleorganitena (gpgroretseptorid). Nad piirduvad jalgade kooksidega ja kui viimased kaovad, jäävad nad oma kohale. Keenialastel asuvad nad kõhul lahtiselt ja mõnes lestas on nad osa välistest suguelundite kompleksist, mis näitab kaheksanda kuni kümnenda segmendi kolme paari modifitseeritud jäsemete osalemist selle moodustamises. Pange tähele, et selliste koksiorganite süsteem on kõige paremini arenenud mõnel sajajalgsel ja madalamal putukatel. Koksaalorganite olemasolu kenenia ja alumiste lestade kõhul näitab, et neil väikestel vormidel pole kunagi kopse olnud.

Olles röövloomad, on ämblikulaadsed mõnikord sunnitud tugeva saagiga toime tulema. Lihased on hästi arenenud, eriti peatoraksi lihased, mis liigutavad jäsemeid.

Integumentaarset (hüpodermaalset) päritolu näärmeid on erinevaid: ämbliku eessuuõõne näärmed, lipulaevade esi- ja pärakunäärmed, harvesteri lõhnanäärmed jne. Samasse kategooriasse kuuluvad mürgised ja ämblikunäärmed. Esimesi leidub skorpionidel kõhuõõne lõpusegmendis, ämblikel, kelle konksude otsas avanevad tšelitserid, pseudoskorpionitel ja mõnel puugil. Skorpionide ja ämblike mürgine aparaat on väga tõhus ründe- ja kaitsevahend. Pseudoskorpionidel, mõnel puugil ja ämblikul on ämblikunäärmed. Viimastel on need eriti arenenud ja avatud arvukate avaustega ventraalsetel ämblikutüügastel.

Meeleelundid moodustuvad terviklike epiteelirakkude diferentseerumisel. Silmi esineb prosoomil erineval arvul: skorpionidel kuni 5 paari, angerjajalgadel tavaliselt 4 paari, enamikul teistel 2-1 paari; Keenia. Paljud puugid ja ritsiinid on pimedad. Silmad on ehitatud nagu lihtsad ocelli (ocelli). Silmal on dioptriaparaat - küünenaha läbipaistvast paksenemisest moodustunud lääts ja klaaskeha ning selle all tundlike rakkude kiht (võrkkest), mis on ühendatud nägemisnärvi kiudude kaudu ajuga. Keskmiste (peamiste) silmade paar ja külgmised silmad erinevad oma struktuuri üksikasjade poolest. Enamiku ämblikulaadsete visuaalsed võimalused on piiratud; nad tajuvad valgustuse ja liikumise erinevusi. Salpugid ja hulkuvad ämblikud näevad teistest paremini. Viimaste hulgas on hüppavad ämblikud objektinägemisega, kuid eristavad kuju suhteliselt lähedalt.

Kehva nägemist kompenseerib kompimismeel, mis mängib ämblikulaadsete käitumises esmast rolli. Kehal ja jäsemetel on arvukalt kombatavaid karvu, mille alustele lähenevad sensoorsete rakkude närvilõpmed. Need ämblikulaadsete karvad on väga erineva suuruse ja kujuga. Lisaks on olemas spetsiaalsed karvad, mis tajuvad vibratsiooni - trichobothria.

Need omapärased organid on tavaliselt teatud koguses pedipalpidel ja jalgadel, mõnikord ka kehal (mõnedel puugidel). Pikad püstised, mõnikord otsast paksenenud karvad on kinnitatud õhukese membraaniga lehtrikujulise süvendi põhjas. Väikseim löök või õhuhingamine paneb selle vibreerima, mida tajub rühm tundlikke rakke. Ämblikulaadsetel on ka keemilised meeleelundid, haistmis- ja maitsmismeel. Esimesena tuleb arvesse võtta nn lüürakujulisi elundeid, mida on arvukalt kere ja jäsemetel. Need on õhukese membraaniga kaetud mikroskoopilised praod küünenahas, millele läheneb tundliku raku ots. Kuid lüürakujulistele organitele omistatakse ka muid funktsioone, eriti mehhanoretseptorid, mis tajuvad küünenaha pingeastet. Esijalgade tarsaalide haistmisorganid on keerulisemad. Tundlikke maitserakke leidub ämblike neelu seintes.

Närvisüsteem on kontsentreeritud. Eraldi pea, antennide ja liitsilmade puudumine on viinud selleni, et lülijalgsetel neid organeid innerveeriv suprafarüngeaalne ganglion (aju) on enam-vähem ühendatud pea-rindkere närvimassiga. Skorpionitel on paaris neeluülene ganglion, mis on nööridega ühendatud subfarüngeaalse ganglioniklastriga, ja 7 ventraalse närvi nööri ganglioni. Salpugides jääb lisaks üldisele närvimassile ka üks kõhu ganglion; enamikul ämblikulaadsetel on kogu närvijuhe sulandunud tsefalotoraksi massiks.

Soolestik jaguneb esi-, kesk- ja tagasooleks. Suu avamine viib laienemiseni - lihastega varustatud neeluni, mis on mõeldud poolvedela toidu imemiseks. Neelus läheb üle õhukeseks söögitoruks, millel mõnel kujul, näiteks ämblikul, on ka pikendus – imemaht. Kesksool moodustab tavaliselt mitu paari pimedaid väljakasvu, suurendades selle suutlikkust ja imamispinda. Kõhupiirkonnas on soolte pimedad väljakasvud hästi arenenud ja moodustavad suure näärmeorgani, maksa. Maksarakud eritavad seedeensüüme ja neis toimub toidu rakusisene seedimine. Kesksoole tagumine osa moodustab kloaagi, millesse kogunevad väljaheited ja Malpighi torude väljaheited. Jäätmed väljutatakse lühikese tagasoole ja päraku kaudu. Enamasti satub ämblikulaadsete soolestikku ainult vedel toit, kõik suured osakesed hoiavad kinni suuõõne ja neelu filtrid. Olles ablas röövloom, on ämblikulaadsed võimelised võtma suures koguses toitu ja seejärel nälgima pikka aega. Viimane on võimalik tänu putukate rasvakehale sarnaselt toitainete kogunemisele varukoesse.

Eritusorganid on koksinäärmed ja Malpighi veresooned. Esimesed, nagu mainitud, esindavad tsöeloduktide jääke - lülijalgsete esivanemate - anneliidide - segmentide kaupa eritusorganeid.

Need koosnevad väljaheidete kotist, keerdunud kanalist (labürindist) ja erituskanalist ning säilivad tavaliselt vaid 1-2 paarina, avanedes jalgade alustel. Ämblikulaadsete Malpighi veresooned on kasvaja. Need on 1-2 paari pimesi suletud, mõnikord hargnevaid torusid, mis avanevad kloaagi lähedal soolde. Nende seinte rakkudesse kogunevad väljaheited, mis seejärel väljutatakse kloaaki. Ekskretoorset funktsiooni täidavad ka sooled, maks, kloaak ja spetsiaalsed rakud – nefrotsüüdid, mis esinevad elunditevahelistes õõnsustes. Ämblikulaadsete eritumise peamine toode on guaniin. Sellel kehas leiduval ainel on teatav biokeemiline seos musta pigmendi melaniiniga, mis koos sellega määrab naha värvuse.

Hingamis- ja vereringesüsteemide struktuur on tihedalt seotud. Ämblikulaadsete hingamiselundid on olemuselt kahesugused. Need on lokaliseeritud hingamise organid - kopsud, mis on moodustatud veevormide kõhuõõnde jalgadest, ja difuusse hingamise organid - hingetoru, mis tekivad taas arenenuma seadmena atmosfääriõhu hingamiseks. Iga kopsukott eendub pilulaadsest häbimärgist sissepoole. Selle siseseinast ulatuvad arvukad lehekujulised taskud, mis on volditud nagu raamatulehed. Taskutes ringleb veri ja õhk tungib nende vahele. Hingetorud on hargnemata või hargnenud torud, mis suunavad õhku otse elunditesse ja kudedesse. Nende seinad on moodustatud väliskatte jätkusest ja on vooderdatud küünenahaga, millel on tavaliselt toetavad paksened: hingetoru paindub kergesti ja nende seinad ei vaju kokku. Kopsupaaride arv, nagu mainitud, on erinev ja mõnel juhul need puuduvad, asenduvad hingetoruga ning mõnel väikevormil pole ei kopse ega hingetoru ning hingamine on kutaanne (keneni, osa puukidest). Hingetoru tüvede arv on samuti erinev ja need võivad avaneda stigmadega erinevates kohtades: kõhu segmentidel, pearindkere külgedel, tshelicerae aluses, mis viitab nende iseseisvale päritolule erinevatel ämblikulaadsetel. Mõnel juhul asendab hingetoru kopsud (salpugidel, kahekopselistel ämblikel) ja ilmselt tekkis neist, ehkki elunditena ei ole nad kopsudega homoloogsed. Üldiselt on ämblikulaadsete hingetoru süsteem palju vähem arenenud kui putukate oma, paljudele putukatele nii iseloomulikke kõhu hingamisteede kokkutõmbeid neil tavaliselt ei täheldata.

Vereringesüsteem on hästi arenenud suurtes vormides, mis hingavad kopsudega. Seal on pulseeriv seljasoon - mitme paari külgmiste avadega süda - ostia, mis on varustatud ventiilidega. Eesmine ja tagumine aort ning mitmed segmentaalsed arterite paarid, mis hargnevad südamest. Südamest pärinev veri (hemolümf) voolab arterite kaudu lünkade süsteemi - elunditevahelistesse ruumidesse, koguneb kopsusiinustesse, rikastub kopsutaskutes hapnikuga, naaseb kopsuveenide kaudu perikardi ruumi ja ostia kaudu süda. Kui toimub üleminek kopsuhingamiselt hingetoru hingamisele, muutub vereringesüsteem vähem arenenuks ning südame arterite ja oostide arv väheneb. Niisiis. Skorpionitel ja enamikul lipudel on 7 paari ostiasid, salpudel - 6, ämblikutel - 5 kuni 2, saagikoristajatel - 2 paari, puugidel on süda väikese koti kujul, millel on paar ostia või see. puudub. Veri on tavaliselt värvitu ja sisaldab mitut tüüpi vererakke.

Ämblikulaadsed on kahekojalised. Sugunäärmed – munasarjad ja munandid – asuvad kõhuõõnes ja on esialgu paaris. Mõnel juhul täheldatakse parema ja vasaku sugunäärmete liitu. Seega on isastel skorpionitel paaritud munandid, millest igaüks koosneb kahest sildadega ühendatud torust; naistel on üks munasari ja see koosneb kolmest torust, millest keskmine on kahe toru pikisuunalise liitmise tulemus. Paljudel ämblikulaadsetel on paaritud sugunäärmed otstest rõngaks sulandunud. Paaritud munajuhad ja vas deferens avanevad paaritu suguelundite avaga kaheksandal segmendil. Reproduktiivsüsteemi ekskretoorse osa struktuur ja kopulatsiooniseadmed on mitmekesised. Emasloomadel on tavaliselt munajuhade pikendus – emakas ja seemnesooned, milles spermat hoitakse.

Paljunemisbioloogia on mitmekesine. Veekelitseraatidele omane väline viljastamine asendub maismaal esmalt sisemise, vaba spermatofooriga ja seejärel erinevate kopulatsioonimeetoditega. Spermatofooriga viljastamise ajal suletakse spermatosoidid spetsiaalsesse kotti – spermatofoori, mida eritab isasloom ja mis kaitseb spermat kuivamise eest. Kõige primitiivsematel juhtudel jätavad isased pseudoskorpionid paljudel niiskes pinnases elavatel lestadel substraadile spermatofoorid ning emased püüavad need kinni välissuguelunditega. Samal ajal sooritavad indiviidid iseloomulikke vastastikuseid liigutusi - paaritumistantse. Paljude ämblikulaadsete puhul viib isane ühel või teisel viisil spermatofoori emase suguelundite avasse, mida sageli tehakse chelicerae abil, millel on selleks spetsiaalsed seadmed. Lõpuks ei ole paljudel vormidel spermatofoore ja sperma sisestatakse spetsiaalsete kopulatsiooniorganite abil. Viimased moodustuvad kas välissuguelundite enda osana või kasutatakse kopulatsiooniks hoopis teistsuguseid organeid, näiteks isasämblikul pedipalpi kombitsate terminaalseid segmente, ritsiinidel kolmas jalapaar. Kopulatsiooniga kaasneb mõnikord partnerite väga keeruline käitumine ja terve instinktide ahela avaldumine, eriti ämblike puhul.

Mõned puugid kogevad partenogeneesi, see tähendab viljastamata munade arengut. Mõnikord ilmuvad isased perioodiliselt ja ülejäänud aja on areng partenogeneetiline. On ka vorme, mille puhul isased on üldiselt tundmatud.

Suure munakollasevaru tõttu on munade killustumine enamasti pindmine: tuumad jagunedes jõuavad munakollase pinnale, kus tekib rakukiht (blastoderm). Mullakollane tavaliselt ei jagune. Ämblikulaadsete idukihid avastas esmakordselt skorpionidel 1870. aastal I. I. Mechnikov ja seejärel leiti need ka muudel vormidel. Embrüonaalse arengu uurimine võimaldab meil paremini mõista täiskasvanud vormide struktuuri. Näiteks juhtudel, kui täiskasvanutel kaob segmentatsioon, väljendub see embrüos (ämblikud jne). Embrüonaalses arengus on võimalik jälgida, kuidas kõhu jäsemete alged muutuvad kopsudeks ja muudeks organiteks jne. Suurt huvi pakub alumiste lestade embrüonaalne areng, mis säilitasid algelised tunnused, millel peatume hiljem.

Paljudel ämblikulaadsetel on järglaste kaitse. Emane muneb munad spetsiaalselt kaevatud auku ja jääb nendega. Ämblikul on munad põimunud võrgukookoniga, mida emane tavaliselt pesas valvab või endaga kaasas kannab. Koorunud noored isendid algul tavaliselt aktiivselt ei toitu, nende toiduks on soolestikku jääv embrüonaalne munakollane. Sel perioodil hoitakse poegi pesas või ema kehal (skorpionides, telefonides, mitmetes hulkuvates ämblikes jne) ja alles pärast sulamist alustavad nad iseseisvat elu.

Oma elutsükli üldise olemuse poolest on ämblikulaadsed väga erinevad. Sellega seoses saab eristada kahte tüüpi, mille vahel on üleminekud. Ühte äärmuslikku tüüpi esindavad suured, vastupidavad vormid, mis elavad aastaid ja paljunevad perioodiliselt. Need on näiteks mõned troopilised skorpionid, viburlased ja suured ämblikulaadsed. Viimaste hulgas elavad mõned kuni 20 aastat ega kaota kogu elu võimet heita. Seda tüüpi elutsükli puhul pikeneb isendi areng ja pärast pikka kasvuperioodi saavutatakse suguküpsus. Tavaliselt ei moodusta üksikisikud massilisi koondumisi ja üldiselt on selliseid vorme looduses suhteliselt vähe. See pikaajaline eluviis, mis on seotud suurte mõõtmete või isegi gigantismi ja korduva perioodilise paljunemisega, on ilmselgelt päritud ämblikulaadsetele veekogudelt ja üldiselt ei ole see iseloomulik maismaa lülijalgsetele. Veevormidest on elutüübilt täpselt sellised merostoomiad, aga ka paljud suured koorikloomad. Maal püsis see tüüp vaid mõnel ämblikulaadsel, kes elas peamiselt niiskes troopikas, kus elutingimusteks on nii-öelda kasvuhoone. Hingetoru-hingajate seas esindavad tuntud analoogiat mõned hiiglaslikud troopilised sajajalgsed - nurgad. Pangem tähele, et maismaaloomade seas läksid selgroogsed pika eluea teed suurte isenditega, kuid neil olid selleks oma erilised bioloogilised eeldused.

Enamikule ämblikulaadsetele on iseloomulik teine, vastandlik elutüüp, mis on oma äärmuslikes variantides esindatud paljudel lestadel. Need väikesed ämblikulaadsed on lühiealised, kuid arenevad väga kiiresti, põlvkonnad järgnevad üksteisele seni, kuni on sobivad tingimused. Niipea kui tingimused muutuvad ebasoodsaks, surevad kõik aktiivsed isendid, kuid alles jäävad puhkemunad või erivormid (noored või täiskasvanud), kes taluvad ebasoodsaid tingimusi (kuivamine, madal temperatuur, toidupuudus jne). Sobivate tingimuste tekkides ärkavad uinunud vormid, algab aktiivne elu ja paljunemine ning lühikese ajaga arvukus taastub. See lühiajaline eluviis, mis on seotud väiksuse, suure arengukiiruse ja tavaliselt eriliste ellujäämisstaadiumide olemasoluga, on väga iseloomulik maismaa lülijalgsetele üldiselt, eriti putukatele. See on kahtlemata kõige olulisem bioloogiline kohanemine eluga maismaal, kus tingimused on palju muutlikumad kui meres. Lisaks kõikvõimalikele juhuslikele keskkonnamuutustele mõjutavad selle elutüübi arengut perioodilised hooajalised nähtused, eriti teravad parasvöötmes. Enamik ämblikulaadseid, näiteks ämblikke, nagu paljusid putukaid, on esindatud ühehooajaliste vormidega, mis jõuavad suve jooksul ühe põlvkonna välja kujuneda.Munad või noorloomad talvituvad tavaliselt üle ja paljunevad järgmisel aastal. Harvem on ämblikulaadsetel 2–3 põlvkonda aastas ja ainult mõnel lestal õnnestub mitu põlvkonda täis saada.

Pole kahtlust, et kõik ämblikulaadsed pärinevad veekogudest. Nagu nägime, kaasnes maismaale üleminek paljude kohanemiste väljatöötamisega. Lõpushingamine andis teed kopsuhingamisele, seejärel hakati seda täiendama ja asendama hingetoru hingamisega. Vähendati kehasegmentide arvu, kõht koondati ühe lõiguna. Toimus tsefalotoraksi jäsemete edasine spetsialiseerumine. Jalad kaotasid oma närimisfunktsiooni, käpad tükeldati ja ilmnes plantigraadne käitumine. Toidu sooleväline vedeldamine on muutunud laialt levinud ja perioraalsed jäsemed on kohanenud selle omapärase söötmisviisiga. Diferentseeriti kompleksne naha sensoorsete organite süsteem, eriti puutetundlikud.Muudatused toimusid ka sisestruktuuris - närvisüsteemi kontsentratsioonis, ekskretoorsete koksaalnäärmete lisandumine ja asendamine Malpighi veresoontega, vereringesüsteemi kokkutõmbumine ülemineku tõttu hingetoru ja nahahingamisele, eriti väikevormidel jne. Paljunemisbioloogia on muutunud. Välise viljastamise vesine tüüp asendati sisemise, esmalt vaba spermatofooriga ja seejärel erinevate kopulatsioonimeetoditega. Paljudel juhtudel toimus elussünd ja järglaste kaitse. Maapealsetele lülijalgsetele on välja kujunenud lühiajaline elutüüp: võime areng piiratud aja jooksul lõpule viia, täiskasvanud vormi haprus ja suhteliselt väike suurus, ellujäänud etappide olemasolu. Nii lahendati maaelule ülemineku probleem.

Ent nagu eelpool mainitud, olid ämblikulaadsete esivanemad üsna spetsialiseerunud veekelitseraadid ja maismaale jõudes said uued kohandused areneda vaid juba väljakujunenud, väga omapärase veevormide korralduse alusel, mis tekitas hulga piiranguid. Ja kui vaadata ämblikulaadseid mitte tavapärasest vaatenurgast - imetlusest keskkonnaga kohanemise täiuslikkuse üle, vaid vastupidisest vaatenurgast - varasemast spetsialiseerumisest ja spetsialiseerumisest tingitud piirangute ja raskuste vaatenurgast. millest tuli üle saada või neist mööda minna, siis muutub nende evolutsioonis palju arusaadavamaks. Väga paljastav on ka võrdlus putukatega – hingetoru hingavate loomadega, loomult maismaaloomadega. Seega on avatud vereringesüsteemiga lülijalgsete lõpuste jalgadest moodustunud kopsude abil hingamine palju vähem täiuslik gaasivahetusmeetod kui hingetoru hingamine. Kaitse kuivamise eest – peamise ohu maismaal – lokaliseeritud kopsuhingamise ajal on puudulik ja tõepoolest, enamik ämblikulaadseid vajab hingamiseks väga niisutatud õhku. Kuna ämblikulaadsed võtsid kasutusele pulmonaalse hingamise, ei arenenud hingetoru süsteem vajalikul määral. Vaatamata arvukatele katsetele selles suunas ei ole see saavutanud sellist täiuslikkust kui putukate oma. Viimaseid meenutavad hingetoru arenguastmelt mõnevõrra vaid salpugid ja harvestmen. Iseloomulik on see, et niiskes mullaõhus elavad väikesed õhukese nahaga ämblikulaadsed (paljud lestad, keneenia) vabanevad üldiselt oma olemuselt vastuolulisest kopsu-hingetoru aparaadist ja hingavad läbi naha. Paljud piirangud maismaal elule tekkisid antennide ja lõugadega eraldi liikuva pea puudumise ning eriti liitsilmade atroofia tõttu. Ämblikulaadsed olid sunnitud asuma parandama peamiselt oma kompimismeelt, jäljendades jäsemetega antenne ja orienteeruma ümbritsevas maailmas “puudutuse teel”, mis lisaks muudele ebamugavustele piirab hulkuva kiskja küttimise efektiivsust. Selle asemel, et toita spetsiaalsete suujäsemete - lõualuude komplekti abil, mis on kohandatud putukatele omaselt mitmekesise toidu vastuvõtmiseks, on ämblikulaadsed välja töötanud väga ühtse saagi veeldatud sisuga söötmise meetodi, st peaaegu universaalse. Sellest üksluisusest pääses välja vaid osa lestadest. Otsesel lühenenud embrüonaalsel arengul, mis on seotud munakollase rohkuse ja hilise koorumisega, koos kõigi eelistega, oli negatiivne külg, et selle põhjal ei saanud tekkida keerulisi metamorfoosivorme, mis on iseloomulikud putukatele ja avanevad putukatele. neile kõige laiemad kohanemisvõimalused erinevate elutingimustega. Ainult lestad oma omapärase metamorfoosiga hakkasid selles osas putukatega võistlema.

Selles, kuidas ja mil määral neid ajalooliselt väljakujunenud piiranguid ületati või neist mööda saadi, on ämblikulaadsete seltsid erinevad. Ämblikulaadsete evolutsioonilised võimalused tulevad selgelt esile, kui võrrelda liigilist mitmekesisust ja järglaste levikut. 35 000 liigi koguarvust moodustavad lõviosa vaid ämblikud (20 000) ja puugid (10 000). Ülejäänud 5000 liigist 2500 on harvesterid, 1100 valeskorpionid ja ülejäänutes on mitusada või isegi kümneid liike. Sellised suhted pole juhuslikud. Väheste liikide seltsid on just ämblikulaadsed, kelle eluviisis ja levikus avalduvad selgelt äsja juttu olnud piirangud. Kõik need on tihedalt seotud pinnase ja erinevate varjupaikadega, kus õhk on piisavalt niiske. Need on rändavad, enamasti öised kiskjad, kes püüavad saaki “puudutuse teel” ja peidavad end päeval pinnasepragudesse, kivide alla, urgudesse või elavad pidevalt taimestiku võra all, metsarisus, puidutolmus jne. Jaotuses piirduvad need ordud soojade maadega, paljud vormid ei ulatu troopikast kaugemale. Parasvöötme laiuskraadidel leidub ainult mõnda harvestmeni ja pseudoskorpioni liiki.

Ämblikud ja puugid annavad teistsuguse pildi. Ämblikulaadsete seas suutsid sisuliselt ainult nemad oma klassi ajaloolistest piirangutest täielikult üle või, täpsemalt, mööda minna. Nende rühmade vähesed ürgsed esindajad – madalamad urguvad ja hulkuvad ämblikud ning ürglestad – on oma ökoloogiliselt välimuselt endiselt teiste ämblikulaadsetega võrdsed, kuid ämblike ja lestade edasine saatus on sootuks erinev.

Ämblike evolutsioonis oli määrava tähtsusega võrk, mida algselt kasutati munakookonite ja liinivarjupaikade ehitamiseks ning seejärel hakati kasutama püünisvõrke. Kõrgemate veebiämblike elus on veeb kõik. See on pelgupaik ja lõks. Varjupaigas luuakse soodne mikrokliima, mis on eriti oluline hingamiseks, siin varitseb ämblik saaki, varjupaika vaenlaste ja halva ilma eest. Saagiks langeb püünisvõrku, püütakse “puudutusega” kinni minimaalse nägemisega ja tapetakse mürki süstivate chelicerae abil. Paaritumine toimub võrgus, sellest kootakse munakookon, sinna varjuvad haprad noored, tuul kannab võrkudel noori ämblikke jne. Varustanud end kõige vajalikuga, tungisid ämblikud oma võrguseadmetega sisse. kõikvõimalikesse elupaikadesse, asustas maa laialdaselt ja saavutas enneolematu õitsengu Üsna stereotüüpse üldilmega kõrgemad võrkämblikud on elupaikade, kuju ja värvi, püünisvõrkude kujunduse ja harjumuste poolest äärmiselt mitmekesised. Käitumise keerukuse ja instinktide täiuslikkuse poolest meenutavad ämblikud putukaid.

Nagu me ütlesime, arenevad lestad munade väiksuse tõttu metamorfoosiga. Uute tingimustega kohanedes ei muutunud mitte ainult täiskasvanuvorm, vaid ka metamorfoosi meetodid ning see avardas oluliselt evolutsioonivõimalusi. Eelkõige tekkisid ülikiiresti paljunevad vormid, mis on suutelised saavutama kolossaalse arvukuse võimalikult lühikese aja jooksul, arenesid välja erilised ellujäämis- ja levimisstaadiumid jne. Looduse mitmekesisuse ja arvukuse poolest on puugid ämblikud ületanud, kuigi jäävad neist alla. teadaolevate liikide arvus.

Nii osutusid enamus ämblikulaadsete seltsid maa arengus piiratuks ning ainult ämblikud ja lestad läksid palju kaugemale ning muutusid vaestest asunikest maavallutajateks. Ämblikud ja puugid on levinud väga laialt, alates troopikast kuni polaarmaade ja kõrgete mägedeni. Neid võib leida seal, kus elu on vähe ja putukaid peaaegu pole. Looduse arvukuse poolest ei jää nad viimastele alla. Ei maksa aga arvata, et ülejäänud liikide arvult väiksemad seltsid on üksteisega sarnasemad. Vastupidi, igal neist on oma ainulaadsed omadused ja oma kohandused, mis tagavad täielikult elu tema enda tingimustes. Ainult need kohandused on privaatsemat laadi ega too kaasa nii suurejoonelisi evolutsioonilisi tagajärgi nagu ämblike ja puukide puhul. Võrreldes ämblikulaadsete järjekordi, saab kuidagi välja tuua igaühe näo.

Seega on skorpionid vanimad maale tulnud ämblikulaadsed, põhiliselt eurüpteriidid. Minimaalne maismaaeluga kohanemine (kopsuhingamine, plantigraadne kõndimine, ämblikulaadne röövloom) on ühendatud väga ainulaadsete omadustega (mürgine aparaat metasoomi lõpus, üleminek elujõulisusele, noorte kandmine jne). Oma eluviisilt ja primitiivsuselt meenutavad telefonid ja früünid mõneti skorpione, kuid need väga liigivaesed seltsid on kitsamalt piiratud niiskete soojade elupaikadega, peamiselt troopiliste metsadega ja erinevad ka struktuurilt (erinev arv ja kopsude asend, mürgise aparaadi puudumine metasoomil jne). Samal ajal on ämblikega nii palju ühist, et neid peetakse viimaste võrguta sugulasteks ja neid nimetatakse muidu liputatud ämblikeks.

Kaks seltsi - salpugid ja harvestmen - eristuvad hingetorusüsteemi arenguastme poolest niivõrd, et neid võib nimetada hingetoru hingavateks ämblikulaadseteks. Peamised hingetoru tüved avanevad stigmadega kõhul, kus ämblikulaadsetel on kopsud, ja on väga tõenäoline, et siinne hingetoru tekkis kopsudest, mis võib olla nende võimsa arengu põhjuseks. Muidu on salpugid ja harvestmenid väga erinevad ja üksteisest kaugel. Salpugides on võimas hingetoru süsteem ühendatud primitiivse organisatsiooniga (keha täielik segmenteerimine, tükeldatud prosoom, jalgadega sarnased pedipalbid jne). Nagu enamik ämblikulaadseid, on ka salpugid öised kiskjad, kes peidavad end päeval varjupaikadesse. Kuid nad on levinud peamiselt kuivades ja kuumades piirkondades, on äärmiselt liikuvad ja kõrbetes on isegi mitu liiki, kes jooksevad liival kõrvetava päikese all. Kõik see viitab hingamise ja vee ainevahetuse regulatsiooni täiuslikkusele. Hingetoru süsteem ise koos muude primitiivsete ämblikulaadsete omadustega on aga ilmselt ebapiisav avatud maismaaelu arenenumatele vormidele üleminekuks ja salpude liigiline mitmekesisus on väike.

Oma elulise välimuse poolest on harvestmenid kõige rohkem nii-öelda putukalaadseid ämblikulaadseid. Koos arenenud hingetoru hingamisega domineerib selles järjekorras soomustatud eluvorm, mis on iseloomulik mõnele lennuvõimetutele või harva tiibu kasutavatele putukatele, näiteks mardikatele. Kompaktset korpust kaitseb nahkjas või väga kõva kest. Kõhusegmendid on suletud ja paljudes vormides on nende tergiitid tsefalotoraksiga ühinenud ühiseks seljakilbiks. Samal ajal on kombainide korpus justkui riputatud pikkadele jalgadele, mis madala liikumissagedusega tagavad suure liikumiskiiruse: kombainide samm on väga suur. Koos öiste kiskjatega on saagikoristajate hulgas palju liike, kes on aktiivsed päeval, kõndides vabalt ereda päikese käes ka kuivadel aladel. Liigirohketele seltsidele omaste eeliste puudumisel levisid koristajad siiski laialt ja saavutasid märkimisväärse mitmekesisuse (2500 liiki).

Mitmed väikeste ämblikulaadsete seltsid - keneenia, pseudoskorpionid, ritsiinid - on kohanenud varjatud eluga looduslikes õõnsustes ja pinnasepragudes, metsarisudes, puitpurus jne. Selle poolest meenutavad nad puuke. Need on aga kõik suuremad ega ole läbinud jahvatamise staadiumit, millest edasi tekkis lestade mikroskoopiline eluvorm oma evolutsiooniliste võimetega. Keneniat ja Ricinulit esindavad üksikud haruldased, enamasti troopilised liigid, valeskorpione on teada 1100 liiki ja need on laiemalt levinud. Keneenia on tüüpilised mullakaevude asukad, üks primitiivsemaid ämblikulaadseid, meenutades ühelt poolt miniatuurseid salpukke ja teiselt poolt mõnda madalamat lesta. Valeskorpionid on samuti väga primitiivsed, kuid neil on mõned väga omapärased omadused: pedipalpide haaramine küünistega, nagu skorpionid, äärmiselt ainulaadne elujõulisuse meetod jne. Nad elavad metsas peidus, puidutolmus, lahtise koore all, kivide ja konservikarpide all. settivad putukate külge kinnitudes. Ilmselt aitas selline eluviis kaasa valeskorpionide üsna laialdasele levikule, kuigi nad on troopikas selgelt ülekaalus. Ricinuli elustiilist on vähe teada. Need aeglaselt liikuvad ja väga kõva kattega vormid on tähelepanuväärsed selle poolest, et nende arengus on sarnaselt puukidele kuuejalgne vastne.

Elupaikade muutumist ämblikulaadsete evolutsioonis saab illustreerida diagrammiga. Maale jõudes olid ämblikulaadsed sunnitud piirduma niiskete elupaikadega, kus paljud neist elavad siiani. Maale jõudmise kõige olulisem tingimus oli maismaa taimestik. Paljud leidsid peavarju selle võra all, teised, eriti väikesed, asustasid taimede lagunemise saadusi, orgaanilist allapanu ja mulda. Ämblikulaadsete väljatöötatud võime rajada endale ja oma järglastele urud ja urud koos öise tegevusega avardas oluliselt maa arendamise võimalusi ja võimaldas märja taimestiku katte alt põgeneda. Ämblikulaadsete tihe seos mullaga nende evolutsiooni praeguses staadiumis on hästi kooskõlas M. S. Giljarovi ideedega selle keskkonna üleminekurollist vee-elustiili asendamisel maismaaga, mis on esitatud tema kuulsas raamatus “Features of the Sea. muld kui elupaik ja selle tähtsus putukate evolutsioonis” (NSVL Teaduste Akadeemia kirjastus, 1949).

Et liikuda edasi ämblikulaadsete seltside üksikasjalikuma ülevaate juurde, on vaja peatuda mõnel liigitusküsimusel. Nagu öeldud, on ämblikulaadne klass keleraatide kogum, mis läks üle maismaale. Ämblikulaadsete järgud on väga erinevad. Vaatamata nende kõigi kui Chelicerata alamhõimkonna esindajate sügavale ühisele sarnasusele, on peaaegu iga ordu oma tähemärkide kombinatsiooni poolest ainulaadne ja mitte ainult ei ole võimalik seda ühestki naaberriigist tuletada, vaid mõnel juhul on ka raske täpselt öelda. millisele muule ordule see lähemal on. Seda üksuste ainulaadsust seletatakse ühelt poolt erinevate maaeluga kohanemise võimalustega, millest oli juttu eespool. Kuid teisest küljest on seltside omadused sellised, et neid ei saa taandada ainult nendele kohanemistele, need viivad kuhugi sügavamale ja panevad mõtlema, et ämblikulaadsed arenesid enam-vähem iseseisvalt erinevatest veekogudest. Enamiku ordude vahetuid esivanemaid pole veel avastatud. Kuid seoses ühe orduga, nimelt skorpionidega, on nad nüüd teada. Mitmed teistest ämblikulaadsetest sõltumatud fossiilsed üleminekuvormid seovad skorpione mõne Siluri eurüpteriidiga. Teisisõnu tuleb klassi Arachnida oma traditsioonilises koostises pidada kunstlikuks. Sellega seoses on viimasel ajal rohkem kui üks kord püütud järglasi rühmitada nende võimaliku päritolu järgi ja jagada ämblikulaadseid mitmesse klassi. Kuid zooloogide arvamused lähevad lahku ja tööd klassifikatsiooni ühtlustamiseks ei saa pidada lõpetatuks.

Nagu öeldud, on enamik ämblikulaadseid selgete süstemaatiliste rühmadena väljaspool kahtlust. Lahknevusi esineb lipuliste (Pedipalpi) ja lestade (Acarina) osas. Esimeste puhul on olukord mõnevõrra lihtsam. Lippjalgseid peetakse kolmeks üsna selgelt piiritletud, kuigi mõnes mõttes sarnaseks rühmaks: Telifonidae, Phryniidae ja Tartaridae. Enamik autoreid peab Telifone ja Phrynesid täiesti õigustatult iseseisvateks üksusteks. Tatarlased jäetakse telefonide osaks üksi. teised, sealhulgas meie, peavad seda omaette salgaks.

Puukidega on olukord palju keerulisem. Puugid esindavad tohutut väikeste ämblikulaadsete kogumit. struktuurilt ja eluviisilt väga erinev ning enamikul juhtudel teistega võrreldes oluliselt muutunud. Kuni viimase ajani oli kogu see mitmekesisus ühendatud üheks Acarina järjekorraks paljude alamliikide ja spetsiaalsete üksikasjalikumate jaotustega (kohordid, falanksid, sarjad jne), mille süstemaatiline koosseis eri autorite lõikes on erinev. Ja võib-olla pole ühtegi teist lülijalgsete rühma, mis oleks keerukuse ja klassifikatsiooni ebajärjekindluse poolest lestadega sarnane. Lestasid peeti väga erilisteks ämblikulaadseteks, kes olid oma esialgsest seisundist nii palju lagunenud ja kõrvale kaldunud, et neid oli isegi raske ülejäänutega võrrelda. Usuti ja kirjutatakse siiani, eriti zooloogiaõpikutes, et kõiki lestasid iseloomustavad kolm peamist tunnust, mis eristavad neid teistest ämblikulaadsetest. Esiteks on lestade kehasegmendid ühinenud ja nendevahelised piirid kadunud ning kui toimub keha jaotus osadeks, siis viimased ei vasta teiste ämblikulaadsete kehaosadele. Teiseks on lestadel spetsiaalne liigutatav eesmine osa – pea ehk gnatosoom, mis ühendab endas chelicerae ja pedipalpsi. Kolmandaks koorub puukide munast kuuejalgne vastne, millest areneb seejärel kaheksajalg.

Vaatamata lestade järjekordade sõltumatuse faktilisele ümberlükkamatusele põhjustab uus klassifikatsioon spetsialistide seas erinevat suhtumist. Mõned suhtuvad sellesse positiivselt, näiteks tsiteerib seda meie aja silmapaistev zooloog ja võrdlev anatoom nagu V. N. Beklemišev oma “Selgrootute võrdleva anatoomia alustes” (väljaanded 1962, 1964). Teiste suhtumine on ebakindel ja mõned negatiivsed. Lahknevuste põhjused on erinevad ja kummalisel kombel on neil vähe pistmist faktidega. Peamiselt mängib rolli traditsiooni jõud. Mõned autorid püüavad leida väljapääsu, tuvastades kolm lestade seltsi ja ühendades need kõik spetsiaalsesse alamklassi või isegi klassi. Seda teeb näiteks meie tuntud lestaspetsialist V.B. Dubinin oma essees kelaatsetest, mis avaldati suures akadeemilises väljaandes “Paleontoloogia alused” (1962). Kuid selline operatsioon asja sisuliselt ei muuda: auastme tõstmine ei muuda puukide kooslust loomulikuks. Teisest küljest valitseb selles küsimuses puhtformaalne suhtumine, mis tuleneb lestade uurimise olemusest. Fakt on see, et lestade mitmekesisuse ja nende uurimistöö keerukuse tõttu töötab valdav enamus spetsialiste eraldi süstemaatilistes rühmades. Ja taksonoomile, kes uurib näiteks ainult sügelisi või ainult sapilestasid, polegi nii oluline, kas nad kuuluvad seltsi Acariformes või Acarina seltsi. Kuid sagedamini peetakse puukidest midagi terviklikku. Samuti on oluline, et tänu puukide meditsiinilisele ja majanduslikule tähtsusele tekkis terve iseseisev teadmiste haru, puukide teadus - akaroloogia, paralleelselt putukate teadusega - entomoloogia - teadmiste haru, millel on oma meetodid, omad. teaduslike ja praktiliste probleemide hulk, keeruline terminoloogia, oma sümpoosionid ja kongressid, nende traditsioonid. Kuid kui entomoloogia objektiks on looduslik lülijalgsete rühm – putukate klass, siis uudse lähenemisega lestadele osutub akaroloogia teaduseks vaid mõnest heterogeensest väikeste ämblikulaadsete seltsist. Terve teadmisteharu üksiku objekti selline "kaotamine" põhjustab mõnikord puhtpsühholoogilist protesti.

Hoopis erinevalt ilmneb lestade jagunemine järgudeks kohe, kui pöördume spetsiifilise ja rakendusliku akaroloogia juurest üldisele akaroloogiale, mille ülesandeks on kogu hiiglaslik materjal lestade kohta korrastada vastavalt nende struktuurile, arengule, eluviisile, levikule jne. ning lõpuks lestade päritolu ja evolutsiooni selgitamisel. Siin sõltuvad faktide analüüsi teed ja tulemused täielikult sellest, kas tunnistame lestad üheks rühmaks või kolmeks iseseisvaks seltsiks, mis pole üksteisega rohkem seotud kui ämblikulaadsed üldiselt. Esimesel juhul oleme sunnitud uurima lestasid kui selliseid, abstraheerides algul teistest ämblikulaadsetest, ning suunama oma põhilised jõupingutused lestade kui terviku algse prototüüpvormi väljamõtlemisele ja võimalusel leidmisele, et jälgida, kuidas kogu mitmekesisus on tekkisid sellest prototüübist lestad ja seejärel tehke kindlaks, millised on selle prototüübi perekondlikud suhted teiste tellimustega. Teisel juhul muutub lestade üksiku prototüübi otsimine mõttetuks. Eraldi tuleb uurida lestade seltsi ja igal juhul välja selgitada iga järgu algseisund, arengutee ja igaühe koht ämblikulaadsete üldises evolutsioonis. Ja kogu lestade kohta käiv faktiline materjal näitab täieliku veendumusega, et looduses pole ühtegi lesta prototüüpi, nii-öelda "lesta" ja seda pole kunagi olnud. Traditsiooniline lähenemine lestadele kui üksikule rühmale ei too midagi head. Piisab, kui avada üldmonograafiad lestade kohta, näiteks Saksa akaroloogi G. Fitzthumi kuulsaim mahukas kokkuvõte 1943. aastal, ja jõuame kuhjaga fakte, lõputu loetelu seosetutest struktuuri, arengu, elustiili variantidest, jne. Katsed neid andmeid millekski taandada – siis viivad alati vastuolud ja mõnikord nii fantastilised hüpoteesid, mida siinkohal vaevalt kohane kaaluda.

Puukide lähenemisest rääkides ei tohiks unustada selle nähtuse teist poolt. Seni oleme lestade heterogeensusest rääkinud kui kolmest järjestusest.

Kuid lõppude lõpuks on nad kõik tšelikeraadid ja selles mõttes sügavalt seotud, nagu ka teised ämblikulaadsed, nii et lestade seltside konvergentne lähenemine toimus evolutsioonis ämblikulaadse baasil, mis on neile kõigile ühine ja see on ka konvergentsi sügavuse põhjus. Peame sellest rääkima ka seetõttu, et mõned teadlased, kes ei soovi lestade unikaalsust mõista, eraldavad nad üldiselt ämblikulaadsetest, mis on klassifitseerimises teist äärmust ja on täiesti vastuvõetamatu. Nii nagu puuke on võimatu ühte rühma ühendada, on see ka võimatu. visake need ämblikulaadsetest välja. Puugid või täpsemalt puugitaolised ämblikulaadsed on kolm sõltumatut sugukonda, mis on sama ainulaadsed kui ämblikud, harvestmenid, salpugid ja teised ning on võrdselt seotud ämblikulaadsete maismaakelitseraatide kogumisega.

Ühesõnaga, puugid olid päris müsteerium, mille lahendus alles nüüd peale gruppidesse jagamist kindlal pinnasel seisis. Sellega seoses on lestad suurepärane näide sellest, kuidas organismide klassifitseerimine pole mitte ainult vahend nende tuvastamiseks või, nagu mõned inimesed arvavad, tingimuslik "riiulitele sorteerimine", vaid sellel on palju sügavam tähendus. Olles ise järeldus teatud, esialgu piiratud faktide rühmast, annab loomulik klassifikatsioon õige suuna edasisteks uuringuteks, säästes teadust pettekujutelmadest ja ajaraiskamisest.

Puugid (Acarina), väikesed (0,1–30 mm) lülijalgsed ämblikulaadsete alamtüübi ämblikulaadsete klassist. Mõnede zooloogide arvates on K. üks järg, kuhu kuulub 3 alamseltsi: korjelestad (Opilioacarina), akariformsed K. (Acariformes) ja ... ...

I Puugid (Acarina) on väikesed (0,1–30 mm) ämblikulaadsete alatüübi lülijalgsed. Mõnede zooloogide arvates on K. üks järg, kuhu kuulub 3 alamseltsi: korjelestad (Opilioacarina), akariformsed K. (Acariformes) ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

Välise viljastamise asemel, mis oli omane ämblikulaadsete kaugetele vees elavatele esivanematele, arenes neil välja sisemine viljastumine, millega kaasnes primitiivsetel juhtudel spermatofoorsemendamine või arenenumatel vormidel kopulatsioon.

Spermatofoor on isase eritatav kott, mis sisaldab osa seemnevedelikku, olles seega kaitstud kuivamise eest õhuga kokkupuutel. Valeskorpionitel ja paljudel puugidel jätab isane mulda spermatofoori ja emane püüab selle kinni välissuguelunditega. Mõlemad isikud esitavad iseloomulikest poosidest ja liigutustest koosnevat paaritustantsu.

Paljude ämblikulaadsete isasloomad viivad spermatofoori chelicerae abil emassuguelundite avasse. Lõpuks on mõnel vormil kopulatsiooniorganid, kuid neil puuduvad spermatofoorid. Mõnel juhul kasutatakse kopulatsiooniks kehaosi, mis ei ole otseselt seotud reproduktiivsüsteemiga, näiteks isasämbliku pedipalpide modifitseeritud terminali segmente (joonis 405).

Enamik ämblikulaadseid muneb. Paljud skorpionid, valeskorpionid ja mõned puugid kogevad aga elujõulisust. Munad on enamasti suured, munakollaserikkad.

Ämblikulaadsetel esineb erinevat tüüpi muljumist, kuid enamasti esineb pindmist muljumist. Hiljem, blastodermi diferentseerumise tõttu, moodustub iduriba. Selle pinnakihi moodustab ektoderm, sügavamad kihid esindavad mesodermi ja sügavaim munakollasega külgnev kiht on endoderm. Ülejäänud embrüo on kaetud ainult ektodermiga. Embrüo keha moodustumine toimub peamiselt iduriba tõttu.

Edasises arengus tuleb märkida, et embrüote segmentatsioon on paremini väljendunud ja keha koosneb suuremast arvust segmentidest kui täiskasvanud loomadel. Seega koosneb ämbliku embrüo kõht 12 segmendist, mis on sarnased täiskasvanud koorikloomade skorpionide ja skorpionidega, ja 4-5 esiosal on jalgade alged (joonis 406). Edasise arenguga ühinevad kõik kõhusegmendid, moodustades tahke kõhu.

Skorpionitel on jäsemed moodustatud 6 eesmise kõhu segmendil (joonis 406). Eesmisest paarist moodustub genitaaloperkulum, teisest saadakse kammorganid ja teiste paaride areng on seotud kopsude moodustumisega.

Kõik see viitab sellele, et ämblikulaadsete klass tekkis esivanematelt, kellel oli rikkalik segmentatsioon ja kelle jäsemed arenesid mitte ainult tsefalotooraksil, vaid ka kõhul (protomotooraks). Peaaegu kõigil ämblikulaadsetel on otsene areng, kuid lestadel on metamorfoos.